El efecto de la restricción del flujo sanguíneo aplicada durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales
20 de diciembre de 2022 actualizado por: Fuat YÜKSEL, Gazi University
El efecto de la restricción del flujo sanguíneo aplicada durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales sobre la activación neuromuscular y la función endotelial
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la restricción del flujo sanguíneo aplicada durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales sobre la activación neuromuscular y la función endotelial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo
- Gazi University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 31 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión: Índice tobillo-brazo superior a 0,9
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Criterio de exclusión:
- Tener enfermedades crónicas como enfermedad coronaria, enfermedades renales, diabetes, hipertensión incontrolable
- Tener antecedentes de trombosis venosa profunda
- Tener una lesión previa en el tendón de la corva
- Fumar
- Tener un índice de masa corporal superior a 25
- Tener antecedentes de cirugía mayor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: restricción del flujo sanguíneo + ejercicio nórdico de isquiotibiales
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Después de la aleatorización, se colocó un manguito proximal a una extremidad inferior.
El flujo sanguíneo se restringió a partir del 60% de la presión de oclusión arterial.
La otra extremidad se determinó como grupo control.
Se realizaron ejercicios nórdicos de isquiotibiales 3x5.
La emg de superficie se midió para los músculos isquiotibiales durante el ejercicio.
Otros nombres:
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Experimental: Ejercicio nórdico para isquiotibiales
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Después de la aleatorización, se colocó un manguito proximal a una extremidad inferior.
El flujo sanguíneo se restringió a partir del 60% de la presión de oclusión arterial.
La otra extremidad se determinó como grupo control.
Se realizaron ejercicios nórdicos de isquiotibiales 3x5.
La emg de superficie se midió para los músculos isquiotibiales durante el ejercicio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Función endotelial
Periodo de tiempo: Se evaluó para las extremidades de control y experimentales antes del ejercicio.
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La función endotelial se evaluó con dilatación mediada por flujo.
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Se evaluó para las extremidades de control y experimentales antes del ejercicio.
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EMG de superficie
Periodo de tiempo: Durante el ejercicio
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Se evaluó para los músculos bíceps femoral y semitendinoso de las extremidades de control y experimentales durante el ejercicio nórdico de isquiotibiales.
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Durante el ejercicio
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Función endotelial
Periodo de tiempo: Se evaluó para las extremidades de control y experimentales 15 minutos después del ejercicio. (Los resultados se evaluaron como agudos).
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La función endotelial se evaluó con dilatación mediada por flujo.
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Se evaluó para las extremidades de control y experimentales 15 minutos después del ejercicio. (Los resultados se evaluaron como agudos).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- E-77082166-604.01.02-18938
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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