Effekten av tyromental höjd och andra parametrar för utvärdering av svåra luftvägar
21 december 2022 uppdaterad av: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Effekten av tyromental höjd och andra utvärderingsparametrar för svåra luftvägar på framgångsfrekvensen för placering av larynxmasker hos äldre patienter
Många förändringar sker i kroppen med åldern.
Det finns svårigheter med endotrakeal intubation och placering av supraglottiska luftvägsanordningar (LMA) hos äldre patienter på grund av förändringar i tand- och ansiktsstrukturen, och en minskning av temporomandibulära led- och nackrörelser.
I litteraturen finns studier om sambandet mellan thyromental höjdmätning och endotrakeal intubationssvårigheter, men det finns ingen studie om sambandet mellan thyromental höjdmätning och larynxmaskplaceringssvårigheter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ålder, kön, längd, kroppsvikt, body mass index, typ av operation och Mallampati-poäng registreras i de preoperativa utvärderingarna av alla patienter.
För antropometriska mätningar mäts tyromental höjd, tyromental distans, sternomental distans, halsomkrets och munöppning.
Efter att larynxmasken har placerats efter induktion av anestesi, kontrolleras platsen för LMA med FOB (fiberoptisk bronkoskopi).
Lätthet att införa bedömdes subjektivt med en betygspoäng på 1-4 (1, inget motstånd; 2, lätt motstånd; 3, måttligt motstånd; 4, oförmåga att sätta in enheten) av den behandlande anestesiologen som satte in enheten.
Efter framgångsrik placering av enheten justeras den justerbara tryckbegränsningsventilen (APL) till 30 cm H2O vid 3L/minut färskgasflöde, och luftvägstrycket och läckagemängden mäts.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: savaş altınsoy
- Telefonnummer: +903125962523
- E-post: savasaltinsoy@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06450
- Rekrytering
- Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- savaş altınsoy
- Telefonnummer: +903125962523
- E-post: savasaltinsoy@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 90 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter mellan 65-90 år som genomgått urologiskt ingrepp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 65 år gammal
- valbar verksamhet
- med hjälp av larynxmaskanordning
Exklusions kriterier:
- yngre än 65 år
- akut eller akut operation
- sjuklighet överviktiga
- kontraindikationer för alla larynxmaskanordningar som använder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framgång för placering av larynxmask
Tidsram: under införandet
|
Korrelationen mellan preoperativ tyromental höjdmätning och framgång för placering av larynxmask
|
under införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2022
Första postat (Uppskatta)
6 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LMA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Luftvägskomplikation av anestesi
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadEmergency Front of Neck Airway hos barnSchweiz