- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05662891
Wpływ ograniczenia przepływu krwi stosowanego podczas ćwiczenia ścięgna podkolanowego
20 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Wpływ ograniczenia przepływu krwi stosowanego podczas ćwiczenia ścięgna podkolanowego na aktywację nerwowo-mięśniową i funkcję śródbłonka
Celem tego badania jest zbadanie wpływu ograniczenia przepływu krwi stosowanego podczas ćwiczeń nordyckich ścięgien podkolanowych na aktywację nerwowo-mięśniową i funkcję śródbłonka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk
- Gazi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 31 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria włączenia: Wskaźnik kostki powyżej 0,9
-
Kryteria wyłączenia:
- Mając choroby przewlekłe, takie jak choroba niedokrwienna serca, choroby nerek, cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie
- Mając historię zakrzepicy żył głębokich
- Posiadanie wcześniejszej kontuzji ścięgna podkolanowego
- Palić
- Posiadanie wskaźnika masy ciała powyżej 25
- Posiadanie historii poważnej operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ograniczenie przepływu krwi + nordyckie ćwiczenie ścięgna podkolanowego
|
Po randomizacji mankiet umieszczono proksymalnie w stosunku do jednej kończyny dolnej.
Przepływ krwi był ograniczony od 60% tętniczego ciśnienia okluzyjnego.
Drugą kończynę określono jako grupę kontrolną.
Wykonano ćwiczenia nordic 3x5 ścięgien podkolanowych.
Powierzchniowy emg mierzono dla mięśni ścięgien podkolanowych podczas ćwiczeń.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie nordyckie ścięgna podkolanowego
|
Po randomizacji mankiet umieszczono proksymalnie w stosunku do jednej kończyny dolnej.
Przepływ krwi był ograniczony od 60% tętniczego ciśnienia okluzyjnego.
Drugą kończynę określono jako grupę kontrolną.
Wykonano ćwiczenia nordic 3x5 ścięgien podkolanowych.
Powierzchniowy emg mierzono dla mięśni ścięgien podkolanowych podczas ćwiczeń.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych przed wysiłkiem.
|
Czynność śródbłonka oceniano za pomocą dylatacji zależnej od przepływu.
|
Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych przed wysiłkiem.
|
|
EMG powierzchni
Ramy czasowe: Podczas ćwiczeń
|
Oceniono go dla mięśni dwugłowego uda i mięśnia półścięgnistego kończyn kontrolnych i doświadczalnych podczas ćwiczeń nordyckich ścięgien podkolanowych.
|
Podczas ćwiczeń
|
|
Funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych 15 minut po wysiłku. (Wyniki oceniono jako ostre.)
|
Czynność śródbłonka oceniano za pomocą dylatacji zależnej od przepływu.
|
Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych 15 minut po wysiłku. (Wyniki oceniono jako ostre.)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-77082166-604.01.02-18938
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .