Het effect van beperking van de bloedstroom toegepast tijdens Nordic Hamstring-oefeningen
20 december 2022 bijgewerkt door: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Het effect van bloedstroombeperking toegepast tijdens Nordic Hamstring-oefeningen op neuromusculaire activering en endotheliale functie
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van restrictie van de bloedstroom tijdens nordic hamstring-oefeningen op neuromusculaire activatie en endotheliale functie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 31 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria: Enkelarmindex boven 0,9
-
Uitsluitingscriteria:
- Het hebben van chronische ziekten zoals coronaire hartziekten, nierziekten, diabetes, oncontroleerbare hypertensie
- Een voorgeschiedenis hebben van diepe veneuze trombose
- Een eerdere hamstringblessure hebben
- Roken
- Een Body Mass Index van meer dan 25 hebben
- Een voorgeschiedenis hebben van grote operaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bloedstroombeperking + Noordse hamstringoefening
|
Na randomisatie werd een manchet proximaal van één onderste extremiteit geplaatst.
De bloedstroom was beperkt vanaf 60% van de arteriële occlusiedruk.
De andere extremiteit werd bepaald als de controlegroep.
Er werden 3x5 nordic hamstringsoefeningen gedaan.
Oppervlakte emg werd gemeten voor hamstrings tijdens inspanning.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Noordse hamstringoefening
|
Na randomisatie werd een manchet proximaal van één onderste extremiteit geplaatst.
De bloedstroom was beperkt vanaf 60% van de arteriële occlusiedruk.
De andere extremiteit werd bepaald als de controlegroep.
Er werden 3x5 nordic hamstringsoefeningen gedaan.
Oppervlakte emg werd gemeten voor hamstrings tijdens inspanning.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Endotheliale functie
Tijdsspanne: Het werd geëvalueerd voor de controle- en experimentele extremiteiten vóór het sporten.
|
Endotheliale functie werd geëvalueerd met door stroming gemedieerde dilatatie.
|
Het werd geëvalueerd voor de controle- en experimentele extremiteiten vóór het sporten.
|
|
Oppervlakte-EMG
Tijdsspanne: Tijdens het sporten
|
Het werd geëvalueerd voor de biceps femoris en semitendinosus-spieren van de controle- en experimentele extremiteiten tijdens Noordse hamstringoefeningen.
|
Tijdens het sporten
|
|
Endotheliale functie
Tijdsspanne: Het werd 15 minuten na inspanning geëvalueerd voor de controle- en experimentele extremiteiten. (Uitkomsten werden beoordeeld als acuut.)
|
Endotheliale functie werd geëvalueerd met door stroming gemedieerde dilatatie.
|
Het werd 15 minuten na inspanning geëvalueerd voor de controle- en experimentele extremiteiten. (Uitkomsten werden beoordeeld als acuut.)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-77082166-604.01.02-18938
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .