Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av blodstrømsbegrensning brukt under nordisk hamstring-trening

20. desember 2022 oppdatert av: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Effekten av blodstrømsbegrensning brukt under nordisk hamstring-trening på nevromuskulær aktivering og endotelfunksjon

Målet med denne studien er å undersøke effekten av blodstrømsbegrensning brukt under nordisk hamstringtrening på nevromuskulær aktivering og endotelfunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Ankelarmindeks over 0,9

-

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha kroniske sykdommer som koronar hjertesykdom, nyresykdommer, diabetes, ukontrollerbar hypertensjon
  • Har en historie med dyp venetrombose
  • Har en tidligere hamstringskade
  • Å røyke
  • Har en kroppsmasseindeks over 25
  • Har en historie med større operasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: blodstrømsbegrensning + nordisk hamstringtrening
Annen: Blodstrømningsbegrensning
Etter randomisering ble en mansjett plassert proksimalt til den ene underekstremiteten. Blodstrømmen var begrenset fra 60 % av det arterielle okklusjonstrykket. Den andre ekstremiteten ble bestemt som kontrollgruppe. Det ble utført 3x5 nordiske hamstringøvelser. Overflateemg ble målt for hamstringsmuskler under trening.
Andre navn:
  • Nordisk Hamstring-øvelse
Eksperimentell: Nordisk hamstringøvelse
Annen: Blodstrømningsbegrensning
Etter randomisering ble en mansjett plassert proksimalt til den ene underekstremiteten. Blodstrømmen var begrenset fra 60 % av det arterielle okklusjonstrykket. Den andre ekstremiteten ble bestemt som kontrollgruppe. Det ble utført 3x5 nordiske hamstringøvelser. Overflateemg ble målt for hamstringsmuskler under trening.
Andre navn:
  • Nordisk Hamstring-øvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endotelfunksjon
Tidsramme: Det ble evaluert for kontroll- og eksperimentelle ekstremiteter før trening.
Endotelfunksjonen ble evaluert med strømningsmediert dilatasjon.
Det ble evaluert for kontroll- og eksperimentelle ekstremiteter før trening.
Overflate EMG
Tidsramme: Under trening
Det ble evaluert for biceps femoris og semitendinosus muskler i kontroll- og eksperimentelle ekstremiteter under nordisk hamstring-trening.
Under trening
Endotelfunksjon
Tidsramme: Det ble evaluert for kontroll- og eksperimentelle ekstremiteter 15 minutter etter trening. (Utfall ble evaluert som akutte.)
Endotelfunksjonen ble evaluert med strømningsmediert dilatasjon.
Det ble evaluert for kontroll- og eksperimentelle ekstremiteter 15 minutter etter trening. (Utfall ble evaluert som akutte.)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • E-77082166-604.01.02-18938

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endotelial dysfunksjon

Kliniske studier på Blodstrømningsbegrensning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere