Efeitos agudos da bandagem cinesiológica em jogadores de handebol
11 de janeiro de 2023 atualizado por: Amasya University
Efeitos agudos da bandagem cinesiológica no desempenho funcional e nos parâmetros físicos em jogadores de handebol: estudo randomizado controlado por placebo
O objetivo deste estudo randomizado controlado por placebo foi investigar o efeito agudo da bandagem cinesiológica no grupo muscular gastro-sóleo de jogadores de handebol.
Os pesquisadores compararam os grupos placebo e cinesiologia para ver se havia algum efeito na força muscular plantar e dorsiflexão do pé, equilíbrio, propriocepção, salto horizontal e propensão a lesões.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo randomizado, controlado por placebo e duplo-cego teve como objetivo investigar o efeito agudo da bandagem cinesiológica no grupo muscular gastro-sóleo, que tem o papel fundamental no salto, de jogadores de handebol na força muscular plantar e dorsiflexão do pé, equilíbrio, propriocepção, horizontal saltos e propensão a lesões.
Havia dois grupos no estudo: o grupo experimental foi aplicado bandagem de cinesiologia 'em forma de Y' no grupo muscular gastro-sóleo, com base na técnica de facilitação com 25-50% de alongamento.
O grupo de controle (placebo) foi aplicado bandagem cinesiológica no grupo muscular gastro-sóleo sem qualquer alongamento.
A força muscular, propriocepção, equilíbrio, salto horizontal e propensão a lesões dos participantes foram medidos antes e duas horas após a gravação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amasya, Peru
- Amasya University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- jogador de handebol licenciado
- Voluntário para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Qualquer desconforto que seja contra-indicado para as medições
- Sofreu alguma lesão nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Kinesiology Taping
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O grupo experimental foi aplicado taping cinesiologia 'em forma de Y' no grupo muscular gastro-sóleo, com base na técnica de facilitação com 25-50% de alongamento.
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Comparador de Placebo: Grupo de controle de placebo
Grupo de Taping Placebo
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O grupo placebo foi aplicado bandagem cinesiológica no grupo muscular gastro-sóleo sem qualquer alongamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força muscular
Prazo: 2 horas
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A dorsiflexão do pé e a força muscular da flexão plantar foram medidas usando um dinamômetro manual (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, EUA).
Este aparelho; mostra a força de pico em Newtons em sua própria tela.
As medições foram feitas em três repetições após registros de 30 segundos.
O valor mais alto foi registrado.
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2 horas
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Propriocepção
Prazo: 2 horas
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A propriocepção do tornozelo foi medida usando o dispositivo Baseline Digital Inclinometer (Nova York, EUA).
Isso foi medido no tornozelo dominante e não dominante com olhos abertos e olhos fechados.
Dorsiflexão do tornozelo a 10 graus, flexão plantar do tornozelo a 11 graus e 25 graus foram medidas em posições de teste de reprodução ativa.
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2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho de salto horizontal
Prazo: 2 horas
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Isso foi medido pelo salto em distância com a direção do movimento desenvolvida da vertical para a horizontal.
A distância entre o ponto zero e o último ponto de contato do pé foi medida em centímetros.
Três repetições foram realizadas e o maior valor foi registrado.
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2 horas
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Equilíbrio
Prazo: 2 horas
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O equilíbrio dinâmico foi medido com o teste Y-balance.
O participante alcançou as direções anterior, posteromedial e posterolateral com um pé, enquanto o outro pé estava no centro.
O teste foi repetido três vezes em cada direção e a média foi registrada em centímetros.
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2 horas
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Propensão a lesões
Prazo: 2 horas
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A propensão a lesões foi medida usando o teste Functional Movement Screen.
Este teste consiste em sete posições diferentes para medir força, flexibilidade, equilíbrio e diversas habilidades motoras.
Os movimentos são agachamento profundo, passo alto, passo em linha única para frente, mobilidade de ombro, elevação ativa de perna reta, flexões de estabilidade de tronco, estabilidade de rotação.
Cada movimento é pontuado entre 0 e 3 pontos, a pontuação que o participante pode obter do teste é entre 0 e 21.
Foi pontuado 3 pontos se o movimento foi executado completamente bem, 2 pontos se o movimento foi executado com erro, 1 ponto se o movimento não foi executado de acordo com a instrução especificada e 0 pontos se houve dor durante os movimentos.
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2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AmasyaU12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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