Kinesiologisen teippauksen akuutit vaikutukset käsipallon pelaajissa
keskiviikko 11. tammikuuta 2023 päivittänyt: Amasya University
Kinesiologian akuutit vaikutukset toiminnalliseen suorituskykyyn ja fyysisiin parametreihin käsipallopelaajilla: satunnaistettu lumekontrolloitu koe
Tämän satunnaistetun lumekontrolloidun tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kinesiologisen teippauksen akuuttia vaikutusta käsipalloilijoiden maha-pohjalihasryhmässä.
Tutkijat vertasivat lumelääkettä ja kinesiologisia teippausryhmiä nähdäkseen, oliko niillä vaikutuksia jalkapohjan ja dorsiflexion lihasvoimaan, tasapainoon, proprioseptioon, vaakasuoraan hyppäämiseen ja loukkaantumisalttiuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän satunnaistetun lumekontrolloidun ja kaksoissokkoutetun tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää käsipalloilijoiden kinesiologisen teippauksen akuuttia vaikutusta jalkapohjan ja selkälihaksen voimakkuuteen, pohjimmiltaan, vaakasuunnassa pohjimmaisessa pohjalihasryhmässä. hyppäämiseen ja loukkaantumisalttius.
Tutkimuksessa oli kaksi ryhmää: koeryhmälle sovellettiin 'Y-muotoista' kinesiologista teippausta mahapohjalihasryhmään fasilitaatiotekniikalla 25-50 % venyttelyllä.
Kontrolliryhmä (plasebo) sovelsi kinesiologista teippausta mahapohjalihasryhmään ilman venytystä.
Osallistujien lihasvoimaa, proprioseptiota, tasapainoa, horisontaalista hyppäämistä ja loukkaantumisalttiutta mitattiin ennen teippausta ja kaksi tuntia sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amasya, Turkki
- Amasya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisensoitu käsipalloilija
- Osallistu tutkimukseen vapaaehtoisena
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki epämukavuus, joka on vasta-aiheinen mittauksissa
- Onko ollut loukkaantunut viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesiologian teippausryhmä
|
Koeryhmälle sovellettiin 'Y-muotoista' kinesiologista teippausta mahapohjalihasryhmässä fasilitaatiotekniikalla 25-50 % venyttelyllä.
|
|
Placebo Comparator: Placebo-kontrolliryhmä
Placeboteippausryhmä
|
Lumeryhmälle sovellettiin kinesiologista teippausta mahapohjalihasryhmään ilman venytystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Jalan dorsifleksio ja jalkapohjan fleksiolihasten voima mitattiin käyttämällä manuaalista dynamometriä (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, USA).
Tämä laite; näyttää huippuvoiman newtoneina omalla näytöllään.
Mittaukset tehtiin kolmella toistolla 30 sekunnin mittauksen jälkeen.
Suurin arvo kirjattiin.
|
2 tuntia
|
|
Proprioception
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Nilkan proprioseptio mitattiin Baseline Digital Inclinometer (New York, USA) -laitteella.
Tämä mitattiin hallitsevasta ja ei-dominoivasta nilkasta silmät auki ja silmät kiinni.
Nilkan dorsifleksio 10 asteessa, nilkan plantaarinen fleksio 11 asteessa ja 25 astetta mitattiin aktiivisissa lisääntymistestiasennossa.
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaakahypyn suorituskyky
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Tämä mitattiin seisomalla pituushypyllä liikkeen suunnan kehittyessä pystysuorasta vaakasuoraan.
Nollapisteen ja jalan viimeisen kosketuspisteen välinen etäisyys mitattiin sentteinä.
Toistoa suoritettiin kolme ja korkein arvo kirjattiin.
|
2 tuntia
|
|
Saldo
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Dynaaminen tasapaino mitattiin Y-tasapainotestillä.
Osallistuja saavutti anteriorisen, posteromediaalisen ja posterolateraalisen suunnan yhdellä jalalla, kun taas toinen jalka oli keskellä.
Koe toistettiin kolme kertaa kumpaankin suuntaan ja keskiarvo kirjattiin senttimetreinä.
|
2 tuntia
|
|
Alttius loukkaantumiseen
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Vamman alttius mitattiin Functional Movement Screen -testillä.
Tämä testi koostuu seitsemästä eri asennosta, joilla mitataan voimaa, joustavuutta, tasapainoa ja erilaisia motorisia taitoja.
Liikkeet ovat syvät kyykkyt, korkeat askeleet, yksilinjainen eteenpäinaskelu, hartioiden liikkuvuus, aktiivinen suorien jalkojen nosto, vartalon vakautta tukeva punnerrus, kiertovakaus.
Jokainen liike pisteytetään välillä 0-3 pistettä, pisteet, jotka osallistuja voi saada testistä, on 0-21.
3 pistettä, jos liike tehtiin täysin hyvin, 2 pistettä, jos liike tehtiin virheellisesti, 1 piste, jos liikettä ei suoritettu ohjeiden mukaan ja 0 pistettä, jos liikkeiden aikana esiintyi kipua.
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AmasyaU12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .