Эффект ограничения кровотока, применяемого во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic
20 декабря 2022 г. обновлено: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Влияние ограничения кровотока, применяемого во время упражнений на подколенные сухожилия Nordic, на нервно-мышечную активацию и функцию эндотелия
Целью данного исследования является изучение влияния ограничения кровотока, применяемого во время скандинавских упражнений на подколенное сухожилие, на нервно-мышечную активацию и функцию эндотелия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 31 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения: лодыжечно-плечевой индекс выше 0,9.
-
Критерий исключения:
- Наличие хронических заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца, заболевания почек, диабет, неконтролируемая гипертония
- Наличие в анамнезе тромбоза глубоких вен
- Наличие предыдущей травмы подколенного сухожилия
- Курить
- Индекс массы тела выше 25
- Наличие в анамнезе серьезных хирургических вмешательств
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ограничение кровотока + скандинавские упражнения для подколенного сухожилия
|
После рандомизации манжету накладывали проксимальнее одной нижней конечности.
Кровоток был ограничен от 60% артериального окклюзионного давления.
Другая конечность была определена как контрольная группа.
Выполнялись скандинавские упражнения на подколенные сухожилия 3х5.
Поверхностная ЭМГ измерялась для мышц задней поверхности бедра во время тренировки.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Скандинавское упражнение для подколенного сухожилия
|
После рандомизации манжету накладывали проксимальнее одной нижней конечности.
Кровоток был ограничен от 60% артериального окклюзионного давления.
Другая конечность была определена как контрольная группа.
Выполнялись скандинавские упражнения на подколенные сухожилия 3х5.
Поверхностная ЭМГ измерялась для мышц задней поверхности бедра во время тренировки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: Его оценивали для контрольных и экспериментальных конечностей перед нагрузкой.
|
Функцию эндотелия оценивали с помощью дилатации, опосредованной потоком.
|
Его оценивали для контрольных и экспериментальных конечностей перед нагрузкой.
|
|
Поверхностная ЭМГ
Временное ограничение: Во время тренировки
|
Его оценивали для двуглавой мышцы бедра и полусухожильной мышцы контрольной и экспериментальной конечностей во время скандинавских упражнений на подколенные сухожилия.
|
Во время тренировки
|
|
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: Его оценивали для контрольных и экспериментальных конечностей через 15 минут после нагрузки. (Исходы оценивались как острые.)
|
Функцию эндотелия оценивали с помощью дилатации, опосредованной потоком.
|
Его оценивали для контрольных и экспериментальных конечностей через 15 минут после нагрузки. (Исходы оценивались как острые.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-77082166-604.01.02-18938
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .