Akuta effekter av kinesiologitejpning hos handbollsspelare
11 januari 2023 uppdaterad av: Amasya University
Akuta effekter av kinesiologi att tejpa på funktionella prestanda och fysiska parametrar hos handbollsspelare: randomiserat placebokontrollerat försök
Syftet med denna randomiserade placebokontrollerade studie var att undersöka den akuta effekten av kinesiologitejpning i magmuskelgruppen hos handbollsspelare.
Forskare jämförde placebo- och kinesiologitejpningsgrupperna för att se om det fanns några effekter på fotens plantar och dorsalflexionsmuskelstyrka, balans, proprioception, horisontell hoppning och skadebenägenhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade placebokontrollerade och dubbelblindade studie syftade till att undersöka den akuta effekten av kinesiologitejpning i muskelgruppen gastro-soleus, som har nyckelrollen i hoppning, hos handbollsspelare på fot plantar och dorsalflexion muskelstyrka, balans, proprioception, horisontell hopp- och skadebenägenhet.
Det fanns två grupper i studien: den experimentella gruppen applicerades "Y-formad" kinesiologitejpning på gastro-soleus muskelgrupp, baserad på underlättande teknik med 25-50% stretching.
Kontrollgruppen (placebo) applicerades kinesiologisk tejpning på gastro-soleus muskelgrupp utan någon sträckning.
Deltagarnas muskelstyrka, proprioception, balans, horisontell hoppning och skadebenägenhet mättes före och två timmar efter tejpning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amasya, Kalkon
- Amasya University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Licensierad handbollsspelare
- Bli frivillig att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Eventuellt obehag som är kontraindicerat för mätningarna
- Har drabbats av någon skada under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesiologitejpgrupp
|
Den experimentella gruppen applicerades "Y-formad" kinesiologitejpning på gastro-soleus muskelgrupp, baserad på underlättande teknik med 25-50% stretching.
|
|
Placebo-jämförare: Placebokontrollgrupp
Placebo-tejpgrupp
|
Placebogruppen applicerades kinesiologisk tejpning på gastro-soleus muskelgrupp utan någon sträckning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 2 timmar
|
Fotdorsalflexion och plantarflexionsmuskelstyrka mättes med hjälp av en manuell dynamometer (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, USA).
Denna apparat; visar toppkraften i Newton på sin egen skärm.
Mätningar gjordes i tre repetitioner efter 30 sekunders rekord.
Det högsta värdet registrerades.
|
2 timmar
|
|
Proprioception
Tidsram: 2 timmar
|
Ankelproprioception mättes med hjälp av Baseline Digital Inclinometer (New York, USA).
Detta mättes på den dominanta och icke-dominanta fotleden med öppna ögon och slutna ögon.
Ankeldorsalflexion vid 10 grader, fotledsplantarflexion vid 11 grader och 25 grader mättes i aktiva reproduktionstestpositioner.
|
2 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Horisontell hoppprestanda
Tidsram: 2 timmar
|
Detta mättes genom stående längdhopp där rörelseriktningen utvecklas från vertikalt till horisontellt.
Avståndet mellan nollpunkten och fotens sista kontaktpunkt mättes i centimeter.
Tre repetitioner utfördes och det högsta värdet registrerades.
|
2 timmar
|
|
Balans
Tidsram: 2 timmar
|
Dynamisk balans mättes med Y-balanstest.
Deltagaren nådde främre, posteromediala och posterolaterala riktningar med en fot, medan den andra foten var i mitten.
Testet upprepades tre gånger i varje riktning och medelvärdet registrerades i centimeter.
|
2 timmar
|
|
Skade benägenhet
Tidsram: 2 timmar
|
Skadebenägenhet mättes med hjälp av Functional Movement Screen-test.
Detta test består av sju olika positioner för att mäta styrka, flexibilitet, balans och så olika motorik.
Rörelserna är djupa knäböj, högt stegande, enkellinjet steg framåt, axelrörlighet, aktiv rakbenshöjning, armhävningar med bålstabilitet, rotationsstabilitet.
Varje rörelse får mellan 0 och 3 poäng, poängen som deltagaren kan få från testet är mellan 0 och 21.
Det fick 3 poäng om rörelsen utfördes helt väl, 2 poäng om rörelsen utfördes med ett fel, 1 poäng om rörelsen inte utfördes enligt angiven instruktion och 0 poäng om smärta upplevdes under rörelserna.
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2023
Första postat (Faktisk)
20 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AmasyaU12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .