Острые эффекты кинезиологического тейпирования у гандболистов
11 января 2023 г. обновлено: Amasya University
Острые эффекты кинезиологического тейпирования на функциональные показатели и физические параметры гандболистов: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование
Целью этого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования было изучение острого эффекта кинезиологического тейпирования в группе камбаловидно-желудочных мышц у гандболистов.
Исследователи сравнили группы, принимавшие плацебо и кинезио тейп, чтобы увидеть, было ли какое-либо влияние на силу подошвенных и тыльных мышц стопы, баланс, проприоцепцию, горизонтальные прыжки и склонность к травмам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное плацебо-контролируемое и двойное слепое исследование было направлено на изучение острого эффекта кинезиологического тейпирования в группе камбаловидно-желудочных мышц, которая играет ключевую роль в прыжках, у гандболистов на силу подошвенных и тыльных мышц стопы, равновесие, проприоцепцию, горизонтальное прыжки и травмоопасность.
В исследовании приняли участие две группы: в экспериментальной группе применяли Y-образный кинезиологический тейп на группу камбаловидно-желудочных мышц, основанный на технике фасилитации с растяжением на 25-50%.
В контрольной (плацебо) группе применяли кинезио тейпирование на группу камбаловидно-желудочных мышц без какого-либо растяжения.
Мышечная сила участников, проприоцепция, равновесие, горизонтальные прыжки и склонность к травмам измерялись до и через два часа после тейпирования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amasya, Турция
- Amasya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лицензированный гандболист
- Добровольно принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Любой дискомфорт, который противопоказан для измерений
- Имели какие-либо травмы за последние 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
|
В экспериментальной группе применяли Y-образный кинезиологический тейп на группу икроножно-камбаловидных мышц, основанный на технике фасилитации с растяжением на 25-50%.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа контроля плацебо
Группа записи плацебо
|
Группа плацебо применяла кинезио тейпирование группы камбаловидно-желудочных мышц без какого-либо растяжения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Два часа
|
Силу мышц тыльного сгибания стопы и подошвенного сгибания измеряли с помощью ручного динамометра (MicroFET2 (Hogan Inc., Западный Джордан, США).
Это устройство; показывает пиковую силу в ньютонах на собственном экране.
Измерения производились в трехкратной повторности после 30-секундной записи.
Зафиксировано максимальное значение.
|
Два часа
|
|
Проприоцепция
Временное ограничение: Два часа
|
Проприоцепцию голеностопного сустава измеряли с помощью прибора Baseline Digital Inclinometer (Нью-Йорк, США).
Это измерялось на ведущей и недоминантной лодыжке с открытыми и закрытыми глазами.
Тыльное сгибание голеностопного сустава на 10 градусов, подошвенное сгибание голеностопного сустава на 11 градусов и 25 градусов измеряли в тестовых положениях активного воспроизведения.
|
Два часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выполнение горизонтального прыжка
Временное ограничение: Два часа
|
Это измерялось прыжком в длину с места с направлением движения от вертикального к горизонтальному.
Расстояние между нулевой точкой и последней точкой касания стопы измерялось в сантиметрах.
Выполняли три повторения и регистрировали наивысшее значение.
|
Два часа
|
|
Баланс
Временное ограничение: Два часа
|
Динамический баланс измеряли с помощью теста Y-баланса.
Участник достиг переднего, задне-медиального и задне-латерального направлений одной ногой, а другая ступня находилась в центре.
Испытание повторяли три раза в каждом направлении и регистрировали среднее значение в сантиметрах.
|
Два часа
|
|
Травмы склонность
Временное ограничение: Два часа
|
Склонность к травмам измеряли с помощью скрининг-теста функциональных движений.
Этот тест состоит из семи различных положений для измерения силы, гибкости, баланса и других различных двигательных навыков.
Движения: глубокие приседания, высокий шаг, однорядный шаг вперед, подвижность плеч, активный подъем прямой ноги, отжимания с устойчивостью туловища, устойчивость вращения.
Каждое движение оценивается от 0 до 3 баллов, оценка, которую участник может получить за тест, составляет от 0 до 21.
Оценивали 3 балла, если движение было выполнено полностью хорошо, 2 балла, если движение было выполнено с ошибкой, 1 балл, если движение было выполнено не по заданной инструкции, и 0 баллов, если во время движений возникала боль.
|
Два часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AmasyaU12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .