- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05691946
Ostre efekty Kinesiology Tapingu u piłkarzy ręcznych
Ostre efekty kinesiology tapingu na wydajność funkcjonalną i parametry fizyczne u piłkarzy ręcznych: randomizowana próba kontrolowana placebo
Celem tego randomizowanego badania kontrolowanego placebo było zbadanie ostrego wpływu kinesiology tapingu na grupę mięśni brzuchatych piłkarzy ręcznych.
Badacze porównali placebo i kinesiology taping, aby zobaczyć, czy był jakiś wpływ na siłę mięśni podeszwowych i zgięcia grzbietowego stopy, równowagę, propriocepcję, skoki poziome i podatność na kontuzje.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amasya, Indyk
- Amasya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Licencjonowany piłkarz ręczny
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Każdy dyskomfort, który jest przeciwwskazany do pomiarów
- Doznałeś jakiejkolwiek kontuzji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Kinesiology Tapingu
|
W grupie eksperymentalnej zastosowano taśmę kinezjologiczną „Y-kształtną” na grupie mięśni brzucha, opartą na technice torującej z rozciąganiem 25-50%.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna placebo
Grupa Tapingu Placebo
|
W grupie placebo zastosowano taśmę kinezjologiczną na grupie mięśni brzucha i podeszwy bez rozciągania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Zgięcie grzbietowe stopy i siłę mięśni zgięcia podeszwowego mierzono za pomocą ręcznego dynamometru (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, USA).
To urządzenie; pokazuje siłę szczytową w Newtonach na własnym ekranie.
Pomiary wykonano w trzech powtórzeniach po 30-sekundowych zapisach.
Zanotowano najwyższą wartość.
|
2 godziny
|
|
Propriocepcja
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Propriocepcję stawu skokowego mierzono za pomocą urządzenia Baseline Digital Inclinometer (Nowy Jork, USA).
Mierzono to na kostce dominującej i niedominującej z oczami otwartymi i zamkniętymi.
Zgięcie grzbietowe stawu skokowego pod kątem 10 stopni, zgięcie podeszwowe stawu skokowego pod kątem 11 stopni i pod kątem 25 stopni mierzono w testowych pozycjach aktywnej reprodukcji.
|
2 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność skoku poziomego
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Mierzono to skokiem w dal z miejsca z kierunkiem ruchu rozwijającym się od pionowego do poziomego.
Odległość między punktem zerowym a ostatnim punktem kontaktu stopy mierzono w centymetrach.
Wykonano trzy powtórzenia i zarejestrowano najwyższą wartość.
|
2 godziny
|
|
Saldo
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Równowagę dynamiczną mierzono za pomocą testu Y-balance.
Uczestnik osiągnął kierunek przedni, tylno-przyśrodkowy i tylno-boczny jedną stopą, podczas gdy druga stopa znajdowała się na środku.
Test powtórzono trzykrotnie w każdym kierunku i zanotowano średnią w centymetrach.
|
2 godziny
|
|
Podatność na kontuzje
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Podatność na kontuzje mierzono za pomocą testu Functional Movement Screen.
Ten test składa się z siedmiu różnych pozycji do pomiaru siły, elastyczności, równowagi i różnych innych zdolności motorycznych.
Ruchy to głębokie przysiady, wysokie wykroki, wykroki do przodu w jednej linii, ruchliwość barków, aktywne unoszenie prostych nóg, pompki stabilizujące tułów, stabilizacja rotacyjna.
Każdy ruch punktowany jest w przedziale od 0 do 3 punktów, wynik jaki uczestnik może uzyskać z testu wynosi od 0 do 21.
Oceniano 3 punkty, jeśli ruch został wykonany całkowicie dobrze, 2 punkty, jeśli ruch został wykonany z błędem, 1 punkt, jeśli ruch nie został wykonany zgodnie z określoną instrukcją, 0 punktów, jeśli podczas wykonywania ruchów odczuwano ból.
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AmasyaU12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .