Effets aigus de l'enregistrement kinésiologique chez les joueurs de handball
11 janvier 2023 mis à jour par: Amasya University
Effets aigus de la kinésiologie sur les performances fonctionnelles et les paramètres physiques des joueurs de handball : essai randomisé contrôlé par placebo
Le but de cette étude randomisée contrôlée par placebo était d'étudier l'effet aigu du taping kinésiologique dans le groupe des muscles gastro-soléaires des joueurs de handball.
Les chercheurs ont comparé le placebo et les groupes de kinésiologie pour voir s'il y avait des effets sur la force musculaire plantaire et dorsiflexion du pied, l'équilibre, la proprioception, les sauts horizontaux et la prédisposition aux blessures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle visait à étudier l'effet aigu du taping kinésiologique dans le groupe des muscles gastro-soléaires, qui a le rôle clé dans le saut, des joueurs de handball sur la force musculaire plantaire et dorsiflexion, l'équilibre, la proprioception, l'horizontalité prédisposition aux sauts et aux blessures.
Il y avait deux groupes dans l'étude : le groupe expérimental a été appliqué du ruban adhésif de kinésiologie en forme de "Y" sur le groupe de muscles gastro-soléaires, basé sur une technique de facilitation avec 25 à 50 % d'étirement.
Le groupe témoin (placebo) a reçu des bandes de kinésiologie sur le groupe de muscles gastro-soléaires sans aucun étirement.
La force musculaire, la proprioception, l'équilibre, les sauts horizontaux et la prédisposition aux blessures des participants ont été mesurés avant et deux heures après l'enregistrement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amasya, Turquie
- Amasya University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Handballeur licencié
- Volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Toute gêne contre-indiquée pour les mesures
- Avoir subi une blessure au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de Kinésiologie Taping
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Le groupe expérimental s'est vu appliquer du ruban adhésif de kinésiologie en forme de « Y » sur le groupe de muscles gastro-soléaires, basé sur une technique de facilitation avec 25 à 50 % d'étirement.
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Comparateur placebo: Groupe témoin placebo
Groupe d'enregistrement de placebo
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Le groupe placebo s'est vu appliquer des bandes de kinésiologie sur le groupe de muscles gastro-soléaires sans aucun étirement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire
Délai: 2 heures
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La dorsiflexion du pied et la force musculaire de la flexion plantaire ont été mesurées à l'aide d'un dynamomètre manuel (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, USA).
Cet appareil; montre la force maximale en Newtons sur son propre écran.
Les mesures ont été effectuées en trois répétitions après un enregistrement de 30 secondes.
La valeur la plus élevée a été enregistrée.
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2 heures
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Proprioception
Délai: 2 heures
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La proprioception de la cheville a été mesurée à l'aide de l'appareil Baseline Digital Inclinometer (New York, États-Unis).
Ceci a été mesuré sur la cheville dominante et non dominante avec les yeux ouverts et les yeux fermés.
La dorsiflexion de la cheville à 10 degrés, la flexion plantaire de la cheville à 11 degrés et 25 degrés ont été mesurées dans des positions de test de reproduction actives.
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2 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performances de saut horizontal
Délai: 2 heures
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Cela a été mesuré en saut en longueur debout avec la direction du mouvement se développant de la verticale à l'horizontale.
La distance entre le point zéro et le dernier point de contact du pied a été mesurée en centimètres.
Trois répétitions ont été effectuées et la valeur la plus élevée a été enregistrée.
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2 heures
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Solde
Délai: 2 heures
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L'équilibre dynamique a été mesuré avec le test Y-balance.
Le participant a atteint les directions antérieure, postéromédiale et postérolatérale avec un pied, tandis que l'autre pied était au centre.
Le test a été répété trois fois dans chaque direction et la moyenne a été enregistrée en centimètres.
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2 heures
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Prédisposition aux blessures
Délai: 2 heures
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La prédisposition aux blessures a été mesurée à l'aide du test Functional Movement Screen.
Ce test se compose de sept positions différentes pour mesurer la force, la flexibilité, l'équilibre et ces diverses habiletés motrices.
Les mouvements sont les squats profonds, les pas en hauteur, les pas en avant sur une seule ligne, la mobilité des épaules, l'élévation active de la jambe droite, les pompes de stabilité du tronc, la stabilité de rotation.
Chaque mouvement est noté entre 0 et 3 points, le score que le participant peut obtenir du test est compris entre 0 et 21.
Il a été marqué 3 points si le mouvement a été parfaitement exécuté, 2 points si le mouvement a été exécuté avec une erreur, 1 point si le mouvement n'a pas été exécuté conformément à l'instruction spécifiée et 0 point si la douleur a été ressentie pendant les mouvements.
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2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Première publication (Réel)
20 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AmasyaU12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .