Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tyromental høyde og andre vanskelige luftveisevalueringsparametre

21. desember 2022 oppdatert av: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Effekten av tyromental høyde og andre vanskelige luftveisevalueringsparametre på suksessraten for plassering av larynxmaske hos eldre pasienter

Mange endringer skjer i kroppen med alderen. Det er vanskeligheter med endotrakeal intubasjon og plassering av supraglottiske luftveisanordninger (LMA) hos eldre pasienter på grunn av endringer i tann- og ansiktsstruktur, og en reduksjon i temporomandibulære ledd- og nakkebevegelser. I litteraturen er det studier på sammenhengen mellom thyromental høydemåling og endotrakeal intubasjonsvansker, men det er ingen studie på sammenhengen mellom thyromental høydemåling og larynxmaskeplasseringsvansker.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alder, kjønn, høyde, kroppsvekt, kroppsmasseindeks, type operasjon og Mallampati-score er registrert i de preoperative evalueringene av alle pasienter. For antropometriske målinger måles tyromental høyde, tyromental avstand, sterno-mental avstand, nakkeomkrets og munnåpning. Etter at larynxmasken er plassert etter induksjon av anestesi, sjekkes plasseringen av LMA med FOB (fiberoptisk bronkoskopi). Enkel innsetting ble subjektivt vurdert ved å bruke en graderingsscore på 1-4 (1, ingen motstand; 2, mild motstand; 3, moderat motstand; 4, manglende evne til å sette inn enheten) av den behandlende anestesilegen som satte inn enheten. Etter vellykket plassering av enheten, justeres den justerbare trykkbegrensningsventilen (APL) til 30 cm H2O ved 3L/minutt ferskgassstrøm, og luftveistrykket og lekkasjemengden måles.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06450
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 90 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter mellom 65-90 år som hadde urologisk prosedyre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 65 år
  • valgfri drift
  • ved hjelp av larynxmaske

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 65 år
  • hasteoperasjon eller nødoperasjon
  • sykelighet overvektig
  • kontraindikasjoner for alle larynxmaskeenheter som bruker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vellykket plassering av larynxmaske
Tidsramme: under innsetting
Korrelasjonen mellom preoperativ tyromental høydemåling og suksess ved plassering av larynxmaske
under innsetting

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LMA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere