- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05706168
Aerobisen harjoituksen vaikutukset aivovaltimojärjestelmään, kognitiiviseen ja motoriseen toimintaan aivohalvauksen jälkeisillä potilailla.
Tutkimus aerobisen harjoittelun (AET) vaikutuksista suuriin kallonsisäisiin ja ekstrakraniaalisiin aivovaltimoihin sekä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden kognitiivisiin ja motorisiin toimintoihin.
Taustaa: Aivohalvaus on toiseksi yleisin kuolinsyy ja vammaisuus maailmanlaajuisesti, ja Hongkongissa 6,2 % kaikista vuonna 2020 rekisteröidyistä kuolemista johtui aivoverisuonisairauksista. Harjoittelulla on potentiaalia parantaa aivohalvaukseen liittyviä hemodynaamisia, motorisia ja kognitiivisia toimintoja.
Tarkoitus: Ehdotetulla tutkimuksella pyritään tutkimaan AET:n vaikutuksia suurten kallonsisäisten ja ekstrakraniaalisten aivovaltimoiden morfologisiin ja hemodynaamisiin ominaisuuksiin sekä kognitiivisiin ja motorisiin toimintoihin aivohalvauksen jälkeisillä kroonisilla potilailla. Lisäksi tutkimuksessa pyritään vertailemaan aivovaltimoiden piirteitä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja ikäisten verrokkien välillä, joilla ei ole aivohalvausta. Lisäksi hankkeessa pyritään arvioimaan aivoverenkiertojärjestelmän muutosten ja kognitiivisten ja motoristen toimintojen muutosten välistä yhteyttä aivohalvauksen jälkeisillä AET-potilailla.
Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa aivohalvauksen jälkeiset potilaat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään, jotka koostuvat kontrolliryhmästä ja kahdesta AET-interventioryhmästä (juoksumatto ja pyöräergometri). Jokainen ryhmä tavoittelee 20 osallistujaa. Tavoiteannos kahdelle AET-moodille koostuu seuraavista: 1.) istunnon kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa viikossa, 3.) korkea intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) Tyypit=juoksumatto ja pyöräergometri 5.) ohjelman kokonaiskesto=3kk.
Tiedonkeruumenetelmät: Kvantitatiiviset tiedot aivovaltimoiden hemodynaamisista ja morfologisista piirteistä arvioidaan käyttämällä duplex kaulavaltimon ultraääni (DCUS) ja transkraniaalisen Doppler (TCD) ultraäänitekniikoita. Montrealin kognitiivisen arvioinnin (HK) versio ja kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) arvioivat kognitiivisia ja motorisia toimintoja. Tiedot arvioidaan kolmella ajanjaksolla 3 kuukauden AET-ohjelman aikana
Tutkimuksen merkitys: Tutkimuksella on potentiaalia informoida kliinistä päätöksentekoprosessia AET:n hyödyllisyydestä aivohalvauksen jälkeisten kroonisten potilaiden parantamisessa. Tulokset assosiaatioista tarjoavat pohjan tulevalle työlle kroonisen aivohalvauksen funktionaalisten tulosten ennustamismalleissa, jotka perustuvat DCUS- ja TCD-ultraäänikuvaustekniikoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvaus on sairaus, joka määritellään "nopeasti kehittyviksi kliinisiksi oireiksi aivotoiminnan fokaalisesta (tai globaalista) häiriöstä, jonka oireet kestävät 24 tuntia tai kauemmin tai johtavat kuolemaan ilman muuta näkyvää syytä kuin verisuoniperäinen". Sille on ominaista muun muassa dekondicionoidut hemodynaamiset, motoriset ja kognitiiviset toiminnot. Sairaus aiheuttaa maailmanlaajuisesti vakavan taloudellisen ja sosiaalisen taakan, koska se on toiseksi yleisin kuolinsyy ja vammaisuus. Kiinassa aivohalvaus on kolmanneksi suurin kuolinsyy pahanlaatuisten kasvainten ja sydänsairauksien jälkeen. Kuolleisuusaste on 149,5/100 000 ja 1,57 miljoonaa kuolemaa vuonna 2018, kun taas Hongkongissa 6,2 % kaikista rekisteröidyistä kuolemista vuonna 2020 johtuu aivoverisuonisairauksista.
Aivohalvaukseen liittyvien haasteiden ja taakan lieventämiseksi on ehdotettu ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, kuten terveellisten elämäntapojen edistämistä aivohalvauksen riskitekijöiden hallitsemiseksi. Tällaisten toimenpiteiden olemassaolosta huolimatta ei voida kuitenkaan väittää, että aivohalvauksen esiintyminen olisi väistämätöntä, kuten yllä olevat tilastot osoittavat. Siksi on tarpeen kehittää vankat ja tehokkaat aivohalvauksen hoito- ja hallintamenetelmät, joilla pyritään estämään aivohalvauksen uusiutuminen ja parantamaan aivohalvauksen jälkeisten potilaiden eloonjäämistä ja elämänlaatua. Kuntoutus on yksi tällainen ei-farmakologinen, terapeuttinen interventio, jonka tarkoituksena on palauttaa menetetyt toiminnot eri aivohalvaukseen liittyvillä aloilla. Koska iskeeminen aivohalvaus on seurausta riittämättömästä verenkierrosta ja hapen puutteesta aivoissa tromboembolisen tukkeuman vuoksi, kuntoutustekniikoiden tulisi siksi suunnata aivovaltimoiden (kallonsisäisten ja ekstrakraniaalisten) terveydentilan parantamiseen ja kognitiivisten ja motoristen toimintojen palauttamiseen positiivisen tuloksen saavuttamiseksi. aivohalvauksen jälkeiset tulokset. Erilaisten kuntoutustekniikoiden joukossa aerobinen harjoittelu (AET), joka määritellään "strukturoiduiksi harjoitusohjelmiksi, jotka sisältävät suurten lihasten rytmisiä liikkeitä pitkiä aikoja", voi palauttaa aivohalvauksen esiintymiselle ominaisen dekontiivinen hemodynaamisen, kognitiivisen ja motorisen toiminnan. ja juoksumattoharjoittelu (TT) yhdessä pyöräergometrin kanssa ovat kaksi tällaista yleistä AET-tyyppiä.
Pääasiallinen mekanismi, jolla AET voi parantaa aivoverenkiertoa, on lisääntynyt typpioksidin (NO) tuotanto, joka tunnetaan endoteelin toiminnan välittäjänä. NO:lla on raportoitu olevan anti-aterogeenisia ominaisuuksia, jotka voivat estää plakin kertymistä verisuoniin, joten sillä on potentiaalia edistää positiivisia aivoverenkierron morfologisia muutoksia suurissa kallonsisäisissä ja kallonulkoisissa valtimoissa iskeemisillä aivohalvauspotilailla, jotka ovat tärkeitä ominaisuuksia, jotka ovat välttämättömiä jälkeisen aivohalvauksen parantamiseksi. aivohalvauspotilaiden elämänlaatua ja aivohalvauksen uusiutumisen ehkäisyä. On kuitenkin vain vähän tietoa mahdollisesta ateroskleroottisen plakin vähenemisestä kroonista aivohalvausta saavilla potilailla, joille tehdään AET. Duplex kaulavaltimon ultraääni (DCUS) ja transkraniaalinen Doppler-ultraääni (TCD) ovat kaksi ei-invasiivista ja ei-ionisoivaa tekniikkaa, joita voidaan käyttää hemodynaamisten ja morfologisten muutosten arvioimiseen kallon ulkopuolisissa ja kallonsisäisissä aivovaltimoissa. Huolimatta siitä, että aivojen hemodynamiikalla on osoitettu olevan tärkeä rooli iskeemisen aivovaurion esiintymisessä, taustalla olevia hemodynaamisia muutoksia kallonsisäisissä ja ekstrakraniaalisissa aivovaltimoissa on tehty vain rajoitetusti yritetty tutkia, joita AET aiheuttaa aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja miten nämä liittyvät mahdollisiin muutoksiin sekä motorisessa että kognitiivisessa toiminnassa. Muutamat tutkimukset, jotka ovat arvioineet AET:n mahdollisia aivoverisuonijärjestelmään liittyviä hyödyllisiä vaikutuksia, ovat raportoineet ristiriitaisista tuloksista.
Ristiriitaisista tuloksista huolimatta on välttämätöntä huomata, että nämä tutkimukset ovat keskittyneet arvioimaan harjoittelun vaikutuksia vain yhteen hemodynaamiseen parametriin, keskimääräiseen virtausnopeuteen (TCD) ja sen vaikutuksesta kallon ulkopuolisiin aivoihin on vähän näyttöä. valtimoiden hemodynaamiset ja morfologiset ominaisuudet. Lisäksi kaulavaltimon ultraääniskannaustekniikat ovat kehittyneet viime vuosina uusien tekniikoiden, kuten kaulavaltimon jäykkyysanalyysin, kolmiulotteisen (3D) verisuonen seinämän kuvantamisen, tietokoneavusteisen kuvaanalyysin (CAIA) myötä, ja näiden menetelmien on katsottu olevan luotettavasti ja tarkasti. arvioida kallon ulkopuolisten aivoverisuonien morfologiaa muissa populaatioissa kroonisia aivohalvauspotilaita lukuun ottamatta, joten heillä on potentiaalia paremmin seurata ja tarjota kokonaisvaltainen arvio kallon ulkopuolisissa aivovaltimoissa tapahtuvista muutoksista aivohalvauksen jälkeisillä potilailla, jotka saavat aerobista harjoittelua.
Ottaen huomioon edellä mainitun monipuolisen ja ristiriitaisen taustan sekä kehittyneiden ultraäänitekniikoiden ilmaantumisen, tarve tutkia edelleen AET:n mahdollista arvoa aivovaltimoiden hemodynamiikan ja morfologian sekä kognitiivisten ja motoristen toimintojen parantamisessa aivohalvauksen jälkeisillä potilailla käyttämällä vankkaa Tutkimussuunnitelmia, joihin sisältyy näyttöön perustuvat lääkemääräykset, samalla kun käytetään moniparametrista lähestymistapaa, joka sisältää uusia CUS-tekniikoita ensisijaisten tulosten arvioimiseksi, ei voida liikaa korostaa. Seuraavat tavoitteet muotoiltiin edellä olevien taustatietojen perusteella.
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia AET:n vaikutuksia suuriin kallonsisäisiin ja ekstrakraniaalisiin aivovaltimoihin uusilla, moniparametrisilla Duplex Carotid -ultraäänitekniikoilla (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD) arvioituna sekä kognitiivisiin ja motorisiin toimintoihin. aivohalvauksen jälkeisillä kroonisilla potilailla. Lisäksi tutkimuksessa pyritään vertailemaan suurten kallonsisäisten ja kallonulkoisten aivovaltimoiden morfologisia ja hemodynaamisia piirteitä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja iän kanssa vertailukelpoisten verrokkien välillä, joilla ei ollut aivohalvausta DCUS- ja TCD-ultraäänellä määritettynä.
Tutkimus on kvantitatiivinen, prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus, johon osallistuu kroonista aivohalvausta sairastavia aikuispotilaita ja ikään sopivia ei-halvauspotilaita, ja se suoritetaan Hongkongin ammattikorkeakoulun ultraäänilaboratoriossa tammikuusta 2023 elokuuhun 2024. Eettinen hyväksyntä saatiin Hongkongin ammattikorkeakoulun Institutional Review Boardilta (IRB) (viite: HSEARS20220714001). Potilailta hankitaan tietoinen suostumus, ja tutkimushenkilöiden luottamuksellisuuden ja anonymiteetin varmistamiseksi käytetään koodausjärjestelmää. Todennäköisyysnäytteenottoa käytetään yksinkertaisella satunnaistekniikalla. Olettaen, että vaikutus on keskikokoinen 0,5, α 0,05, tilastollinen teho 80 % ja 17 % keskeyttämisaste, jotta saavutetaan tavoite verrata suuria kallonsisäisiä ja ekstrakraniaalisia aivovaltimoita morfologisia ja hemodynaamisia piirteitä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja ikääntyneiden välillä. yhteensopiviin ei-halvauspotilaisiin kohdistetaan 120 kohteen otoskoko (60 aivohalvauspotilasta ja 60 ei-halvausta) laskettuna G* Power -ohjelmistosta käyttämällä t-testiä (kahden riippumattoman keskiarvon välinen ero). Vaikutuskoon 0,59, α:n 0,05, tilastollisen tehon 80 % ja 15 %:n keskeyttämisasteen perusteella vaaditaan vähintään 13 koehenkilöä kussakin kolmesta aivohalvauksen jälkeisestä ryhmästä, joille tehdään AET, laskettuna G* Tehoohjelmisto F-testillä (yksisuuntainen kiinteiden efektien ANOVA).
Aivohalvauksen jälkeiset krooniset kiinalaista alkuperää olevat potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea vamma ja jotka voivat suorittaa kaksi AET:tä, otetaan mukaan tutkimukseen. Koska ikä on hämmentävä muuttuja aivohalvauksen jälkeisessä toipumisessa, vain yli 50-vuotiaat potilaat, joilla on yli 6 kuukautta aivohalvauksen alkamisesta (krooniset aivohalvauspotilaat). Aivohalvauksen alatyypin kliinisen tekijän huomioon ottamiseksi värvätään vain henkilöt, joilla on iskeeminen aivohalvaus, joka on yleisin aivohalvauksen alatyyppi. Potilaat, joilla on riittämättömät luuikkunat TCD-arvioinnin mahdollistamiseksi, ja potilaat, joilla on merkittäviä kardiovaskulaarisia riskitekijöitä AET:n suorittamiseksi, suljetaan myös pois tutkimuksesta.
Kaulavaltimon ultraääni- ja transkraniaalisia Doppler-ultraäänilaitteita käytetään suurten ekstrakraniaalisten ja kallonsisäisten valtimoiden hemodynaamisten ja morfologisten piirteiden tutkimiseen. AET:ssä käytetään juoksumatto- ja pyöräergometrilaitteita. Kaulavaltimon protokolla sisältää ekstrakraniaalisen kaulavaltimon morfologisten parametrien arvioinnin käyttämällä uusia lähestymistapoja, kuten 3D-asteen valtimostenoosin arviointia, valtimon jäykkyysanalyysiä ja automaattista CIMT-analyysiä, kun taas hemodynaamiset ominaisuudet (keskimääräinen virtausnopeus (MFV), huippusystolinen nopeus (PSV) ), loppudiastolinen nopeus (EDV), resistiivinen indeksi (RI) ja pulsiteettiindeksi (PI) arvioidaan myös. TCD-ultraääniprotokollat sisältävät kahdenvälisten keskimmäisten aivovaltimoiden (MCA) skannauksen transtemporaalisen ikkunan läpi. Spektraaliset Doppler-parametrit (MFV, PSV, EDV, PI ja RI.) mitataan.
Tavoiteannos kahdelle AET-moodille koostuu seuraavista: 1.) istunnon kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa viikossa, 3.) korkea intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) Tyypit=juoksumatto ja pyöräergometri 5.)ohjelman kokonaiskesto=3kk.
Tässä tutkimuksessa data-analyysiin käytetään IBM SPSS (Statistical Package for the Social Science) -version 25 tilastopakettia. Hyödynnetään sekä kuvailevia että päätteleviä tilastoja. Toistettujen mittausten ANOVA-testiä tai ei-parametrista vastaavaa Friedman-testiä käytetään tulosmittausten ryhmän sisäisen arvioinnin suorittamiseen, kun taas One Way ANOVA suorittaa ryhmien välisen analyysin. Tilastollinen merkitsevyys otetaan huomioon p < 0,05. Standardoitua keskimääräistä eroa (SMD) käytetään AET:n hoidon hyötyjen tai vaikutusten kvantifiointiin. Vaikutuskoko on luokiteltava pieniksi (0,2-0,5), keskikokoiseksi (0,5-0,8) tai suureksi (≥0,8).
Tutkimuksen merkitys.
Tieto suurten kallonsisäisten ja ekstrakraniaalisten valtimoiden hemodynaamisten ja morfologisten ominaisuuksien mahdollisesta paranemisesta aivohalvauksen jälkeisillä potilailla AET:n jälkeen voi tarjota mittauksen AET:n tehokkuudesta aivohalvauksen jälkeisten potilaiden terveysvaikutusten parantamisessa ja siten auttaa kliinisessä hoidossa. näistä potilaista. Uusien, moniparametristen ultraäänipohjaisten lähestymistapojen, kuten 3D-valtimostenoosin, valtimoiden jäykkyyden ja automatisoidun CIMT-analyysin, käyttö tässä aiheryhmässä asettaa perusarvot, joista voi olla hyötyä tulevassa tutkimuksessa. Tutkimustulokset kertovat myös terapeuteille ja kliinikoille AET-menetelmästä, joka parantaa tehokkaammin aivovaltimoiden hemodynaamisia ja morfologisia ominaisuuksia sekä kognitiivisia ja motorisia toiminnallisia tuloksia aivohalvauksen jälkeen. Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden neurokognitiivisen ja motorisen toiminnan parantamisella on merkittäviä kansanterveydellisiä vaikutuksia, koska tämä vähentää sosioekonomista taakkaa, joka liittyy neurokognitiivisten toimintojen heikkenemiseen edelleen, mikä on yhdistetty lisääntyneeseen dementian riskiin ja korkeaan kuolleisuuteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael TC Ying, PhD
- Puhelinnumero: +852 3400 8566
- Sähköposti: michael.ying@polyu.edu.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Simon T Gunda, Msc
- Puhelinnumero: +85295475054
- Sähköposti: simon.gunda@connect.polyu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Kowloon, Hong Kong
- Rekrytointi
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Ottaa yhteyttä:
- Simon T Gunda, Msc
- Puhelinnumero: +85295475054
- Sähköposti: simon.gunda@connect.polyu.hk
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael TC Ying, PhD
- Puhelinnumero: 34008566
- Sähköposti: michael.ying@polyu.edu.hk
-
Päätutkija:
- Michael TC Ying, PhD
-
Alatutkija:
- Simon T Gunda, Msc
-
Alatutkija:
- Marco YC Pang, PhD
-
Alatutkija:
- Fiona XY Chen, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sisällyttämiskriteerit aivohalvauksen jälkeiseen ryhmään
- Aivohalvauksen jälkeiset kiinalaista alkuperää olevat aikuiset, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita,
- Aivohalvauksen alkamisaika > 6 kuukautta (krooninen),
- Lievä tai kohtalainen vamma, jotta pystyt suorittamaan aerobista harjoittelua (juoksumatto ja pyöräily),
- Ei osallistu strukturoituun aerobiseen harjoitteluun.
Sisällyttämiskriteerit Ei-halvausryhmä.
- Kiinasta peräisin olevat aikuiset, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita,
- Ei aiempaa aivohalvausta tai ohimenevää iskeemistä aivohalvausta (TIA).
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit aivohalvauksen jälkeinen ryhmä
- muut kuin Kiinan kansalaiset,
- Aivohalvauksen alkamisaika < 6 kuukautta,
- Alle 50-vuotias,
- Osallistuu tällä hetkellä strukturoituun aerobiseen harjoitteluun,
- Ei voi suorittaa juoksumatolla kävelyä tai paperitavarapyöräilyä, ja
- Allerginen ultraäänigeelille.
Poissulkemiskriteerit Ei aivohalvausryhmä.
- Aivohalvauksen tai TIA:n historia,
- muut kuin Kiinan kansalaiset,
- Alle 50-vuotiaat ja
- Allerginen ultraäänigeelille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän kategorian osallistujat eivät käy läpi strukturoitua harjoituskoulutusta tutkimuksen aikana.
|
|
|
Kokeellinen: Juoksumatto ryhmä
Tavoitteena oleva juoksumattoharjoitusannostus koostuu seuraavista: 1.)istunnon kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa/vko ja 3.) Intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) ohjelman kokonaiskesto = 3 kuukautta.
|
Juoksumattoharjoitus on aerobisen harjoittelun muoto, joka sisältää juoksumattokoneen käytön strukturoidussa harjoitusohjelmassa.
|
|
Kokeellinen: Pyöräergometriryhmä
Tavoitteena oleva pyöräilyharjoitusannostus koostuu seuraavista: 1.) harjoituksen kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa/vko ja 3.) Intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) ohjelman kokonaiskesto = 3 kuukautta.
|
Pyöräergometriharjoittelu on aerobisen harjoittelun muoto, joka sisältää kiinteän makuupyörän käytön strukturoidussa harjoitusohjelmassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset kaulavaltimon intima median paksuudessa (CIMT) 12 viikon aerobisen harjoitusohjelman (AET) jälkeen, jotka on arvioitu kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Kaulavaltimon intima median paksuus (CIMT) kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle ryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä puoliautomaattista valtimoanalyysiohjelmistoa Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) 3 ajanjaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
CIMT:n muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) CIMT-absoluuttisten arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason CIMT-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
|
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Kaulavaltimon jäykkyyden (CAS) muutokset 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen, jotka on arvioitu kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Kaulavaltimon jäykkyys (CAS) kolmessa aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan Samsung RS80A -ultraäänilaitteen (Samsung Medison Co., Ltd., tasavalta) puoliautomaattisella valtimoanalyysiohjelmistolla. Koreasta) 3 ajanjaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
CAS:n muutokset raportoidaan seuraavasti: 1,) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) CAS-beetan jäykkyysindeksin (β) absoluuttisten arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus ( %) muutospisteet = (yleinen muutospiste/keskimääräinen lähtötason CAS-beetan jäykkyysindeksin (β) arvot*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (kokonaismuutospisteet AET-ryhmässä - muutospisteet kontrolliryhmässä) jaettuna kahden ryhmän keskihajonnan perusteella.
|
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset ahtauman asteessa 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) ohjelman jälkeen määritettynä kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Kolmen aivohalvauksen jälkeisen koehenkilöryhmän (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) ahtauman aste arvioidaan 3D-valtimoanalyysiohjelmistolla Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo 3. aikajaksot (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (vastaa AET-ohjelman loppua).
Muutokset ahtauman asteessa raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) tilavuusahennusten absoluuttisten arvojen välillä.
2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ((kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötilanteen ahtaumaarvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja muutospisteiden välillä vertailuryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
|
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset plakin Harmaan asteikon mediaaniarvoissa (GSM) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) ohjelman jälkeen Adobe Photoshop -ohjelmistolla arvioituna.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Plakin harmaasävyn mediaaniarvot kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle koehenkilöryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan Adobe Photoshop -ohjelmistolla 3 ajanjaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (vastaa vuoden loppua). AET-ohjelma).
GSM-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) GSM-arvojen välillä.
2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ((yleinen muutospiste/keskimääräiset GSM-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrollin muutospisteiden välillä ryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
|
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset aivovaltimoiden systolisen huippunopeudessa (PSV) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen, jotka on arvioitu kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Aivovaltimoiden systolisen huippunopeuden huippu kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle ryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo. 3 ajanjaksoa (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
PSV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) PSV-arvojen välillä.
2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ((yleinen muutospiste/keskimääräiset PSV-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrollin muutospisteiden välillä ryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset aivovaltimoiden loppudiastolisessa nopeudessa (EDV) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Aivovaltimoiden loppudiastolinen nopeus 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo. 3 ajanjaksoa (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
EDV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) EDV-arvojen välillä.
3.) Muutospisteiden prosenttiosuus (%) = ((yleinen muutospiste/keskimääräiset lähtötason EDV-arvot)*100) ja 4.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrollin muutospisteiden välillä ryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset aivovaltimoiden keskimääräisessä virtausnopeudessa (MFV) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Aivovaltimoiden keskimääräinen virtausnopeus 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo. 3 ajanjaksoa (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
MFV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) MFV-arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason MFV-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset aivovaltimoiden resistanssiindeksissä (RI) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) ohjelman jälkeen mitattuna kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Aivovaltimoiden resistanssiindeksi kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle ryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo 3. aikajaksot (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
PSV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) RI-arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason RI-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset aivovaltimoiden sykeindeksissä (PI) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Aivovaltimoiden sykeindeksi 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo 3. aikajaksot (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua).
Muutokset PI-arvoissa raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) PI-arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason PI-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Kognitiivisen toiminnan muutokset Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin versiotyökalulla arvioituna.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Montreal Cognitive Assessment Hong Kong -version (MCAHKv) pisteet kolmessa aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan kolmella aikajaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET:n lopussa). ohjelmoida)).
Erot lähtötason (rekisteröitymispisteiden) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat kognitiivisten toimintojen yleistä muutospistettä, joka voidaan johtua AET:stä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Kognitiivisen toiminnan muutokset Stroop-sanaväritesti (SWCT) -työkalulla arvioituna.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
Stroop-värisanatestin (SWCT) pisteet 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan 3 aikajaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET-ohjelman lopussa). ).
Erot lähtötason (rekisteröitymispisteiden) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat kognitiivisten toimintojen yleistä muutospistettä, joka voidaan johtua AET:stä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset motorisessa toiminnassa kuuden minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
6 MWT:n etäisyys kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle koeryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan 3 aikajaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET-ohjelman lopussa)).
Erot peruspisteiden (rekisteröitymispisteiden) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat motorisen toiminnan (kestävyyden) yleistä muutospistettä, joka voidaan johtua AET:stä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Muutokset motorisessa toiminnassa Timed up and go -testillä (TUG) arvioituna.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
TUG-testikävelyaika 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan 3 ajanjaksolla (perustila, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET-ohjelman lopussa)).
Erot peruspisteiden (rekisteröinti) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat motorisen toiminnan (nopeuden) kokonaismuutospisteitä, jotka voidaan johtua AET:stä.
|
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-halvauspotilaiden kaulavaltimon intima median paksuuden (CIMT) välillä mitattuna dupleksi kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Kaulavaltimon intima median paksuus (CIMT) aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja saman ikäisillä ei-halvauspotilailla arvioidaan käyttämällä puoliautomaattista valtimoanalyysiohjelmistoa Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Tasavalta). Korea) ultraäänikone kerrallaan.
CIMT-erot kahden aiheryhmän välillä esitetään 1.)
Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuus (%) erot kahden ryhmän keskimääräisten CIMT-arvojen välillä.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden välillä kaulavaltimon jäykkyys (CAS), beetajäykkyysindeksi (β) kaksisuuntaisella kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioituna.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Kaulavaltimon jäykkyys (CAS) aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja saman ikäisillä ei-halvauspotilailla arvioidaan käyttämällä puoliautomaattista valtimoanalyysiohjelmistoa Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) ja verrattiin yhdellä ajanjaksolla.
CAS-erot kahden kohderyhmän välillä esitetään: 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuus (%) erot kahden ryhmän keskimääräisten CAS-beeta-jäykkyysindeksin (β) arvojen välillä.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden tilavuusstenoosin asteen välillä 3-ulotteisella (3D) kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioituna.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Kaulavaltimon tilavuuden ahtauman aste aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja saman ikäisillä ei-aivohalvauspotilailla arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitteen (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) 3D-valtimoanalyysiohjelmistoa ja niitä verrataan. yhdellä aikajaksolla.
Erot tilavuuden ahtaumaasteissa kahden aiheryhmän välillä esitetään seuraavilla luvuilla: 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuus (%) erot kahden ryhmän keskimääräisen tilavuusahtauman välillä ja 3.) Erot osallistujien suhteissa. yli 50 % tilavuusahtauma.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden Plaque Gray scale (GSM) -mediaaniarvojen välillä Adobe Photoshop -ohjelmistolla arvioituna.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Kaksisuuntaisissa kaulavaltimon ultraäänikuvissa, joissa näkyy plakkeja sekä aivohalvauksen jälkeisille osallistujille että ikäisille ei-halvauksen saaneille osallistujille, plakkien GSM-arvot arvioidaan kerralla Adobe Photoshop -ohjelmistolla.
1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttierot Plaque GSM -arvoissa kahden ryhmän välillä edustavat eroja Plaque GSM -arvoissa molemmissa ryhmissä.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden välillä Systolisen huippunopeuden (PSV) välillä mitattuna Duplex kaulavaltimon ultraääni (DCUS) ja Transkraniaalinen Doppler (TCD) ultraääni.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Aivovaltimot Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aihokohtaisten potilaiden systolisen huippunopeuden arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta), spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD:tä. (kallonsisäinen).
Kahden ryhmän välistä PSV:tä verrataan yhdellä aikajaksolla.
1.) Absoluuttiset ja 2.) Prosenttiosuudet (%) PSV-arvojen erot edustavat eroja kahden ryhmän PSV-arvoissa.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden välillä End diastolinen nopeus (EDV) määritettynä Duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden loppudiastolinen nopeus arvioidaan Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta), spektri-doppler-analyysillä (extrakraniaalinen) ja TCD:llä. (kallonsisäinen).
Kahden ryhmän välistä EDV:tä verrataan yhdellä aikajaksolla.
1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) EDV-arvojen erot edustavat eroja kahden ryhmän EDV:ssä.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden välillä Keskimääräinen virtausnopeus (MFV) mitattuna Duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Aivovaltimot Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden keskimääräinen virtausnopeus määritetään käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD kallonsisäinen).
Kahden ryhmän välistä MFV:tä verrataan yhdellä ajanjaksolla.
1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) erot MFV-arvoissa edustavat eroja kahden ryhmän MFV-arvoissa.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden resistanssiindeksin (RI) välillä mitattuna duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden resistanssiindeksi arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD:tä (intrakraniaalinen). ).
Kahden ryhmän välistä RI:tä verrataan yhdellä aikajaksolla.
1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) erot RI-arvoissa edustavat eroja kahden ryhmän RI:ssä.
|
yksi piste-perusviiva
|
|
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden pulsaatioindeksin (PI) välillä mitattuna Duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
|
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden pulsaatioindeksi arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD:tä (intrakraniaalinen). ).
Kahden ryhmän välistä PI:tä verrataan yhdellä aikajaksolla.
1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) PI-arvojen erot edustavat eroja kahden ryhmän PI:ssä.
|
yksi piste-perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon intima median paksuuden (CIMT) muutosten välillä määritettynä kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CIMT:n (AET CIMT:n lopun ja lähtötason CIMT-arvojen välinen ero) ja kuuden minuutin kävelymatkan muutosten (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys. ).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon jäykkyyden (beeta-jäykkyysindeksi (β)) muutosten välillä määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET).
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CAS:n (AET:n lopun ja lähtötason beetajäykkyysindeksin (β) arvojen välinen ero) ja kuuden minuutin kävelymatkan muutosten (ero AET:n lopun välillä) välillä. 6 MWD ja lähtötaso 6 MWD).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin Volyymiahtauman asteen muutosten välillä, jotka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys ahtauman asteen muutosten välillä Samsung RS80A -ultraäänilaitteen (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) 3D-valtimoanalyysiohjelmistolla arvioituna. ero AET:n lopun tilavuusstenoosin asteen ja tilavuuden ahtaumaasteen lähtötason arvojen välillä) ja muutokset kuuden minuutin kävelymatkassa (ero AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin Plaque Gray scale -mediaanien (GSM) arvojen muutosten ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys plakin GSM-arvoissa Adobe Photoshop -ohjelmistolla arvioituissa muutoksissa (ero AET GSM:n lopun GSM-arvojen ja lähtötason GSM-arvojen välillä) ja kuuden minuutin kävelyn muutosten välillä. etäisyys (ero AET 6MWD:n lopun ja lähtötason 6MWD välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin systolisen huippunopeuden (PSV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella, ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatiota/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PSV:n (AET PSV:n lopun ja lähtötason PSV:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys.
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin loppudiastolisen nopeuden (EDV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella, ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys EDV:n (AET:n lopun ja lähtötason EDV:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys.
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin keskimääräisen virtausnopeuden (MFV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys MFV:n (AET MFV:n lopun ja lähtötason MFV:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys.
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin resistanssiindeksin (RI) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys RI:n (AET RI:n lopun ja lähtötason RI:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys.
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin sykeindeksin (PI) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PI:n (AET PI:n lopun ja lähtötason PI:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja lähtötason 6MWD:n välinen ero) välinen yhteys.
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon intima median paksuuden (CIMT) muutosten välillä kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioituna ja Montreal Cognitive Assessment Hong Kong version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CIMT:n (AET:n lopun ja lähtötason CIMT-arvojen välinen ero) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET-pisteiden lopun ja MoCAHK-peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon jäykkyyden (CAS) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET)
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CAS:n (AET:n lopun ja CAS-beetajäykkyysindeksin (β) perusarvon välinen ero) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET:n lopun ja MoCAHK-pisteet).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin 3D kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioitujen ahtauman asteen muutosten ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET).
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys volyymiahtauman asteen muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötilanteen tilavuusstenoosin arvojen välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET:n lopun ja MoCAHK:n lähtötilanteen välillä) välillä. pisteet).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin Plaque Gray -asteikon mediaaniarvojen (GSM) muutosten ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys GSM:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason GSM-arvojen välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET:n lopun ja MoCAHK-peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin systolisen huippunopeuden (PSV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET)
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PSV:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason PSV:n välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin loppudiastolisen nopeuden (EDV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys EDV:n (AET:n lopun ja lähtötason EDV:n välinen ero) ja MoCAHK-pisteiden muutosten välinen yhteys (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin keskimääräisen virtausnopeuden (MFV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys MFV:n (AET:n lopun ja lähtötason MFV:n välinen ero) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten välinen yhteys (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin muutosten välillä resistiivisessä indeksissä (RI), joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys RI:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason RI:n välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
|
: Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin sykeindeksin (PI) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoittelun jälkeen (AET).
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PI:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason PI:n välillä) ja MoCAHK-pisteiden muutosten (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK-peruspisteiden välillä).
Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
|
AET päättyy 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael TC Ying, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mitchell CC, Stein JH, Cook TD, Salamat S, Wang X, Varghese T, Jackson DC, Sandoval Garcia C, Wilbrand SM, Dempsey RJ. Histopathologic Validation of Grayscale Carotid Plaque Characteristics Related to Plaque Vulnerability. Ultrasound Med Biol. 2017 Jan;43(1):129-137. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2016.08.011. Epub 2016 Oct 5.
- Pang MY, Charlesworth SA, Lau RW, Chung RC. Using aerobic exercise to improve health outcomes and quality of life in stroke: evidence-based exercise prescription recommendations. Cerebrovasc Dis. 2013;35(1):7-22. doi: 10.1159/000346075. Epub 2013 Feb 14.
- GBD 2019 Stroke Collaborators. Global, regional, and national burden of stroke and its risk factors, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021 Oct;20(10):795-820. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00252-0. Epub 2021 Sep 3.
- Li Y, Kwong DL, Wu VW, Yip SP, Law HK, Lee SW, Ying MT. Computer-assisted ultrasound assessment of plaque characteristics in radiation-induced and non-radiation-induced carotid atherosclerosis. Quant Imaging Med Surg. 2021 Jun;11(6):2292-2306. doi: 10.21037/qims-20-1012.
- Wang H, Fei L, Xia H, Zhang Q, Huang Y. Diagnostic significance of transcranial doppler combined with carotid ultrasound in patients with cerebral ischemic stroke. Am J Transl Res. 2021 Jun 15;13(6):6980-6986. eCollection 2021.
- Alawieh A, Zhao J, Feng W. Factors affecting post-stroke motor recovery: Implications on neurotherapy after brain injury. Behav Brain Res. 2018 Mar 15;340:94-101. doi: 10.1016/j.bbr.2016.08.029. Epub 2016 Aug 13.
- Bartel L, Mosabbir A. Possible Mechanisms for the Effects of Sound Vibration on Human Health. Healthcare (Basel). 2021 May 18;9(5):597. doi: 10.3390/healthcare9050597.
- Billinger SA, Mattlage AE, Ashenden AL, Lentz AA, Harter G, Rippee MA. Aerobic exercise in subacute stroke improves cardiovascular health and physical performance. J Neurol Phys Ther. 2012 Dec;36(4):159-65. doi: 10.1097/NPT.0b013e318274d082.
- Coupland AP, Thapar A, Qureshi MI, Jenkins H, Davies AH. The definition of stroke. J R Soc Med. 2017 Jan;110(1):9-12. doi: 10.1177/0141076816680121. Epub 2017 Jan 13. No abstract available.
- Ivey FM, Ryan AS, Hafer-Macko CE, Macko RF. Improved cerebral vasomotor reactivity after exercise training in hemiparetic stroke survivors. Stroke. 2011 Jul;42(7):1994-2000. doi: 10.1161/STROKEAHA.110.607879. Epub 2011 Jun 2.
- Johri AM, Nambi V, Naqvi TZ, Feinstein SB, Kim ESH, Park MM, Becher H, Sillesen H. Recommendations for the Assessment of Carotid Arterial Plaque by Ultrasound for the Characterization of Atherosclerosis and Evaluation of Cardiovascular Risk: From the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2020 Aug;33(8):917-933. doi: 10.1016/j.echo.2020.04.021. Epub 2020 Jun 27.
- Kalkonde YV, Alladi S, Kaul S, Hachinski V. Stroke Prevention Strategies in the Developing World. Stroke. 2018 Dec;49(12):3092-3097. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.017384. No abstract available. Erratum In: Stroke. 2019 Sep;50(9):e279.
- Madhavan S, Lim H, Sivaramakrishnan A, Iyer P. Effects of high intensity speed-based treadmill training on ambulatory function in people with chronic stroke: A preliminary study with long-term follow-up. Sci Rep. 2019 Feb 13;9(1):1985. doi: 10.1038/s41598-018-37982-w.
- Maiorana A, O'Driscoll G, Taylor R, Green D. Exercise and the nitric oxide vasodilator system. Sports Med. 2003;33(14):1013-35. doi: 10.2165/00007256-200333140-00001.
- Mkoba EM, Sundelin G, Sahlen KG, Sorlin A. The characteristics of stroke and its rehabilitation in Northern Tanzania. Glob Health Action. 2021 Jan 1;14(1):1927507. doi: 10.1080/16549716.2021.1927507.
- Naqvi J, Yap KH, Ahmad G, Ghosh J. Transcranial Doppler ultrasound: a review of the physical principles and major applications in critical care. Int J Vasc Med. 2013;2013:629378. doi: 10.1155/2013/629378. Epub 2013 Dec 12.
- Purkayastha S, Sorond F. Transcranial Doppler ultrasound: technique and application. Semin Neurol. 2012 Sep;32(4):411-20. doi: 10.1055/s-0032-1331812. Epub 2013 Jan 29.
- Treger I, Aidinof L, Lutsky L, Kalichman L. Mean flow velocity in the middle cerebral artery is associated with rehabilitation success in ischemic stroke patients. Arch Phys Med Rehabil. 2010 Nov;91(11):1737-40. doi: 10.1016/j.apmr.2010.08.008.
- Wang YJ, Li ZX, Gu HQ, Zhai Y, Jiang Y, Zhao XQ, Wang YL, Yang X, Wang CJ, Meng X, Li H, Liu LP, Jing J, Wu J, Xu AD, Dong Q, Wang D, Zhao JZ; China Stroke Statistics 2019 Writing Committee. China Stroke Statistics 2019: A Report From the National Center for Healthcare Quality Management in Neurological Diseases, China National Clinical Research Center for Neurological Diseases, the Chinese Stroke Association, National Center for Chronic and Non-communicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention and Institute for Global Neuroscience and Stroke Collaborations. Stroke Vasc Neurol. 2020 Sep;5(3):211-239. doi: 10.1136/svn-2020-000457. Epub 2020 Aug 21.
- Woldeamanuel YW, Oliveira ABD. What is the efficacy of aerobic exercise versus strength training in the treatment of migraine? A systematic review and network meta-analysis of clinical trials. J Headache Pain. 2022 Oct 13;23(1):134. doi: 10.1186/s10194-022-01503-y.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20220714001
- R006 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Hong Kong Polytechnic University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .