Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen korkeuden ja muiden vaikeiden hengitysteiden arviointiparametrien vaikutus

keskiviikko 21. joulukuuta 2022 päivittänyt: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Kilpirauhasen pituuden ja muiden vaikeiden hengitysteiden arviointiparametrien vaikutus kurkunpään maskin asettamisen onnistumiseen iäkkäillä potilailla

Iän myötä kehossa tapahtuu monia muutoksia. Endotrakeaalisessa intubaatiossa ja supraglottisten hengitystielaitteiden (LMA) asettamisessa on vaikeuksia iäkkäillä potilailla hampaiden ja kasvojen rakenteen muutoksista sekä temporomandibulaaristen nivelten ja kaulan liikkeiden vähenemisestä johtuen. Kirjallisuudessa on tutkimuksia kilpirauhasen korkeuden mittauksen ja endotrakeaalisen intubaatiovaikeuden välisestä suhteesta, mutta kilpirauhasen korkeuden mittauksen ja kurkunpään maskin asettamisen vaikeuden välistä yhteyttä ei ole tutkittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikä, sukupuoli, pituus, paino, painoindeksi, leikkauksen tyyppi ja Mallampati-pisteet kirjataan kaikkien potilaiden preoperatiivisiin arviointeihin. Antropometrisia mittauksia varten mitataan kilpirauhasen korkeus, kilpirauhasen etäisyys, sternomentaalinen etäisyys, kaulan ympärysmitta ja suun aukko. Kun kurkunpään maski on asetettu anestesian induktion jälkeen, LMA:n sijainti tarkistetaan FOB:lla (fiberoptic bronchoscopy). Asennuksen helppous arvioitiin subjektiivisesti käyttämällä pisteytystä 1-4 (1, ei vastusta; 2, lievä vastus; 3, kohtalainen vastus; 4, kyvyttömyys asettaa laitetta) hoitava anestesiologi, joka asetti laitteen. Laitteen onnistuneen asennuksen jälkeen säädettävä painerajoitusventtiili (APL) säädetään 30 cm H2O:iin 3 l/minuutti tuorekaasuvirralla ja mitataan hengitysteiden paine ja vuodon määrä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06450
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 90 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki 65–90-vuotiaat potilaat, joille tehtiin urologinen toimenpide

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 65 vuotta vanha
  • valinnainen operaatio
  • kurkunpään maskia käyttämällä

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 65-vuotias
  • kiireellinen tai hätäoperaatio
  • sairastuvuus lihava
  • kaikkien kurkunpään maskien vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kurkunpään maskin sijoittelu onnistui
Aikaikkuna: asettamisen aikana
Korrelaatio ennen leikkausta kilpirauhasen korkeuden mittauksen ja kurkunpään maskin asettamisen onnistumisen välillä
asettamisen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LMA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa