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ハンドボール選手におけるキネシオテーピングの急性効果

2023年1月11日 更新者:Amasya University

ハンドボール選手の機能的パフォーマンスと物理的パラメーターに対するキネシオテーピングの急性効果:無作為化プラセボ対照試験

この無作為化プラセボ対照試験の目的は、ハンドボール選手の胃ヒラメ筋群におけるキネシオテーピングの急性効果を調査することでした。

研究者は、プラセボ群とキネシオテーピング群を比較して、足底筋力と背屈筋力、バランス、固有受容感覚、水平跳び、怪我の傾向に何らかの影響があるかどうかを確認しました.

調査の概要

詳細な説明

この無作為化プラセボ対照二重盲検試験は、ジャンプで重要な役割を果たしている胃ヒラメ筋群におけるキネシオロジー テーピングの急性効果を調査することを目的としており、ハンドボール選手の足底筋力と背屈筋力、バランス、固有受容感覚、水平ジャンプと怪我の傾向。 この研究には 2 つのグループがありました。実験グループは、25 ~ 50% のストレッチによるファシリテーション テクニックに基づいて、胃 - ヒラメ筋グループに「Y 字型」キネシオロジー テーピングを適用されました。 対照(プラセボ)グループは、ストレッチなしで胃ヒラメ筋グループにキネシオテーピングを適用しました。 参加者の筋力、固有感覚、バランス、水平跳び、けがのしやすさを、テーピングの前と 2 時間後に測定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amasya、七面鳥
        • Amasya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ハンドボール選手免許取得
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 測定に禁忌である不快感
  • 過去 6 か月以内にけがをしたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピンググループ
実験グループは、25-50% のストレッチを伴うファシリテーション テクニックに基づいて、胃 - ヒラメ筋グループに「Y 字型」キネシオロジー テーピングを適用されました。
プラセボコンパレーター:プラセボ対照群
プラセボ テーピング グループ
プラセボ群は、ストレッチなしで胃ヒラメ筋群にキネシオテーピングを適用されました.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:2時間
足の背屈および底屈筋力は、手動動力計(MicroFET2(Hogan Inc.、West Jordan、USA))を使用して測定されました。 この装置;独自の画面にニュートン単位でピーク力を表示します。 測定は、30 秒間の記録後に 3 回繰り返して行われました。 最高値を記録しました。
2時間
固有受容
時間枠:2時間
ベースラインデジタル傾斜計(ニューヨーク、米国)装置を使用して、足首固有受容を測定した。 これは、利き足と利き足でない方の足首を、目を開けた状態と閉じた状態で測定しました。 10 度での足首の背屈、11 度での足首底屈、および 25 度が、アクティブな再生テスト位置で測定されました。
2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横跳びの演技
時間枠:2時間
これは、動きの方向が垂直から水平に発展する立ち幅跳びによって測定されました。 ゼロ点と足の最後の接触点との間の距離は、センチメートルで測定されました。 3 回繰り返し、最高値を記録した。
2時間
バランス
時間枠:2時間
動的バランスは、Y バランス テストで測定されました。 参加者は、片方の足で前、後内側、後外側の方向に到達し、もう一方の足は中央にありました。 テストは各方向で 3 回繰り返され、平均はセンチメートルで記録されました。
2時間
怪我のしやすさ
時間枠:2時間
ファンクショナル ムーブメント スクリーン テストを使用して、損傷の傾向を測定しました。 このテストは、強さ、柔軟性、バランスなどのさまざまな運動能力を測定するために、7 つの異なる位置で構成されています。 動きは、深いスクワット、ハイステッピング、シングルラインステッピング、肩の可動性、アクティブなストレートレッグレイズ、体幹の安定性の腕立て伏せ、回転の安定性です. 各動きは 0 ~ 3 点で採点され、参加者がテストから得られるスコアは 0 ~ 21 です。 動作が完全にうまく行われた場合は 3 点、動作に誤りがあった場合は 2 点、指定された指示どおりに動作しなかった場合は 1 点、動作中に痛みを感じた場合は 0 点を採点しました。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AmasyaU12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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