Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelipohjaisen toiminnan vaikutus verensiirtoon hoitotyön opiskelijoilla

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Pelipohjaisen toiminnan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietoon ja pysyvyyteen verensiirrossa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen, joka sisälsi esitestin, jälkitestin ja sitkeystestin, tavoitteena oli selvittää pelipohjaisen oppimisen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden verensiirtoa koskeviin tietotasoihin, selvittää oppimisen pysyvyystaso ja tyytyväisyys verensiirtoon. koulutusmenetelmä.

Peruskysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

•Onko hoitotyön opiskelijoille lautapelipelimenetelmällä annetulla verensiirtokoulutuksella vaikutusta osaamisen tasoon, tiedon pysyvyyteen ja tyytyväisyyteen koulutusmenetelmään? Osallistujat osallistuvat verensiirtoon liittyvään koulutustoimintaan. Tutkijat vertailevat, onko hoitotyön opiskelijoille annettu verensiirtokoulutus lautapelimenetelmällä tehokasta vai ei tekstinlukumenetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opiskelijat, jotka täyttävät tutkimukseen osallistumisen kriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen, jaetaan kokeellisiin ja kontrolliryhmiin tietokoneavusteisen satunnaistusjärjestelmän avulla. Satunnaistamisen jälkeen sopiva aikakehys määritetään ottamalla huomioon opiskelijoiden kanssa kurssiaikataulut. Yhteisen ajan kuluessa opiskelijoille tiedotetaan tutkimuksesta ja pyydetään täyttämään tietoinen suostumuslomakkeet. Tutkijoiden valmistelema verensiirtoaine (KGI: 1.00) ja joka lähetettiin viidelle alan asiantuntijalle akateemiselle sairaanhoitajalle soveltuvuuden validointia varten, siirretään opiskelijoille kolmen kurssitunnin (150 minuuttia) kuluessa lomakkeella. teoreettinen koulutus ja power point -esitys. Teoreettisen koulutuksen puitteissa opiskelijat; veren ja veren rakenne, veren toiminnot, veren yhdistelmä, veriryhmät, Rh-tekijä, verituotteet, verensiirto, verensiirtoindikaatiot, turvallinen verensiirto, veren ja verituotteiden siirtoprosessin peruskohdat, veri verensiirtoprosessin vaiheet ja verensiirtoreaktiot selitetään. Luennon päätyttyä opiskelijoihin sovelletaan "Verensiirtotesti" ja henkilötietolomake.

Kurssin teoreettisen osan suorittamisen jälkeen sovellusosa suoritetaan eri tavalla kontrolli- ja koeryhmälle ja kontrolliryhmän hakemuksen päätyttyä suoritetaan koeryhmän hakemus.

Kontrolliryhmän opiskelijat; Lukuaikaa järjestetään 50 minuuttia päivässä kolmen päivän ajan sille varattuun luokkahuoneeseen ja yhteiseen aikaan tutkijoiden valvonnassa. Lukutunnin aikana luovutetaan tutkijoiden kuvaaman verensiirtoon liittyvän aiheen sisältö opiskelijoille ja heille tarjotaan lukemista. Jakson päätyttyä tutkijat ottavat annetut asiakirjat takaisin. Tämä harjoitus jatkuu kolme päivää ja kolmannen päivän lopussa opiskelijoihin sovelletaan "Verensiirtotiedon testiä" ja "Tyytyväisyys opetusmenetelmiin".

Koeryhmän opiskelijat; Heille tarjotaan niille määrätyssä luokkahuoneessa ja yhteisessä aikataulussa ja tutkijoiden valvonnassa lautapelejä keskimäärin 50 minuuttia päivässä kolmen päivän ajan. Tätä varten muodostetaan neljä viiden opiskelijan ryhmää ja opiskelijat jaetaan satunnaisesti näihin ryhmiin. Sitten oppilaita pyydetään siirtymään neljälle alueelle, joilla lautapeli tapahtuu. Neljä ryhmää aloittaa Bloodpolyn pelaamisen samanaikaisesti. Peli jatkuu, kunnes kaikki kysymykset on suoritettu. Bloodpoly-pelin jälkeen opiskelijoille sovelletaan "Verensiirtotietotestiä" ja "Tyytyväisyystutkimusta opetusmenetelmistä".

Kolmen viikon kuluttua kontrolli- ja kokeellisen ryhmän hakemuksen päättymisestä kaikille opiskelijoille suoritetaan uudelleen "Verensiirron tietotesti", jolla mitataan tietotason pysyvyyttä.

Lautapeli Lautapeli nimeltä Bloodpoly sai inspiraationsa Monopoly-pelistä sen suunnitteluvaiheessa. Bloodpoly on hoitotyön opiskelijoille tarkoitettu lautapeli, jossa on tietoa verensiirroista. Peli on rakennettu neliönmuotoiselle pahvilattialle. Kysymykset ja "yllätys" sisällöt "yksi-yhteen", "lyhyt lyhyt", "tosi-väärä", "mikä minä olen?", "huomio!" Verensiirtotietokokeen kohdat kirjoitettiin eri väreillä valmistetuille korteille. Yllätyskorttien sisältöön kuuluu komentoja, kuten "kysy vastustajalta kysymys", "palaa alkuun", "luovuta verta", jotka lisäävät peliin jännitystä. Pelaajan, joka tulee peliradan mustaan ​​"Konturtti"-laatikkoon, on luovutettava kaikki kädessään oleva veri verikeskukselle. Kortit asetetaan satunnaisesti keskelle kappaletta oman värinsä yläpuolelle. Bloodpoly-peli koostuu yhteensä 70 laatikosta. Laatikot on maalattu 10 "yksi-yhteen" vihreäksi, 10 "lyhyt lyhyt" pinkki, 10 "oikea-väärä" violetti, 10 "mitä minä olen?" sininen, 10 "huomio!" punainen, 10 "yllätys" keltainen ja 10 "konkurssi" musta. Värit sijoitetaan satunnaisesti radalle. Siellä on "aloitus"-ruutu, joka edustaa radan alkua. Keskellä rataa on veripankki, josta pelaajat voivat ostaa verivalmisteita. Veripankissa on verituotetta edustavia veripussien muotoisia kortteja. Pelissä on eri hahmojen kuvakkeita edustamaan pelaajia ja näkemään heidän edistymisensä radalla. Pelin edistyminen tapahtuu heittämällä yhtä kuudesta numerosta koostuvaa noppaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bolu, Turkki, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla toisen vuoden opiskelija hoitotyön osastolla
  • Olla oikeutettu osallistumaan opetussuunnitelmatutkimukseen
  • Hän ei ole saanut aikaisempaa verensiirtokoulutusta
  • Ei kliinistä kokemusta aiheesta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei oikeutta osallistua opetussuunnitelmatutkimukseen
  • Sinulla on aikaisempi koulutus verensiirrosta
  • Sinulla on kliinistä kokemusta aiheesta
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bloodpoly lautapeli
Bloodpoly-lautapeliryhmän opiskelijat; Heille tarjotaan niille määrätyssä luokkahuoneessa ja yhteisessä aikataulussa ja tutkijoiden valvonnassa lautapelejä keskimäärin 50 minuuttia päivässä kolmen päivän ajan. Tätä varten muodostetaan neljä viiden opiskelijan ryhmää ja opiskelijat jaetaan satunnaisesti näihin ryhmiin. Sitten oppilaita pyydetään siirtymään neljälle alueelle, joilla lautapeli tapahtuu. Neljä ryhmää aloittaa Bloodpolyn pelaamisen samanaikaisesti. Peli jatkuu, kunnes kaikki kysymykset on suoritettu.
Verensiirtokoulutusta Bloodpoly-lautapeli
Active Comparator: Tekstistä puheeksi -ryhmä
Tekstistä puheeksi -ryhmän opiskelijat; Lukuaikaa järjestetään 50 minuuttia päivässä kolmen päivän ajan sille varattuun luokkahuoneeseen ja yhteiseen aikaan tutkijoiden valvonnassa. Lukutunnin aikana luovutetaan tutkijoiden kuvaaman verensiirtoon liittyvän aiheen sisältö opiskelijoille ja heille tarjotaan lukemista. Jakson päätyttyä tutkijat ottavat annetut asiakirjat takaisin.
Verensiirtokoulutus tekstistä puheeksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tietämys verensiirrosta: Ensimmäinen koe
Aikaikkuna: Juuri ennen hakemusta
"Blood Transfusion Knowledge Test" on tutkijoiden laatima testi kirjallisuutta skannaamalla ja sisältää 50 verensiirtokysymystä. Testi koostuu viidestä osasta ja jokaisessa osassa on 10 kysymystä. Kokonaispistemäärä, joka lasketaan summaamalla testin viidestä osiosta saadut pisteet, muodostaa osallistujan verensiirtotietotason pistemäärän. Testissä saavutettava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-75.
Juuri ennen hakemusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tietämys verensiirrosta: Toinen koe
Aikaikkuna: Välittömästi levityksen jälkeen
"Blood Transfusion Knowledge Test" on tutkijoiden laatima testi kirjallisuutta skannaamalla ja sisältää 50 verensiirtokysymystä. Testi koostuu viidestä osasta ja jokaisessa osassa on 10 kysymystä. Kokonaispistemäärä, joka lasketaan summaamalla testin viidestä osiosta saadut pisteet, muodostaa osallistujan verensiirtotietotason pistemäärän. Testissä saavutettava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-75.
Välittömästi levityksen jälkeen
Hoitotyön opiskelijoiden tyytyväisyys koulutusmenetelmään
Aikaikkuna: Välittömästi levityksen jälkeen
"Tyytyväisyys koulutusmenetelmiin -tutkimus" "Tyytyväisyys koulutusmenetelmiin -tutkimus" on Gürpınarin kehittämä kyselylomake, joka koostuu 16 ehdotuksesta (Cronbach alfa: 0,84). Jokainen ehdotus pisteytetään asteikolla 1-5 5 pisteen likin mukaan. Tutkimuksessa opiskelijoiden tyytyväisyydelle koulutusmenetelmistä annetaan vähintään 16 ja enintään 80 pistettä. Todetaan, että opiskelijoiden tyytyväisyysaste nousee tutkimuksesta saadun pistemäärän noustessa ja tyytyväisyys laskee ne vähenevät
Välittömästi levityksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tietämys verensiirrosta: Pysyvyystesti
Aikaikkuna: Kolme viikkoa hakemuksen jälkeen
"Blood Transfusion Knowledge Test" on tutkijoiden laatima testi kirjallisuutta skannaamalla ja sisältää 50 verensiirtokysymystä. Testi koostuu viidestä osasta ja jokaisessa osassa on 10 kysymystä. Kokonaispistemäärä, joka lasketaan summaamalla testin viidestä osiosta saadut pisteet, muodostaa osallistujan verensiirtotietotason pistemäärän. Testissä saavutettava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-75.
Kolme viikkoa hakemuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lütfiye Nur Uzun, PhD Student, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Päätutkija: Birgül Cerit, Assoc.Prof., Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-HEM-UZUN-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa