Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ograniczenia przepływu krwi stosowanego podczas ćwiczenia ścięgna podkolanowego

20 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Wpływ ograniczenia przepływu krwi stosowanego podczas ćwiczenia ścięgna podkolanowego na aktywację nerwowo-mięśniową i funkcję śródbłonka

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ograniczenia przepływu krwi stosowanego podczas ćwiczeń nordyckich ścięgien podkolanowych na aktywację nerwowo-mięśniową i funkcję śródbłonka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 31 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria włączenia: Wskaźnik kostki powyżej 0,9

-

Kryteria wyłączenia:

  • Mając choroby przewlekłe, takie jak choroba niedokrwienna serca, choroby nerek, cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie
  • Mając historię zakrzepicy żył głębokich
  • Posiadanie wcześniejszej kontuzji ścięgna podkolanowego
  • Palić
  • Posiadanie wskaźnika masy ciała powyżej 25
  • Posiadanie historii poważnej operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ograniczenie przepływu krwi + nordyckie ćwiczenie ścięgna podkolanowego
Po randomizacji mankiet umieszczono proksymalnie w stosunku do jednej kończyny dolnej. Przepływ krwi był ograniczony od 60% tętniczego ciśnienia okluzyjnego. Drugą kończynę określono jako grupę kontrolną. Wykonano ćwiczenia nordic 3x5 ścięgien podkolanowych. Powierzchniowy emg mierzono dla mięśni ścięgien podkolanowych podczas ćwiczeń.
Inne nazwy:
  • Nordic Ćwiczenie ścięgna podkolanowego
Eksperymentalny: Ćwiczenie nordyckie ścięgna podkolanowego
Po randomizacji mankiet umieszczono proksymalnie w stosunku do jednej kończyny dolnej. Przepływ krwi był ograniczony od 60% tętniczego ciśnienia okluzyjnego. Drugą kończynę określono jako grupę kontrolną. Wykonano ćwiczenia nordic 3x5 ścięgien podkolanowych. Powierzchniowy emg mierzono dla mięśni ścięgien podkolanowych podczas ćwiczeń.
Inne nazwy:
  • Nordic Ćwiczenie ścięgna podkolanowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych przed wysiłkiem.
Czynność śródbłonka oceniano za pomocą dylatacji zależnej od przepływu.
Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych przed wysiłkiem.
EMG powierzchni
Ramy czasowe: Podczas ćwiczeń
Oceniono go dla mięśni dwugłowego uda i mięśnia półścięgnistego kończyn kontrolnych i doświadczalnych podczas ćwiczeń nordyckich ścięgien podkolanowych.
Podczas ćwiczeń
Funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych 15 minut po wysiłku. (Wyniki oceniono jako ostre.)
Czynność śródbłonka oceniano za pomocą dylatacji zależnej od przepływu.
Oceniono ją dla kończyn kontrolnych i doświadczalnych 15 minut po wysiłku. (Wyniki oceniono jako ostre.)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-604.01.02-18938

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj