Pohjoismaisen reisilihasharjoituksen aikana sovelletun verenvirtauksen rajoituksen vaikutus
tiistai 20. joulukuuta 2022 päivittänyt: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Pohjoismaisen reisilihasharjoituksen aikana sovelletun verenvirtauksen rajoituksen vaikutus hermo-lihasaktivaatioon ja endoteelin toimintaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää pohjoismaisen reisilihasharjoittelun aikana sovelletun verenvirtauksen rajoituksen vaikutuksia hermo-lihasaktivaatioon ja endoteelin toimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Nilkan käsivarren indeksi yli 0,9
-
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset sairaudet, kuten sepelvaltimotauti, munuaissairaudet, diabetes, hallitsematon verenpainetauti
- Sinulla on ollut syvä laskimotromboosi
- Aiempi takareisivamma
- Polttaa
- Kun painoindeksi on yli 25
- Hänellä on ollut suuri leikkaushistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: verenvirtauksen rajoitus + pohjoismainen reisilihasharjoitus
|
Satunnaistamisen jälkeen mansetti asetettiin yhden alaraajan lähelle.
Veren virtaus rajoittui 60 %:iin valtimon tukospaineesta.
Toinen raaja määritettiin kontrolliryhmäksi.
Tehtiin 3x5 pohjoismaista reisilihasharjoitusta.
Pinta-emg mitattiin reisilihasten osalta harjoituksen aikana.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Pohjoismainen reisilihasharjoitus
|
Satunnaistamisen jälkeen mansetti asetettiin yhden alaraajan lähelle.
Veren virtaus rajoittui 60 %:iin valtimon tukospaineesta.
Toinen raaja määritettiin kontrolliryhmäksi.
Tehtiin 3x5 pohjoismaista reisilihasharjoitusta.
Pinta-emg mitattiin reisilihasten osalta harjoituksen aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: Se arvioitiin kontrolli- ja kokeellisten raajojen osalta ennen harjoittelua.
|
Endoteelin toiminta arvioitiin virtausvälitteisellä dilataatiolla.
|
Se arvioitiin kontrolli- ja kokeellisten raajojen osalta ennen harjoittelua.
|
|
Pinta EMG
Aikaikkuna: Harjoituksen aikana
|
Se arvioitiin kontrolli- ja kokeellisten raajojen hauis-femoris- ja puolilihaksissa pohjoismaisen reisilihaksen aikana.
|
Harjoituksen aikana
|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: Se arvioitiin kontrolli- ja kokeellisten raajojen osalta 15 minuuttia harjoituksen jälkeen. (Tulokset arvioitiin akuutteiksi.)
|
Endoteelin toiminta arvioitiin virtausvälitteisellä dilataatiolla.
|
Se arvioitiin kontrolli- ja kokeellisten raajojen osalta 15 minuuttia harjoituksen jälkeen. (Tulokset arvioitiin akuutteiksi.)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-77082166-604.01.02-18938
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .