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Die Auswirkung der Thyromentalhöhe und anderer Parameter zur Bewertung schwieriger Atemwege

21. Dezember 2022 aktualisiert von: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Die Auswirkung der thyromentalen Höhe und anderer Parameter zur Bewertung schwieriger Atemwege auf die Erfolgsrate der Larynxmaskenplatzierung bei älteren Patienten

Mit zunehmendem Alter treten viele Veränderungen im Körper auf. Es gibt Schwierigkeiten bei der endotrachealen Intubation und der Platzierung supraglottischer Atemwegshilfen (LMA) bei älteren Patienten aufgrund von Veränderungen in der Zahn- und Gesichtsstruktur und einer Abnahme der Kiefergelenk- und Halsbewegungen. In der Literatur gibt es Studien zum Zusammenhang zwischen der Messung der thyreomentalen Höhe und Schwierigkeiten bei der endotrachealen Intubation, aber es gibt keine Studie zum Zusammenhang zwischen der Messung der thyreomentalen Höhe und der Schwierigkeit beim Anlegen einer Larynxmaske.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alter, Geschlecht, Größe, Körpergewicht, Body-Mass-Index, Art der Operation und Mallampati-Score werden in der präoperativen Auswertung aller Patienten erfasst. Für anthropometrische Messungen werden thyromentale Höhe, thyromentaler Abstand, sternomentaler Abstand, Halsumfang und Mundöffnung gemessen. Nach dem Auflegen der Larynxmaske nach Narkoseeinleitung wird die Lage der LMA mit dem FOB (fiberoptische Bronchoskopie) überprüft. Die Leichtigkeit des Einführens wurde subjektiv mit einer Bewertung von 1–4 (1, kein Widerstand; 2, leichter Widerstand; 3, mäßiger Widerstand; 4, Unfähigkeit, das Gerät einzuführen) durch den behandelnden Anästhesisten, der das Gerät einführte, bewertet. Nach erfolgreicher Platzierung des Geräts wird das einstellbare Druckbegrenzungsventil (APL) auf 30 cm H2O bei 3 l/min Frischgasfluss eingestellt und der Atemwegsdruck und die Leckagemenge gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06450
        • Rekrutierung
        • Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 90 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

alle Patienten zwischen 65 und 90 Jahren, die sich einem urologischen Eingriff unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 65 Jahre alt
  • Wahlbetrieb
  • mit Kehlkopfmaskengerät

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 65 Jahre
  • Dringlichkeits- oder Notoperation
  • Morbidität fettleibig
  • Kontraindikationen aller verwendeten Larynxmaskengeräte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Platzierung der Larynxmaske erfolgreich
Zeitfenster: beim Einsetzen
Die Korrelation zwischen der präoperativen thyromentalen Höhenmessung und dem Erfolg der Larynxmaskenplatzierung
beim Einsetzen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LMA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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