コミュニティに住む高齢者のバランスと筋肉に対するバランスと筋力トレーニングにフレキシバーを使用する効果
神経筋系の老化は、高齢者の転倒リスクの増加につながる可能性があります。 転倒には外的要因と内的要因があり、高齢者の転倒には下肢の筋力とバランスが重要な内的要因です。 そして、運動によって改善することができます。 したがって、高齢者の転倒を防ぐための介入訓練における重要な介入目標は、バランスを促進し、下肢の筋力を高めることです。
フレキシバーは、振動刺激を提供するデバイスです。 研究によると、振ると5Hzの周波数が発生し、全身に伝達されることが示されています。 フレキシバーは現在、筋力とバランスを改善するために、フィットネスセンターやリハビリテーション療法で広く使用されています. 振動は強直反射を活性化し、アルファおよびガンマ運動ニューロンの興奮性を高め、運動単位の同期を高めます。このアクティブな振動トレーニングは、強直反射を誘発し、関節の固有受容感覚を刺激するため、筋肉の協調を高めるのに役立ちます。バランスを改善するより効果的な固有受容フィードバックへ。 また、振動によって主動筋と拮抗筋が交互に収縮し、動作中の不安定性が調整されるためです。 レクリエーショナル アスリートの場合、片足立ちでフレキシ バーを使用すると、下肢の筋肉の活性化を効果的に誘発できます。
以前の研究では、高齢者を対象にバランスと筋力トレーニングを 12 週間組み合わせて行うと、高齢者の転倒リスクを軽減するのに効果的であることが示されています。
バランスと筋力トレーニングに基づくフレキシバーの追加の効果は不明であるため、この研究の目的は、同じ運動姿勢とトレーニング時間で実験群と対照群を調査することでした.フレキシバー+BSTはより良いですか?単純な BST より高齢者のバランスと筋力は?
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:HSU TZ RUEI, Associate
- 電話番号:0970947904
- メール:st990533@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital sport medicine
- 電話番号:6643.6644 (07) 312-1101
研究場所
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-
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Kaohsiung、台湾、830
- 募集
- Xinqiang Li Activity Center
-
コンタクト:
- HSU TZ RUEI, Associate
- 電話番号:0970947604
- メール:st990533@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
•地域の65歳から85歳までの高齢者で、他人の助けを必要とせずに自力で移動できる人。
除外基準:
- 脆弱なグループ:年齢、知的または身体的(生理学的)状態のために十分な意思決定能力を欠いている人、または環境、アイデンティティ、または社会経済的理由により、過度の影響、強制、または自由意志による決定を下すことができない人に対して脆弱な人ステータス、特別養護老人ホームに住んでいる人、人種的に不利な立場にあるグループなど。
- 精神疾患や認知症と診断されている
- 不安定狭心症、急性心筋梗塞などの重度の循環器系疾患を患い、激しい運動が苦手な方
- てんかんの既往歴のある方
- プレテスト時に下肢関節に激しい痛みがあり、上記の下肢筋力またはバランステストを完了できない方。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:フレキシバーグループ
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2 つのグループ、実験的なグループ介入 バランスと筋力トレーニングを備えたフレキシバー
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アクティブコンパレータ:バランス&ストレングスグループ
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対照群介入のみ バランスと筋力トレーニング
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週間でのベースラインの歩行とバランスからの変化
時間枠:ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
|
機能的歩行評価
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ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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12週でのベースライン動的バランスからの変化
時間枠:ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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Yバランステスト
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ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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12週でのベースラインバランスからの変化
時間枠:ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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ミニ天びん評価システム試験
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ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週間でのベースラインより低い筋力からの変化 (1)
時間枠:ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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椅子立ちテスト
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ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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12週間でのベースラインより低い筋力からの変化(2)
時間枠:ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
|
ハンドヘルド動力計
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ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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12週でのベースラインの足首底屈筋力からの変化
時間枠:ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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足首底屈テスト
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ベースライン、最長 12 週間 (テスト後)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-E(I)-20220165
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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