O efeito da restrição do fluxo sanguíneo aplicada durante o exercício nórdico dos isquiotibiais
20 de dezembro de 2022 atualizado por: Fuat YÜKSEL, Gazi University
O efeito da restrição do fluxo sanguíneo aplicada durante o exercício nórdico dos isquiotibiais na ativação neuromuscular e na função endotelial
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da restrição do fluxo sanguíneo aplicada durante o exercício nórdico dos isquiotibiais na ativação neuromuscular e na função endotelial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru
- Gazi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 31 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critérios de inclusão: Índice de braço do tornozelo acima de 0,9
-
Critério de exclusão:
- Ter doenças crônicas, como doença cardíaca coronária, doenças renais, diabetes, hipertensão incontrolável
- Ter um histórico de trombose venosa profunda
- Ter uma lesão anterior no tendão
- Fumar
- Ter um Índice de Massa Corporal acima de 25
- Ter um histórico de cirurgia de grande porte
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: restrição do fluxo sanguíneo + exercício nórdico para os isquiotibiais
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Após a randomização, um manguito foi colocado proximal a uma extremidade inferior.
O fluxo sanguíneo foi restringido em 60% da pressão de oclusão arterial.
A outra extremidade foi determinada como o grupo controle.
Exercícios de isquiotibiais nórdicos 3x5 foram realizados.
Emg de superfície foi medido para os músculos isquiotibiais durante o exercício.
Outros nomes:
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Experimental: Exercício nórdico para isquiotibiais
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Após a randomização, um manguito foi colocado proximal a uma extremidade inferior.
O fluxo sanguíneo foi restringido em 60% da pressão de oclusão arterial.
A outra extremidade foi determinada como o grupo controle.
Exercícios de isquiotibiais nórdicos 3x5 foram realizados.
Emg de superfície foi medido para os músculos isquiotibiais durante o exercício.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Função endotelial
Prazo: Foi avaliado para as extremidades controle e experimental antes do exercício.
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A função endotelial foi avaliada com dilatação mediada por fluxo.
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Foi avaliado para as extremidades controle e experimental antes do exercício.
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EMG de superfície
Prazo: Durante o exercício
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Foi avaliado para os músculos bíceps femoral e semitendinoso das extremidades controle e experimental durante o exercício isquiotibiais nórdico.
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Durante o exercício
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Função endotelial
Prazo: Foi avaliado para as extremidades controle e experimental 15 minutos após o exercício. (Os resultados foram avaliados como agudos.)
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A função endotelial foi avaliada com dilatação mediada por fluxo.
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Foi avaliado para as extremidades controle e experimental 15 minutos após o exercício. (Os resultados foram avaliados como agudos.)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
23 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-77082166-604.01.02-18938
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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