Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние высоты подбородка и других параметров, затрудняющих оценку дыхательных путей

21 декабря 2022 г. обновлено: Savas Altinsoy, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Влияние высоты щитовидной железы и других сложных параметров оценки дыхательных путей на показатель успешности установки ларингеальной маски у пожилых пациентов

С возрастом в организме происходят многие изменения. Существуют трудности при эндотрахеальной интубации и установке надгортанных дыхательных путей (ЛМА) у пожилых пациентов из-за изменений строения зубов и лица, уменьшения подвижности височно-нижнечелюстного сустава и шеи. В литературе есть исследования взаимосвязи между измерением высоты щитоподбородочного нерва и сложностью эндотрахеальной интубации, но исследований взаимосвязи между измерением высоты щитоподбородка и трудностью установки ларингеальной маски нет.

Обзор исследования

Подробное описание

Возраст, пол, рост, масса тела, индекс массы тела, тип операции и оценка по шкале Маллампати регистрируются при предоперационной оценке всех пациентов. Для антропометрических измерений измеряют тироментальный рост, тиреоментальное расстояние, грудино-ментальное расстояние, окружность шеи и открывание рта. После наложения ларингеальной маски после индукции анестезии расположение ларингеальной маски проверяют с помощью ФОБ (фибробронхоскопия). Легкость введения субъективно оценивалась лечащим анестезиологом, который вводил устройство, по шкале от 1 до 4 (1 — отсутствие сопротивления; 2 — легкое сопротивление; 3 — умеренное сопротивление; 4 — невозможность ввести устройство). После успешного размещения устройства регулируемый клапан ограничения давления (APL) настраивают на 30 см H2O при потоке свежего газа 3 л/мин, и измеряют давление в дыхательных путях и объем утечки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: savaş altınsoy
  • Номер телефона: +903125962523
  • Электронная почта: savasaltinsoy@gmail.com

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06450
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology and Reanimation, University of Health Sciences, Diskapi Yıldırım Beyazit Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • savaş altınsoy
          • Номер телефона: +903125962523
          • Электронная почта: savasaltinsoy@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 90 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты в возрасте от 65 до 90 лет, перенесшие урологические процедуры

Описание

Критерии включения:

  • старше 65 лет
  • выборочная операция
  • с помощью устройства ларингеальной маски

Критерий исключения:

  • моложе 65 лет
  • срочная или экстренная операция
  • заболеваемость ожирением
  • противопоказания для всех ларингеальных масок, использующих

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
успешное наложение ларингеальной маски
Временное ограничение: во время введения
Корреляция между предоперационным измерением высоты щитоподбородка и успехом установки ларингеальной маски
во время введения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LMA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться