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L'effetto della restrizione del flusso sanguigno applicato durante l'esercizio del tendine del ginocchio nordico

20 dicembre 2022 aggiornato da: Fuat YÜKSEL, Gazi University

L'effetto della restrizione del flusso sanguigno applicata durante l'esercizio del tendine del ginocchio nordico sull'attivazione neuromuscolare e sulla funzione endoteliale

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti della restrizione del flusso sanguigno applicata durante l'esercizio del tendine del ginocchio nordico sull'attivazione neuromuscolare e sulla funzione endoteliale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criteri di inclusione: indice della caviglia superiore a 0,9

-

Criteri di esclusione:

  • Avere malattie croniche come malattie coronariche, malattie renali, diabete, ipertensione incontrollabile
  • Avere una storia di trombosi venosa profonda
  • Avere un precedente infortunio al tendine del ginocchio
  • Fumare
  • Avere un indice di massa corporea superiore a 25
  • Avere una storia di chirurgia maggiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: restrizione del flusso sanguigno + esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia
Altro: Restrizione del flusso sanguigno
Dopo la randomizzazione, è stato posizionato un bracciale prossimale a un'estremità inferiore. Il flusso sanguigno era limitato dal 60% della pressione di occlusione arteriosa. L'altra estremità è stata determinata come gruppo di controllo. Sono stati eseguiti 3x5 esercizi nordici per i muscoli posteriori della coscia. L'EMG di superficie è stato misurato per i muscoli posteriori della coscia durante l'esercizio.
Altri nomi:
  • Esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia
Sperimentale: Esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia
Altro: Restrizione del flusso sanguigno
Dopo la randomizzazione, è stato posizionato un bracciale prossimale a un'estremità inferiore. Il flusso sanguigno era limitato dal 60% della pressione di occlusione arteriosa. L'altra estremità è stata determinata come gruppo di controllo. Sono stati eseguiti 3x5 esercizi nordici per i muscoli posteriori della coscia. L'EMG di superficie è stato misurato per i muscoli posteriori della coscia durante l'esercizio.
Altri nomi:
  • Esercizio nordico per i muscoli posteriori della coscia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione endoteliale
Lasso di tempo: È stato valutato per le estremità di controllo e sperimentali prima dell'esercizio.
La funzione endoteliale è stata valutata con dilatazione flusso-mediata.
È stato valutato per le estremità di controllo e sperimentali prima dell'esercizio.
EMG di superficie
Lasso di tempo: Durante l'esercizio
È stato valutato per i muscoli bicipite femorale e semitendinoso delle estremità di controllo e sperimentali durante l'esercizio nordico dei muscoli posteriori della coscia.
Durante l'esercizio
Funzione endoteliale
Lasso di tempo: È stato valutato per le estremità di controllo e sperimentali 15 minuti dopo l'esercizio. (I risultati sono stati valutati come acuti.)
La funzione endoteliale è stata valutata con dilatazione flusso-mediata.
È stato valutato per le estremità di controllo e sperimentali 15 minuti dopo l'esercizio. (I risultati sono stati valutati come acuti.)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-77082166-604.01.02-18938

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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