O efeito da altura do tireomentoniano e outros parâmetros de avaliação das vias aéreas difíceis
21 de dezembro de 2022 atualizado por: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
O efeito da altura do tireomentoniano e outros parâmetros de avaliação da via aérea difícil na taxa de sucesso da colocação da máscara laríngea em pacientes idosos
Muitas mudanças ocorrem no corpo com a idade.
Existem dificuldades na intubação endotraqueal e na colocação de dispositivos supraglóticos (ML) em pacientes idosos devido a alterações na estrutura dentária e facial e diminuição dos movimentos da articulação temporomandibular e do pescoço.
Na literatura, existem estudos sobre a relação entre a medida da altura tireomentoniana e a dificuldade de intubação endotraqueal, mas não há nenhum estudo sobre a relação entre a medida da altura tireomentoniana e a dificuldade de colocação da máscara laríngea.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Idade, sexo, altura, peso corporal, índice de massa corporal, tipo de operação e escore de Mallampati são registrados nas avaliações pré-operatórias de todos os pacientes.
Para as medidas antropométricas, são medidas a altura tireomentoniana, a distância tireomentoniana, a distância esternomentoniana, a circunferência do pescoço e a abertura da boca.
Depois que a máscara laríngea é colocada após a indução da anestesia, a localização da ML é verificada com o FOB (broncoscopia de fibra óptica).
A facilidade de inserção foi avaliada subjetivamente usando uma pontuação de 1 a 4 (1, sem resistência; 2, resistência leve; 3, resistência moderada; 4, incapacidade de inserir o dispositivo) pelo anestesiologista assistente que inseriu o dispositivo.
Após a colocação bem-sucedida do dispositivo, a válvula limitadora de pressão ajustável (APL) é ajustada para 30 cm H2O a 3 L/minuto de fluxo de gás fresco, e a pressão das vias aéreas e a quantidade de vazamento são medidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: savaş altınsoy
- Número de telefone: +903125962523
- E-mail: savasaltinsoy@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06450
- Recrutamento
- Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
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Contato:
- savaş altınsoy
- Número de telefone: +903125962523
- E-mail: savasaltinsoy@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 90 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
todos os pacientes entre 65-90 anos que tiveram procedimento urológico
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 65 anos
- operação eletiva
- usando dispositivo de máscara laríngea
Critério de exclusão:
- menos de 65 anos
- operação de urgência ou emergência
- morbidade obeso
- contra-indicações de todos os dispositivos de máscara laríngea usando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sucesso na colocação da máscara laríngea
Prazo: durante a inserção
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A correlação entre a medida pré-operatória da altura tireomentoniana e o sucesso da colocação da máscara laríngea
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durante a inserção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
6 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- LMA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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