Akutte effekter av kinesiologitaping hos håndballspillere
11. januar 2023 oppdatert av: Amasya University
Akutte effekter av kinesiologi som taper på funksjonell ytelse og fysiske parametere hos håndballspillere: randomisert placebokontrollert forsøk
Målet med denne randomiserte placebokontrollerte studien var å undersøke den akutte effekten av kinesiologitaping i gastro-soleus muskelgruppen til håndballspillere.
Forskere sammenlignet placebo- og kinesiologi-tapegruppene for å se om det var noen effekter på fotplantar og dorsalfleksjonsmuskelstyrke, balanse, propriosepsjon, horisontal hopping og skadetilbøyelighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte placebokontrollerte og dobbeltblindede studien hadde som mål å undersøke den akutte effekten av kinesiologitaping i muskelgruppen gastro-soleus, som har nøkkelrollen i hopping, hos håndballspillere på fot plantar og dorsalfleksjon muskelstyrke, balanse, propriosepsjon, horisontal hopping og utsatthet for skader.
Det var to grupper i studien: den eksperimentelle gruppen ble påført "Y-formet" kinesiologitaping på gastro-soleus muskelgruppe, basert på tilretteleggingsteknikk med 25-50 % strekk.
Kontrollgruppen (placebo) ble påført kinesiologisk taping på gastro-soleus muskelgruppe uten strekking.
Deltakernes muskelstyrke, propriosepsjon, balanse, horisontale hopp og skadetilbøyelighet ble målt før og to timer etter taping.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Tyrkia
- Amasya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lisensiert håndballspiller
- Meld deg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelt ubehag som er kontraindisert for målingene
- Har hatt noen skader de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesiologi Taping Group
|
Eksperimentgruppen ble påført 'Y-formet' kinesiologitaping på gastro-soleus muskelgruppe, basert på tilretteleggingsteknikk med 25-50 % strekk.
|
|
Placebo komparator: Placebokontrollgruppe
Placebo Taping Group
|
Placebogruppen ble påført kinesiologisk taping på gastro-soleus muskelgruppe uten strekking.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 2 timer
|
Fotdorsalfleksjon og plantarfleksjonsmuskelstyrke ble målt ved hjelp av et manuelt dynamometer (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, USA).
Denne enheten; viser toppkraften i Newton på sin egen skjerm.
Målinger ble gjort i tre repetisjoner etter 30 sekunders registreringer.
Den høyeste verdien ble registrert.
|
2 timer
|
|
Propriosepsjon
Tidsramme: 2 timer
|
Ankelpropriosepsjon ble målt ved bruk av Baseline Digital Inclinometer (New York, USA).
Dette ble målt på den dominante og ikke-dominante ankelen med åpne øyne og lukkede øyne.
Ankel dorsalfleksjon ved 10 grader, ankel plantar fleksjon ved 11 grader og 25 grader ble målt i aktive reproduksjonstestposisjoner.
|
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Horisontal hopp ytelse
Tidsramme: 2 timer
|
Dette ble målt ved stående lengdehopp med bevegelsesretningen utvikler seg fra vertikalt til horisontalt.
Avstanden mellom nullpunktet og fotens siste kontaktpunkt ble målt i centimeter.
Tre repetisjoner ble utført og den høyeste verdien ble registrert.
|
2 timer
|
|
Balansere
Tidsramme: 2 timer
|
Dynamisk balanse ble målt med Y-balansetest.
Deltakeren nådde fremre, posteromediale og posterolaterale retninger med en fot, mens den andre foten var på midten.
Testen ble gjentatt tre ganger i hver retning og gjennomsnittet ble registrert i centimeter.
|
2 timer
|
|
Tilbøyelighet til skader
Tidsramme: 2 timer
|
Skadetilbøyelighet ble målt ved hjelp av Functional Movement Screen-test.
Denne testen består av syv forskjellige posisjoner for å måle styrke, fleksibilitet, balanse og slike ulike motoriske ferdigheter.
Bevegelsene er dype knebøy, høy stepping, single-line stepping fremover, skuldermobilitet, aktiv rett benheving, armhevinger med armstabilitet, rotasjonsstabilitet.
Hver bevegelse scores mellom 0 og 3 poeng, poengsummen som deltakeren kan få fra testen er mellom 0 og 21.
Det ble skåret 3 poeng hvis bevegelsen ble utført helt bra, 2 poeng hvis bevegelsen ble utført med feil, 1 poeng hvis bevegelsen ikke ble utført i henhold til spesifisert instruksjon, og 0 poeng hvis det ble opplevd smerte under bevegelsene.
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AmasyaU12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .