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El efecto de la altura tiromentoniana y otros parámetros de evaluación de la vía aérea difícil

21 de diciembre de 2022 actualizado por: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

El efecto de la altura tiromentoniana y otros parámetros de evaluación de las vías respiratorias difíciles en la tasa de éxito de la colocación de la mascarilla laríngea en pacientes de edad avanzada

Muchos cambios ocurren en el cuerpo con la edad. Existen dificultades en la intubación endotraqueal y la colocación de dispositivos de vía aérea supraglótica (LMA) en pacientes de edad avanzada debido a cambios en la estructura dental y facial, y una disminución en los movimientos de la articulación temporomandibular y del cuello. En la literatura existen estudios sobre la relación entre la medición de la altura tiromentoniana y la dificultad de intubación endotraqueal, pero no existe ningún estudio sobre la relación entre la medición de la altura tiromentoniana y la dificultad de colocación de la máscara laríngea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La edad, el sexo, la altura, el peso corporal, el índice de masa corporal, el tipo de operación y la puntuación de Mallampati se registran en las evaluaciones preoperatorias de todos los pacientes. Para las mediciones antropométricas, se miden la altura tiromentoniana, la distancia tiromentoniana, la distancia esternomentoniana, la circunferencia del cuello y la apertura de la boca. Después de colocar la máscara laríngea después de la inducción de la anestesia, se verifica la ubicación de la LMA con el FOB (broncoscopia de fibra óptica). La facilidad de inserción se evaluó subjetivamente mediante una calificación de 1 a 4 (1, sin resistencia; 2, resistencia leve; 3, resistencia moderada; 4, incapacidad para insertar el dispositivo) por parte del anestesiólogo asistente que insertó el dispositivo. Después de colocar correctamente el dispositivo, la válvula limitadora de presión ajustable (APL) se ajusta a 30 cm H2O a un flujo de gas fresco de 3 l/minuto y se miden la presión de las vías respiratorias y la cantidad de fuga.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06450
        • Reclutamiento
        • Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 90 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

todos los pacientes entre 65-90 años que se sometieron a un procedimiento urológico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 65 años
  • operación electiva
  • usando un dispositivo de máscara laríngea

Criterio de exclusión:

  • menor de 65 años
  • operación urgente o de emergencia
  • morbilidad obeso
  • contraindicaciones de todos los dispositivos de máscara laríngea que utilizan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
éxito en la colocación de la máscara laríngea
Periodo de tiempo: durante la inserción
La correlación entre la medición preoperatoria de la altura tiromentoniana y el éxito de la colocación de la máscara laríngea
durante la inserción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LMA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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