Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky kineziologického tejpování u házenkářů

11. ledna 2023 aktualizováno: Amasya University

Akutní účinky kineziologického tejpování na funkční výkon a fyzické parametry u hráčů házené: Randomizovaná studie kontrolovaná placebem

Cílem této randomizované placebem kontrolované studie bylo prozkoumat akutní účinek kineziologického tejpování ve skupině házenkářů na m. gastro-soleus.

Výzkumníci porovnávali skupiny s placebem a kineziologickým tejpováním, aby zjistili, zda existují nějaké účinky na sílu chodidla, chodidlo a dorzální flexi, rovnováhu, propriocepci, horizontální skákání a náchylnost ke zraněním.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato randomizovaná placebem kontrolovaná a dvojitě zaslepená studie měla za cíl prozkoumat akutní účinek kineziologického tejpování ve svalové skupině gastro-soleus, která má klíčovou roli při skákání, u hráčů házené na chodidle, plantární a dorziflexní svalovou sílu, rovnováhu, propriocepci, horizontální skákání a náchylnost ke zranění. Ve studii byly dvě skupiny: experimentální skupině byl aplikován kineziologický tejp „ve tvaru Y“ na svalovou skupinu gastro-soleus založený na facilitační technice s 25-50% protažením. Kontrolní (placebové) skupině byl aplikován kineziologický tejp na svalovou skupinu gastro-soleus bez jakéhokoli protahování. Svalová síla, propriocepce, rovnováha, horizontální skákání a náchylnost ke zraněním účastníků byla měřena před a dvě hodiny po tejpování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Amasya, Krocan
        • Amasya University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Licencovaný hráč házené
  • Dobrovolně se zúčastněte studie

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli nepohodlí, které je pro měření kontraindikováno
  • Během posledních 6 měsíců utrpěli nějaké zranění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kineziologického tejpování
Postup: Kineziologické tejpování
Experimentální skupině byl aplikován kineziologický tejp „ve tvaru Y“ na m. gastro-soleus, založený na facilitační technice s 25-50% protažením.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina placeba
Placebo Taping Group
Postup: Placebo tejpování
Skupině s placebem bylo aplikováno kineziologické tejpování na svalovou skupinu gastro-soleus bez jakéhokoli protahování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla
Časové okno: 2 hodiny
Dorzální flexe chodidla a svalová síla plantární flexe byly měřeny pomocí ručního dynamometru (MicroFET2 (Hogan Inc., West Jordan, USA). Toto zařízení; zobrazuje maximální sílu v Newtonech na vlastní obrazovce. Měření byla provedena ve třech opakováních po 30sekundových záznamech. Byla zaznamenána nejvyšší hodnota.
2 hodiny
Propriocepce
Časové okno: 2 hodiny
Propriocepce kotníku byla měřena pomocí zařízení Baseline Digital Inclinometer (New York, USA). Toto bylo měřeno na dominantním a nedominantním kotníku s otevřenýma očima a zavřenýma očima. Dorzální flexe kotníku při 10 stupních, plantární flexe kotníku v 11 stupních a 25 stupních byla měřena v pozicích aktivního reprodukčního testu.
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon horizontálního skoku
Časové okno: 2 hodiny
Ta byla měřena skokem do dálky ve stoji s rozvíjejícím se směrem pohybu od svislé do vodorovné. Vzdálenost mezi nulovým bodem a posledním bodem kontaktu chodidla byla měřena v centimetrech. Byla provedena tři opakování a byla zaznamenána nejvyšší hodnota.
2 hodiny
Zůstatek
Časové okno: 2 hodiny
Dynamická rovnováha byla měřena testem Y-balance. Účastník dosáhl předního, posteromediálního a posterolaterálního směru jednou nohou, zatímco druhá noha byla uprostřed. Test byl opakován třikrát v každém směru a průměr byl zaznamenán v centimetrech.
2 hodiny
Sklon ke zranění
Časové okno: 2 hodiny
Náchylnost ke zranění byla měřena pomocí testu Functional Movement Screen. Tento test se skládá ze sedmi různých pozic pro měření síly, flexibility, rovnováhy a různých motorických dovedností. Pohyby jsou hluboké dřepy, vysoký krok, jednořadý krok vpřed, pohyblivost ramen, aktivní zvedání rovné nohy, shyby stability trupu, stabilita rotace. Každý pohyb je hodnocen mezi 0 a 3 body, skóre, které může účastník získat z testu, je mezi 0 a 21. Bylo ohodnoceno 3 body, pokud byl pohyb proveden zcela dobře, 2 body, pokud byl pohyb proveden s chybou, 1 bodem, pokud pohyb nebyl proveden podle zadaného pokynu, a 0 bodů, pokud byla při pohybech pociťována bolest.
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Amasya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AmasyaU12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kineziologické tejpování

Klinické studie na Kineziologické tejpování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit