Efectos agudos del vendaje kinesiológico en jugadores de balonmano
11 de enero de 2023 actualizado por: Amasya University
Efectos agudos de la cinta kinesiológica sobre el rendimiento funcional y los parámetros físicos en jugadores de balonmano: ensayo aleatorizado controlado con placebo
El objetivo de este estudio aleatorizado controlado con placebo fue investigar el efecto agudo del vendaje kinesiológico en el grupo muscular gastrosóleo de los jugadores de balonmano.
Los investigadores compararon los grupos de placebo y de kinesiología para ver si había algún efecto sobre la fuerza muscular plantar y de dorsiflexión del pie, el equilibrio, la propiocepción, el salto horizontal y la propensión a las lesiones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego tuvo como objetivo investigar el efecto agudo del vendaje kinesiológico en el grupo muscular gastrosóleo, que tiene un papel clave en el salto, de los jugadores de balonmano a pie fuerza muscular plantar y dorsiflexión, equilibrio, propiocepción, horizontal salto y propensión a lesiones.
Hubo dos grupos en el estudio: al grupo experimental se le aplicó vendaje kinesiológico en forma de "Y" en el grupo muscular gastrosóleo, basado en la técnica de facilitación con un 25-50% de estiramiento.
Al grupo de control (placebo) se le aplicó vendaje kinesiológico en el grupo muscular gastrosóleo sin ningún tipo de estiramiento.
La fuerza muscular, la propiocepción, el equilibrio, los saltos horizontales y la propensión a las lesiones de los participantes se midieron antes y dos horas después de la grabación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amasya, Pavo
- Amasya University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugador de balonmano con licencia
- Voluntario para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Cualquier molestia que esté contraindicada para las mediciones.
- Haber sufrido alguna lesión en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de vendajes de kinesiología
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Al grupo experimental se le aplicó vendaje kinesiológico en forma de "Y" en el grupo muscular gastrosóleo, basado en la técnica de facilitación con 25-50% de estiramiento.
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Comparador de placebos: Grupo de control de placebo
Grupo de grabación con placebo
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Al grupo placebo se le aplicó vendaje kinesiológico en el grupo muscular gastrosóleo sin ningún tipo de estiramiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 2 horas
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La fuerza muscular de dorsiflexión y flexión plantar del pie se midió utilizando un dinamómetro manual (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, EE. UU.).
Este dispositivo; muestra la fuerza máxima en Newtons en su propia pantalla.
Las mediciones se realizaron en tres repeticiones después de un registro de 30 segundos.
Se registró el valor más alto.
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2 horas
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Propiocepción
Periodo de tiempo: 2 horas
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La propiocepción del tobillo se midió utilizando el dispositivo Baseline Digital Inclinometer (Nueva York, EE. UU.).
Esto se midió en el tobillo dominante y no dominante con los ojos abiertos y los ojos cerrados.
Se midió la flexión dorsal del tobillo a 10 grados, la flexión plantar del tobillo a 11 grados y 25 grados en posiciones de prueba de reproducción activa.
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2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de salto horizontal
Periodo de tiempo: 2 horas
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Esto se midió mediante el salto de longitud de pie con la dirección del movimiento que se desarrolla de vertical a horizontal.
La distancia entre el punto cero y el último punto de contacto del pie se midió en centímetros.
Se realizaron tres repeticiones y se registró el valor más alto.
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2 horas
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Balance
Periodo de tiempo: 2 horas
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El equilibrio dinámico se midió con la prueba de equilibrio Y.
El participante alcanzó las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral con un pie, mientras que el otro pie estaba en el centro.
La prueba se repitió tres veces en cada dirección y el promedio se registró en centímetros.
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2 horas
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Propenso a lesiones
Periodo de tiempo: 2 horas
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La propensión a las lesiones se midió mediante la prueba de pantalla de movimiento funcional.
Esta prueba consta de siete posiciones diferentes para medir la fuerza, la flexibilidad, el equilibrio y diversas habilidades motoras.
Los movimientos son sentadillas profundas, pasos altos, pasos hacia adelante de una sola línea, movilidad de hombros, elevación activa de piernas rectas, flexiones de brazos para estabilidad del tronco, estabilidad de rotación.
Cada movimiento se puntúa entre 0 y 3 puntos, la puntuación que el participante puede obtener de la prueba está entre 0 y 21.
Se anotó 3 puntos si el movimiento se realizó completamente bien, 2 puntos si el movimiento se realizó con un error, 1 punto si el movimiento no se realizó de acuerdo con las instrucciones especificadas y 0 puntos si se experimentó dolor durante los movimientos.
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2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AmasyaU12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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