Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​blodgennemstrømningsbegrænsning anvendt under nordisk hamstringstræning

20. december 2022 opdateret af: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Effekten af ​​blodgennemstrømningsrestriktion anvendt under nordisk hamstringstræning på neuromuskulær aktivering og endotelfunktion

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af blodgennemstrømningsbegrænsning anvendt under nordisk hamstringstræning på neuromuskulær aktivering og endotelfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 33 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Ankelarmindeks over 0,9

-

Ekskluderingskriterier:

  • At have kroniske sygdomme som koronar hjertesygdom, nyresygdomme, diabetes, ukontrollerbar hypertension
  • At have en historie med dyb venetrombose
  • Har en tidligere baglårsskade
  • At ryge
  • At have et Body Mass Index over 25
  • At have en historie med større operationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: blodgennemstrømningsbegrænsning + nordisk hamstringstræning
Efter randomisering blev en manchet placeret proksimalt til den ene underekstremitet. Blodgennemstrømningen var begrænset fra 60 % af det arterielle okklusionstryk. Den anden ekstremitet blev bestemt som kontrolgruppen. Der blev udført 3x5 nordiske hamstringøvelser. Overflade-emg blev målt for hamstringsmuskler under træning.
Andre navne:
  • Nordisk Hamstring øvelse
Eksperimentel: Nordisk hamstringsøvelse
Efter randomisering blev en manchet placeret proksimalt til den ene underekstremitet. Blodgennemstrømningen var begrænset fra 60 % af det arterielle okklusionstryk. Den anden ekstremitet blev bestemt som kontrolgruppen. Der blev udført 3x5 nordiske hamstringøvelser. Overflade-emg blev målt for hamstringsmuskler under træning.
Andre navne:
  • Nordisk Hamstring øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Endotelfunktion
Tidsramme: Det blev evalueret for kontrol- og eksperimentelle ekstremiteter før træning.
Endotelfunktionen blev evalueret med flow-medieret dilatation.
Det blev evalueret for kontrol- og eksperimentelle ekstremiteter før træning.
Overflade EMG
Tidsramme: Under træning
Det blev evalueret for biceps femoris og semitendinosus musklerne i kontrol- og eksperimentelle ekstremiteter under nordisk hamstringstræning.
Under træning
Endotelfunktion
Tidsramme: Det blev evalueret for kontrol- og eksperimentelle ekstremiteter 15 minutter efter træning. (Resultater blev vurderet som akutte.)
Endotelfunktionen blev evalueret med flow-medieret dilatation.
Det blev evalueret for kontrol- og eksperimentelle ekstremiteter 15 minutter efter træning. (Resultater blev vurderet som akutte.)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2022

Først opslået (Faktiske)

23. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77082166-604.01.02-18938

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotel dysfunktion

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning

3
Abonner