Die Wirkung der Einschränkung des Blutflusses, die während des nordischen Hamstring-Trainings angewendet wird
20. Dezember 2022 aktualisiert von: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Die Wirkung der Einschränkung des Blutflusses, die während des nordischen Hamstring-Trainings auf die neuromuskuläre Aktivierung und Endothelfunktion angewendet wird
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer Einschränkung des Blutflusses, die während eines nordischen Hamstring-Trainings angewendet wird, auf die neuromuskuläre Aktivierung und die Endothelfunktion zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Truthahn
- Gazi University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien: Knöchelarmindex über 0,9
-
Ausschlusskriterien:
- Chronische Krankheiten wie koronare Herzkrankheit, Nierenerkrankungen, Diabetes, unkontrollierbarer Bluthochdruck haben
- Vorgeschichte einer tiefen Venenthrombose
- Hatte eine frühere Oberschenkelverletzung
- Rauchen
- Einen Body-Mass-Index über 25 haben
- Eine Vorgeschichte von größeren Operationen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Durchblutungseinschränkung + Nordic Hamstring-Übung
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Nach der Randomisierung wurde eine Manschette proximal zu einer unteren Extremität platziert.
Der Blutfluss wurde ab 60 % des arteriellen Verschlussdrucks eingeschränkt.
Als Kontrollgruppe wurde die andere Extremität bestimmt.
Es wurden 3x5 nordische Kniesehnenübungen durchgeführt.
Während des Trainings wurde das Oberflächen-EMG für die hintere Oberschenkelmuskulatur gemessen.
Andere Namen:
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Experimental: Nordische Kniesehnenübung
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Nach der Randomisierung wurde eine Manschette proximal zu einer unteren Extremität platziert.
Der Blutfluss wurde ab 60 % des arteriellen Verschlussdrucks eingeschränkt.
Als Kontrollgruppe wurde die andere Extremität bestimmt.
Es wurden 3x5 nordische Kniesehnenübungen durchgeführt.
Während des Trainings wurde das Oberflächen-EMG für die hintere Oberschenkelmuskulatur gemessen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Endothelfunktion
Zeitfenster: Es wurde für die Kontroll- und experimentellen Extremitäten vor dem Training bewertet.
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Die Endothelfunktion wurde mit strömungsvermittelter Dilatation bewertet.
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Es wurde für die Kontroll- und experimentellen Extremitäten vor dem Training bewertet.
|
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Oberflächen-EMG
Zeitfenster: Während des Trainings
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Es wurde für den Biceps femoris und die Semitendinosus-Muskeln der Kontroll- und experimentellen Extremitäten während der nordischen Kniesehnenübung bewertet.
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Während des Trainings
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Endothelfunktion
Zeitfenster: Sie wurde für die Kontroll- und experimentellen Extremitäten 15 Minuten nach dem Training ausgewertet. (Ergebnisse wurden als akut bewertet.)
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Die Endothelfunktion wurde mit strömungsvermittelter Dilatation bewertet.
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Sie wurde für die Kontroll- und experimentellen Extremitäten 15 Minuten nach dem Training ausgewertet. (Ergebnisse wurden als akut bewertet.)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-77082166-604.01.02-18938
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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