L'effet de la restriction du flux sanguin appliquée pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers
20 décembre 2022 mis à jour par: Fuat YÜKSEL, Gazi University
L'effet de la restriction du flux sanguin appliquée pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers sur l'activation neuromusculaire et la fonction endothéliale
Le but de cette étude est d'étudier les effets de la restriction du flux sanguin appliquée pendant l'exercice nordique des ischio-jambiers sur l'activation neuromusculaire et la fonction endothéliale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie
- Gazi University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 31 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critères d'inclusion : Indice de bras de cheville supérieur à 0,9
-
Critère d'exclusion:
- Avoir des maladies chroniques telles que les maladies coronariennes, les maladies rénales, le diabète, l'hypertension incontrôlable
- Avoir des antécédents de thrombose veineuse profonde
- Avoir déjà subi une blessure aux ischio-jambiers
- Fumer
- Avoir un indice de masse corporelle supérieur à 25
- Avoir des antécédents de chirurgie majeure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: restriction du flux sanguin + exercice nordique des ischio-jambiers
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Après randomisation, un brassard a été placé à proximité d'un membre inférieur.
Le débit sanguin était restreint à partir de 60 % de la pression d'occlusion artérielle.
L'autre extrémité a été déterminée comme groupe de contrôle.
3x5 exercices nordiques pour les ischio-jambiers ont été effectués.
L'emg de surface a été mesuré pour les muscles ischio-jambiers pendant l'exercice.
Autres noms:
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Expérimental: Exercice nordique des ischio-jambiers
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Après randomisation, un brassard a été placé à proximité d'un membre inférieur.
Le débit sanguin était restreint à partir de 60 % de la pression d'occlusion artérielle.
L'autre extrémité a été déterminée comme groupe de contrôle.
3x5 exercices nordiques pour les ischio-jambiers ont été effectués.
L'emg de surface a été mesuré pour les muscles ischio-jambiers pendant l'exercice.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonction endothéliale
Délai: Il a été évalué pour les membres témoins et expérimentaux avant l'exercice.
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La fonction endothéliale a été évaluée avec une dilatation médiée par le flux.
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Il a été évalué pour les membres témoins et expérimentaux avant l'exercice.
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EMG de surface
Délai: Pendant l'exercice
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Il a été évalué pour les muscles biceps fémoral et semi-tendineux des extrémités de contrôle et expérimentales lors d'exercices nordiques des ischio-jambiers.
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Pendant l'exercice
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Fonction endothéliale
Délai: Il a été évalué pour les membres témoins et expérimentaux 15 minutes après l'exercice. (Les résultats ont été évalués comme aigus.)
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La fonction endothéliale a été évaluée avec une dilatation médiée par le flux.
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Il a été évalué pour les membres témoins et expérimentaux 15 minutes après l'exercice. (Les résultats ont été évalués comme aigus.)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2022
Première publication (Réel)
23 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-77082166-604.01.02-18938
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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