- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05673707
Kilpirauhasen korkeuden ja muiden vaikeiden hengitysteiden arviointiparametrien vaikutus
keskiviikko 21. joulukuuta 2022 päivittänyt: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Kilpirauhasen pituuden ja muiden vaikeiden hengitysteiden arviointiparametrien vaikutus kurkunpään maskin asettamisen onnistumiseen iäkkäillä potilailla
Iän myötä kehossa tapahtuu monia muutoksia.
Endotrakeaalisessa intubaatiossa ja supraglottisten hengitystielaitteiden (LMA) asettamisessa on vaikeuksia iäkkäillä potilailla hampaiden ja kasvojen rakenteen muutoksista sekä temporomandibulaaristen nivelten ja kaulan liikkeiden vähenemisestä johtuen.
Kirjallisuudessa on tutkimuksia kilpirauhasen korkeuden mittauksen ja endotrakeaalisen intubaatiovaikeuden välisestä suhteesta, mutta kilpirauhasen korkeuden mittauksen ja kurkunpään maskin asettamisen vaikeuden välistä yhteyttä ei ole tutkittu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ikä, sukupuoli, pituus, paino, painoindeksi, leikkauksen tyyppi ja Mallampati-pisteet kirjataan kaikkien potilaiden preoperatiivisiin arviointeihin.
Antropometrisia mittauksia varten mitataan kilpirauhasen korkeus, kilpirauhasen etäisyys, sternomentaalinen etäisyys, kaulan ympärysmitta ja suun aukko.
Kun kurkunpään maski on asetettu anestesian induktion jälkeen, LMA:n sijainti tarkistetaan FOB:lla (fiberoptic bronchoscopy).
Asennuksen helppous arvioitiin subjektiivisesti käyttämällä pisteytystä 1-4 (1, ei vastusta; 2, lievä vastus; 3, kohtalainen vastus; 4, kyvyttömyys asettaa laitetta) hoitava anestesiologi, joka asetti laitteen.
Laitteen onnistuneen asennuksen jälkeen säädettävä painerajoitusventtiili (APL) säädetään 30 cm H2O:iin 3 l/minuutti tuorekaasuvirralla ja mitataan hengitysteiden paine ja vuodon määrä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: savaş altınsoy
- Puhelinnumero: +903125962523
- Sähköposti: savasaltinsoy@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06450
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- savaş altınsoy
- Puhelinnumero: +903125962523
- Sähköposti: savasaltinsoy@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 90 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki 65–90-vuotiaat potilaat, joille tehtiin urologinen toimenpide
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 65 vuotta vanha
- valinnainen operaatio
- kurkunpään maskia käyttämällä
Poissulkemiskriteerit:
- alle 65-vuotias
- kiireellinen tai hätäoperaatio
- sairastuvuus lihava
- kaikkien kurkunpään maskien vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kurkunpään maskin sijoittelu onnistui
Aikaikkuna: asettamisen aikana
|
Korrelaatio ennen leikkausta kilpirauhasen korkeuden mittauksen ja kurkunpään maskin asettamisen onnistumisen välillä
|
asettamisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LMA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .