Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flexitangon käytön vaikutukset tasapaino- ja voimaharjoitteluun yhteisössä asuvien vanhempien aikuisten tasapainoon ja lihakseen

sunnuntai 15. tammikuuta 2023 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Hermo-lihasjärjestelmän ikääntyminen voi lisätä iäkkäiden aikuisten kaatumisriskiä. Kaatumiselle on olemassa ulkoisia ja sisäisiä tekijöitä, ja alaraajojen lihasvoima ja tasapaino ovat tärkeitä sisäisiä tekijöitä kaatumiselle vanhuksilla. Ja sitä voi parantaa harjoittelemalla. Siksi tärkeä interventiotavoite vanhusten kaatumista ehkäistävissä interventioharjoitteluissa on tasapainon edistäminen ja alaraajojen lihasvoiman lisääminen.

Flexi-bar on laite, joka stimuloi tärinää. Tutkimukset ovat osoittaneet, että 5 Hz:n taajuus voidaan tuottaa ravistettaessa ja siirtyä koko kehoon. Flexibaria käytetään nykyään laajalti kuntokeskuksissa tai kuntoutusterapiassa parantamaan lihasvoimaa ja tasapainoa. Tärinä aktivoi tonic-refleksin, lisää alfa- ja gammamotoristen hermosolujen kiihtyneisyyttä ja motoristen yksiköiden synkronointia, ja tämä aktiivinen värähtelyharjoittelu auttaa lisäämään lihaskoordinaatiota, koska se indusoi tonic-refleksiä ja stimuloi nivelen proprioseptiota. Tunteet, nämä fysiologiset muutokset voivat johtaa tehokkaampaan proprioseptiiviseen palautteeseen, joka parantaa tasapainoa. Ja koska tärinä saa agonisti- ja antagonistilihakset supistumaan vuorotellen säätelemään epävakautta liikkeen aikana. Vapaa-ajan urheilijoilla flexi-tangon käyttö yksijalkaisessa asennossa voi tehokkaasti aktivoida alaraajojen lihaksia.

Aiemmissa tutkimuksissa 12 viikon tasapaino- ja voimaharjoittelun yhdistelmä iäkkäillä aikuisilla on osoittautunut tehokkaaksi vähentämään iäkkäiden aikuisten kaatumisriskiä.

Koska Flexitangon lisäämisen vaikutus tasapaino- ja voimaharjoittelun perusteella ei ole tiedossa, tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia koeryhmää ja vertailuryhmää, joilla oli sama harjoitusasento ja harjoitusaika, Flexi bar + BST Onko parempi vanhusten tasapaino ja lihasvoima kuin yksinkertainen BST?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital sport medicine
  • Puhelinnumero: 6643.6644 (07) 312-1101

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 830
        • Rekrytointi
        • Xinqiang Li Activity Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

•Yhteisön 65–85-vuotiaat iäkkäät ihmiset, jotka voivat liikkua itsenäisesti ilman muiden tukea.

Poissulkemiskriteerit:

  • Haavoittuvassa asemassa olevat ryhmät: henkilöt, joilta puuttuu riittävä päätöksentekokyky iän, älyllisen tai fyysisen (fysiologisen) tilan vuoksi tai jotka ovat alttiita kohtuuttomalle vaikutukselle, pakkolle tai kyvyttömyyteen tehdä vapaan tahdon päätöksiä ympäristönsä, identiteettinsä tai sosioekonomisen tilanteensa vuoksi. asema, hoitokodeissa asuvat ihmiset ja rodullisesti heikommassa asemassa olevat ryhmät jne.
  • Heillä on diagnosoitu mielenterveysongelmia ja kognitiivisia häiriöitä
  • Ne, joilla on ollut vakavia sydän- ja verisuonisairauksia, kuten epästabiili angina pectoris, akuutti sydäninfarkti ja jotka eivät sovellu voimakkaaseen harjoitteluun
  • Ne, joilla on ollut epilepsia
  • Ne, joilla on voimakasta kipua alaraajan nivelissä esitestin aikana ja jotka eivät pysty suorittamaan edellä mainittua alaraajojen lihasvoima- tai tasapainotestiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Flexi-baariryhmä
kaksi ryhmää, kokeellinen ryhmäinterventio Flexi-tanko tasapaino- ja voimaharjoittelulla
Active Comparator: tasapaino- ja voimaryhmä
kontrolliryhmän interventio vain tasapaino- ja voimaharjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos lähtötilanteesta ja tasapainosta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
Toiminnallisen kävelyn arviointi
lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
dynaamisen tasapainon muutos 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
Y-tasapainotesti
lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
muutos lähtötasosta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
Mini-Balance Evaluation Systems Test
lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos lähtötilanteen pienemmästä vahvuudesta 12 viikon kohdalla (1)
Aikaikkuna: lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
Tuolin seisomatesti
lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
muutos lähtötason alemmasta vahvuudesta 12 viikon kohdalla(2)
Aikaikkuna: lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
kädessä pidettävä dynamometri
lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
muutos nilkan jalkapohjan koukistimen voimakkuudesta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)
nilkan plantaarinen taivutustesti
lähtötaso, jopa 12 viikkoa (testin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-E(I)-20220165

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa