L'effetto dell'altezza tireomentale e altri parametri di valutazione delle vie aeree difficili
21 dicembre 2022 aggiornato da: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
L'effetto dell'altezza tireomentale e di altri parametri di valutazione delle vie aeree difficili sul tasso di successo del posizionamento della maschera laringea nei pazienti anziani
Molti cambiamenti si verificano nel corpo con l'età.
Ci sono difficoltà nell'intubazione endotracheale e nel posizionamento di dispositivi sopraglottici (LMA) nei pazienti anziani a causa di cambiamenti nella struttura dentale e facciale e una diminuzione dei movimenti dell'articolazione temporo-mandibolare e del collo.
In letteratura esistono studi sulla relazione tra misurazione dell'altezza tireomentale e difficoltà di intubazione endotracheale, ma non esiste uno studio sulla relazione tra misurazione dell'altezza tireomentale e difficoltà di posizionamento della maschera laringea.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Età, sesso, altezza, peso corporeo, indice di massa corporea, tipo di operazione e punteggio Mallampati sono registrati nelle valutazioni preoperatorie di tutti i pazienti.
Per le misurazioni antropometriche, vengono misurate l'altezza tireomentale, la distanza tireomentale, la distanza sterno-mentoniera, la circonferenza del collo e l'apertura della bocca.
Dopo che la maschera laringea è stata posizionata dopo l'induzione dell'anestesia, la posizione della LMA viene controllata con il FOB (broncoscopia a fibre ottiche).
La facilità di inserimento è stata valutata soggettivamente utilizzando un punteggio di valutazione di 1-4 (1, nessuna resistenza; 2, resistenza lieve; 3, resistenza moderata; 4, incapacità di inserire il dispositivo) dall'anestesista curante che ha inserito il dispositivo.
Dopo aver posizionato correttamente il dispositivo, la valvola di limitazione della pressione regolabile (APL) viene regolata a 30 cm H2O a 3 l/minuto di flusso di gas fresco e vengono misurate la pressione delle vie aeree e la quantità di perdite.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: savaş altınsoy
- Numero di telefono: +903125962523
- Email: savasaltinsoy@gmail.com
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06450
- Reclutamento
- Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
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Contatto:
- savaş altınsoy
- Numero di telefono: +903125962523
- Email: savasaltinsoy@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 90 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutti i pazienti di età compresa tra 65 e 90 anni sottoposti a procedura urologica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- oltre 65 anni
- operazione elettiva
- utilizzando il dispositivo maschera laringea
Criteri di esclusione:
- meno di 65 anni
- operazione urgente o di emergenza
- morbilità obesi
- controindicazioni di tutti i dispositivi di maschera laringea che utilizzano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Successo nel posizionamento della maschera laringea
Lasso di tempo: durante l'inserimento
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La correlazione tra la misurazione dell'altezza tireomentale preoperatoria e il successo del posizionamento della maschera laringea
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durante l'inserimento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LMA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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