Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen vaikutukset aivovaltimojärjestelmään, kognitiiviseen ja motoriseen toimintaan aivohalvauksen jälkeisillä potilailla.

maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Prof. Michael Ying, The Hong Kong Polytechnic University

Tutkimus aerobisen harjoittelun (AET) vaikutuksista suuriin kallonsisäisiin ja ekstrakraniaalisiin aivovaltimoihin sekä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden kognitiivisiin ja motorisiin toimintoihin.

Taustaa: Aivohalvaus on toiseksi yleisin kuolinsyy ja vammaisuus maailmanlaajuisesti, ja Hongkongissa 6,2 % kaikista vuonna 2020 rekisteröidyistä kuolemista johtui aivoverisuonisairauksista. Harjoittelulla on potentiaalia parantaa aivohalvaukseen liittyviä hemodynaamisia, motorisia ja kognitiivisia toimintoja.

Tarkoitus: Ehdotetulla tutkimuksella pyritään tutkimaan AET:n vaikutuksia suurten kallonsisäisten ja ekstrakraniaalisten aivovaltimoiden morfologisiin ja hemodynaamisiin ominaisuuksiin sekä kognitiivisiin ja motorisiin toimintoihin aivohalvauksen jälkeisillä kroonisilla potilailla. Lisäksi tutkimuksessa pyritään vertailemaan aivovaltimoiden piirteitä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja ikäisten verrokkien välillä, joilla ei ole aivohalvausta. Lisäksi hankkeessa pyritään arvioimaan aivoverenkiertojärjestelmän muutosten ja kognitiivisten ja motoristen toimintojen muutosten välistä yhteyttä aivohalvauksen jälkeisillä AET-potilailla.

Tutkimussuunnitelma: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa aivohalvauksen jälkeiset potilaat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään, jotka koostuvat kontrolliryhmästä ja kahdesta AET-interventioryhmästä (juoksumatto ja pyöräergometri). Jokainen ryhmä tavoittelee 20 osallistujaa. Tavoiteannos kahdelle AET-moodille koostuu seuraavista: 1.) istunnon kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa viikossa, 3.) korkea intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) Tyypit=juoksumatto ja pyöräergometri 5.) ohjelman kokonaiskesto=3kk.

Tiedonkeruumenetelmät: Kvantitatiiviset tiedot aivovaltimoiden hemodynaamisista ja morfologisista piirteistä arvioidaan käyttämällä duplex kaulavaltimon ultraääni (DCUS) ja transkraniaalisen Doppler (TCD) ultraäänitekniikoita. Montrealin kognitiivisen arvioinnin (HK) versio ja kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) arvioivat kognitiivisia ja motorisia toimintoja. Tiedot arvioidaan kolmella ajanjaksolla 3 kuukauden AET-ohjelman aikana

Tutkimuksen merkitys: Tutkimuksella on potentiaalia informoida kliinistä päätöksentekoprosessia AET:n hyödyllisyydestä aivohalvauksen jälkeisten kroonisten potilaiden parantamisessa. Tulokset assosiaatioista tarjoavat pohjan tulevalle työlle kroonisen aivohalvauksen funktionaalisten tulosten ennustamismalleissa, jotka perustuvat DCUS- ja TCD-ultraäänikuvaustekniikoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on sairaus, joka määritellään "nopeasti kehittyviksi kliinisiksi oireiksi aivotoiminnan fokaalisesta (tai globaalista) häiriöstä, jonka oireet kestävät 24 tuntia tai kauemmin tai johtavat kuolemaan ilman muuta näkyvää syytä kuin verisuoniperäinen". Sille on ominaista muun muassa dekondicionoidut hemodynaamiset, motoriset ja kognitiiviset toiminnot. Sairaus aiheuttaa maailmanlaajuisesti vakavan taloudellisen ja sosiaalisen taakan, koska se on toiseksi yleisin kuolinsyy ja vammaisuus. Kiinassa aivohalvaus on kolmanneksi suurin kuolinsyy pahanlaatuisten kasvainten ja sydänsairauksien jälkeen. Kuolleisuusaste on 149,5/100 000 ja 1,57 miljoonaa kuolemaa vuonna 2018, kun taas Hongkongissa 6,2 % kaikista rekisteröidyistä kuolemista vuonna 2020 johtuu aivoverisuonisairauksista.

Aivohalvaukseen liittyvien haasteiden ja taakan lieventämiseksi on ehdotettu ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, kuten terveellisten elämäntapojen edistämistä aivohalvauksen riskitekijöiden hallitsemiseksi. Tällaisten toimenpiteiden olemassaolosta huolimatta ei voida kuitenkaan väittää, että aivohalvauksen esiintyminen olisi väistämätöntä, kuten yllä olevat tilastot osoittavat. Siksi on tarpeen kehittää vankat ja tehokkaat aivohalvauksen hoito- ja hallintamenetelmät, joilla pyritään estämään aivohalvauksen uusiutuminen ja parantamaan aivohalvauksen jälkeisten potilaiden eloonjäämistä ja elämänlaatua. Kuntoutus on yksi tällainen ei-farmakologinen, terapeuttinen interventio, jonka tarkoituksena on palauttaa menetetyt toiminnot eri aivohalvaukseen liittyvillä aloilla. Koska iskeeminen aivohalvaus on seurausta riittämättömästä verenkierrosta ja hapen puutteesta aivoissa tromboembolisen tukkeuman vuoksi, kuntoutustekniikoiden tulisi siksi suunnata aivovaltimoiden (kallonsisäisten ja ekstrakraniaalisten) terveydentilan parantamiseen ja kognitiivisten ja motoristen toimintojen palauttamiseen positiivisen tuloksen saavuttamiseksi. aivohalvauksen jälkeiset tulokset. Erilaisten kuntoutustekniikoiden joukossa aerobinen harjoittelu (AET), joka määritellään "strukturoiduiksi harjoitusohjelmiksi, jotka sisältävät suurten lihasten rytmisiä liikkeitä pitkiä aikoja", voi palauttaa aivohalvauksen esiintymiselle ominaisen dekontiivinen hemodynaamisen, kognitiivisen ja motorisen toiminnan. ja juoksumattoharjoittelu (TT) yhdessä pyöräergometrin kanssa ovat kaksi tällaista yleistä AET-tyyppiä.

Pääasiallinen mekanismi, jolla AET voi parantaa aivoverenkiertoa, on lisääntynyt typpioksidin (NO) tuotanto, joka tunnetaan endoteelin toiminnan välittäjänä. NO:lla on raportoitu olevan anti-aterogeenisia ominaisuuksia, jotka voivat estää plakin kertymistä verisuoniin, joten sillä on potentiaalia edistää positiivisia aivoverenkierron morfologisia muutoksia suurissa kallonsisäisissä ja kallonulkoisissa valtimoissa iskeemisillä aivohalvauspotilailla, jotka ovat tärkeitä ominaisuuksia, jotka ovat välttämättömiä jälkeisen aivohalvauksen parantamiseksi. aivohalvauspotilaiden elämänlaatua ja aivohalvauksen uusiutumisen ehkäisyä. On kuitenkin vain vähän tietoa mahdollisesta ateroskleroottisen plakin vähenemisestä kroonista aivohalvausta saavilla potilailla, joille tehdään AET. Duplex kaulavaltimon ultraääni (DCUS) ja transkraniaalinen Doppler-ultraääni (TCD) ovat kaksi ei-invasiivista ja ei-ionisoivaa tekniikkaa, joita voidaan käyttää hemodynaamisten ja morfologisten muutosten arvioimiseen kallon ulkopuolisissa ja kallonsisäisissä aivovaltimoissa. Huolimatta siitä, että aivojen hemodynamiikalla on osoitettu olevan tärkeä rooli iskeemisen aivovaurion esiintymisessä, taustalla olevia hemodynaamisia muutoksia kallonsisäisissä ja ekstrakraniaalisissa aivovaltimoissa on tehty vain rajoitetusti yritetty tutkia, joita AET aiheuttaa aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja miten nämä liittyvät mahdollisiin muutoksiin sekä motorisessa että kognitiivisessa toiminnassa. Muutamat tutkimukset, jotka ovat arvioineet AET:n mahdollisia aivoverisuonijärjestelmään liittyviä hyödyllisiä vaikutuksia, ovat raportoineet ristiriitaisista tuloksista.

Ristiriitaisista tuloksista huolimatta on välttämätöntä huomata, että nämä tutkimukset ovat keskittyneet arvioimaan harjoittelun vaikutuksia vain yhteen hemodynaamiseen parametriin, keskimääräiseen virtausnopeuteen (TCD) ja sen vaikutuksesta kallon ulkopuolisiin aivoihin on vähän näyttöä. valtimoiden hemodynaamiset ja morfologiset ominaisuudet. Lisäksi kaulavaltimon ultraääniskannaustekniikat ovat kehittyneet viime vuosina uusien tekniikoiden, kuten kaulavaltimon jäykkyysanalyysin, kolmiulotteisen (3D) verisuonen seinämän kuvantamisen, tietokoneavusteisen kuvaanalyysin (CAIA) myötä, ja näiden menetelmien on katsottu olevan luotettavasti ja tarkasti. arvioida kallon ulkopuolisten aivoverisuonien morfologiaa muissa populaatioissa kroonisia aivohalvauspotilaita lukuun ottamatta, joten heillä on potentiaalia paremmin seurata ja tarjota kokonaisvaltainen arvio kallon ulkopuolisissa aivovaltimoissa tapahtuvista muutoksista aivohalvauksen jälkeisillä potilailla, jotka saavat aerobista harjoittelua.

Ottaen huomioon edellä mainitun monipuolisen ja ristiriitaisen taustan sekä kehittyneiden ultraäänitekniikoiden ilmaantumisen, tarve tutkia edelleen AET:n mahdollista arvoa aivovaltimoiden hemodynamiikan ja morfologian sekä kognitiivisten ja motoristen toimintojen parantamisessa aivohalvauksen jälkeisillä potilailla käyttämällä vankkaa Tutkimussuunnitelmia, joihin sisältyy näyttöön perustuvat lääkemääräykset, samalla kun käytetään moniparametrista lähestymistapaa, joka sisältää uusia CUS-tekniikoita ensisijaisten tulosten arvioimiseksi, ei voida liikaa korostaa. Seuraavat tavoitteet muotoiltiin edellä olevien taustatietojen perusteella.

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia AET:n vaikutuksia suuriin kallonsisäisiin ja ekstrakraniaalisiin aivovaltimoihin uusilla, moniparametrisilla Duplex Carotid -ultraäänitekniikoilla (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD) arvioituna sekä kognitiivisiin ja motorisiin toimintoihin. aivohalvauksen jälkeisillä kroonisilla potilailla. Lisäksi tutkimuksessa pyritään vertailemaan suurten kallonsisäisten ja kallonulkoisten aivovaltimoiden morfologisia ja hemodynaamisia piirteitä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja iän kanssa vertailukelpoisten verrokkien välillä, joilla ei ollut aivohalvausta DCUS- ja TCD-ultraäänellä määritettynä.

Tutkimus on kvantitatiivinen, prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus, johon osallistuu kroonista aivohalvausta sairastavia aikuispotilaita ja ikään sopivia ei-halvauspotilaita, ja se suoritetaan Hongkongin ammattikorkeakoulun ultraäänilaboratoriossa tammikuusta 2023 elokuuhun 2024. Eettinen hyväksyntä saatiin Hongkongin ammattikorkeakoulun Institutional Review Boardilta (IRB) (viite: HSEARS20220714001). Potilailta hankitaan tietoinen suostumus, ja tutkimushenkilöiden luottamuksellisuuden ja anonymiteetin varmistamiseksi käytetään koodausjärjestelmää. Todennäköisyysnäytteenottoa käytetään yksinkertaisella satunnaistekniikalla. Olettaen, että vaikutus on keskikokoinen 0,5, α 0,05, tilastollinen teho 80 % ja 17 % keskeyttämisaste, jotta saavutetaan tavoite verrata suuria kallonsisäisiä ja ekstrakraniaalisia aivovaltimoita morfologisia ja hemodynaamisia piirteitä aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja ikääntyneiden välillä. yhteensopiviin ei-halvauspotilaisiin kohdistetaan 120 kohteen otoskoko (60 aivohalvauspotilasta ja 60 ei-halvausta) laskettuna G* Power -ohjelmistosta käyttämällä t-testiä (kahden riippumattoman keskiarvon välinen ero). Vaikutuskoon 0,59, α:n 0,05, tilastollisen tehon 80 % ja 15 %:n keskeyttämisasteen perusteella vaaditaan vähintään 13 koehenkilöä kussakin kolmesta aivohalvauksen jälkeisestä ryhmästä, joille tehdään AET, laskettuna G* Tehoohjelmisto F-testillä (yksisuuntainen kiinteiden efektien ANOVA).

Aivohalvauksen jälkeiset krooniset kiinalaista alkuperää olevat potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea vamma ja jotka voivat suorittaa kaksi AET:tä, otetaan mukaan tutkimukseen. Koska ikä on hämmentävä muuttuja aivohalvauksen jälkeisessä toipumisessa, vain yli 50-vuotiaat potilaat, joilla on yli 6 kuukautta aivohalvauksen alkamisesta (krooniset aivohalvauspotilaat). Aivohalvauksen alatyypin kliinisen tekijän huomioon ottamiseksi värvätään vain henkilöt, joilla on iskeeminen aivohalvaus, joka on yleisin aivohalvauksen alatyyppi. Potilaat, joilla on riittämättömät luuikkunat TCD-arvioinnin mahdollistamiseksi, ja potilaat, joilla on merkittäviä kardiovaskulaarisia riskitekijöitä AET:n suorittamiseksi, suljetaan myös pois tutkimuksesta.

Kaulavaltimon ultraääni- ja transkraniaalisia Doppler-ultraäänilaitteita käytetään suurten ekstrakraniaalisten ja kallonsisäisten valtimoiden hemodynaamisten ja morfologisten piirteiden tutkimiseen. AET:ssä käytetään juoksumatto- ja pyöräergometrilaitteita. Kaulavaltimon protokolla sisältää ekstrakraniaalisen kaulavaltimon morfologisten parametrien arvioinnin käyttämällä uusia lähestymistapoja, kuten 3D-asteen valtimostenoosin arviointia, valtimon jäykkyysanalyysiä ja automaattista CIMT-analyysiä, kun taas hemodynaamiset ominaisuudet (keskimääräinen virtausnopeus (MFV), huippusystolinen nopeus (PSV) ), loppudiastolinen nopeus (EDV), resistiivinen indeksi (RI) ja pulsiteettiindeksi (PI) arvioidaan myös. TCD-ultraääniprotokollat ​​sisältävät kahdenvälisten keskimmäisten aivovaltimoiden (MCA) skannauksen transtemporaalisen ikkunan läpi. Spektraaliset Doppler-parametrit (MFV, PSV, EDV, PI ja RI.) mitataan.

Tavoiteannos kahdelle AET-moodille koostuu seuraavista: 1.) istunnon kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa viikossa, 3.) korkea intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) Tyypit=juoksumatto ja pyöräergometri 5.)ohjelman kokonaiskesto=3kk.

Tässä tutkimuksessa data-analyysiin käytetään IBM SPSS (Statistical Package for the Social Science) -version 25 tilastopakettia. Hyödynnetään sekä kuvailevia että päätteleviä tilastoja. Toistettujen mittausten ANOVA-testiä tai ei-parametrista vastaavaa Friedman-testiä käytetään tulosmittausten ryhmän sisäisen arvioinnin suorittamiseen, kun taas One Way ANOVA suorittaa ryhmien välisen analyysin. Tilastollinen merkitsevyys otetaan huomioon p < 0,05. Standardoitua keskimääräistä eroa (SMD) käytetään AET:n hoidon hyötyjen tai vaikutusten kvantifiointiin. Vaikutuskoko on luokiteltava pieniksi (0,2-0,5), keskikokoiseksi (0,5-0,8) tai suureksi (≥0,8).

Tutkimuksen merkitys.

Tieto suurten kallonsisäisten ja ekstrakraniaalisten valtimoiden hemodynaamisten ja morfologisten ominaisuuksien mahdollisesta paranemisesta aivohalvauksen jälkeisillä potilailla AET:n jälkeen voi tarjota mittauksen AET:n tehokkuudesta aivohalvauksen jälkeisten potilaiden terveysvaikutusten parantamisessa ja siten auttaa kliinisessä hoidossa. näistä potilaista. Uusien, moniparametristen ultraäänipohjaisten lähestymistapojen, kuten 3D-valtimostenoosin, valtimoiden jäykkyyden ja automatisoidun CIMT-analyysin, käyttö tässä aiheryhmässä asettaa perusarvot, joista voi olla hyötyä tulevassa tutkimuksessa. Tutkimustulokset kertovat myös terapeuteille ja kliinikoille AET-menetelmästä, joka parantaa tehokkaammin aivovaltimoiden hemodynaamisia ja morfologisia ominaisuuksia sekä kognitiivisia ja motorisia toiminnallisia tuloksia aivohalvauksen jälkeen. Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden neurokognitiivisen ja motorisen toiminnan parantamisella on merkittäviä kansanterveydellisiä vaikutuksia, koska tämä vähentää sosioekonomista taakkaa, joka liittyy neurokognitiivisten toimintojen heikkenemiseen edelleen, mikä on yhdistetty lisääntyneeseen dementian riskiin ja korkeaan kuolleisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kowloon, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael TC Ying, PhD
        • Alatutkija:
          • Simon T Gunda, Msc
        • Alatutkija:
          • Marco YC Pang, PhD
        • Alatutkija:
          • Fiona XY Chen, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sisällyttämiskriteerit aivohalvauksen jälkeiseen ryhmään

    1. Aivohalvauksen jälkeiset kiinalaista alkuperää olevat aikuiset, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita,
    2. Aivohalvauksen alkamisaika > 6 kuukautta (krooninen),
    3. Lievä tai kohtalainen vamma, jotta pystyt suorittamaan aerobista harjoittelua (juoksumatto ja pyöräily),
    4. Ei osallistu strukturoituun aerobiseen harjoitteluun.
  2. Sisällyttämiskriteerit Ei-halvausryhmä.

    1. Kiinasta peräisin olevat aikuiset, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita,
    2. Ei aiempaa aivohalvausta tai ohimenevää iskeemistä aivohalvausta (TIA).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Poissulkemiskriteerit aivohalvauksen jälkeinen ryhmä

    1. muut kuin Kiinan kansalaiset,
    2. Aivohalvauksen alkamisaika < 6 kuukautta,
    3. Alle 50-vuotias,
    4. Osallistuu tällä hetkellä strukturoituun aerobiseen harjoitteluun,
    5. Ei voi suorittaa juoksumatolla kävelyä tai paperitavarapyöräilyä, ja
    6. Allerginen ultraäänigeelille.
  2. Poissulkemiskriteerit Ei aivohalvausryhmä.

    1. Aivohalvauksen tai TIA:n historia,
    2. muut kuin Kiinan kansalaiset,
    3. Alle 50-vuotiaat ja
    4. Allerginen ultraäänigeelille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän kategorian osallistujat eivät käy läpi strukturoitua harjoituskoulutusta tutkimuksen aikana.
Kokeellinen: Juoksumatto ryhmä
Tavoitteena oleva juoksumattoharjoitusannostus koostuu seuraavista: 1.)istunnon kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa/vko ja 3.) Intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) ohjelman kokonaiskesto = 3 kuukautta.
Juoksumattoharjoitus on aerobisen harjoittelun muoto, joka sisältää juoksumattokoneen käytön strukturoidussa harjoitusohjelmassa.
Kokeellinen: Pyöräergometriryhmä
Tavoitteena oleva pyöräilyharjoitusannostus koostuu seuraavista: 1.) harjoituksen kesto = 30 minuuttia, 2.) taajuus = 3 kertaa/vko ja 3.) Intensiteetti = (60-84 % sykereservi (HHR).4.) ohjelman kokonaiskesto = 3 kuukautta.
Pyöräergometriharjoittelu on aerobisen harjoittelun muoto, joka sisältää kiinteän makuupyörän käytön strukturoidussa harjoitusohjelmassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kaulavaltimon intima median paksuudessa (CIMT) 12 viikon aerobisen harjoitusohjelman (AET) jälkeen, jotka on arvioitu kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Kaulavaltimon intima median paksuus (CIMT) kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle ryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä puoliautomaattista valtimoanalyysiohjelmistoa Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) 3 ajanjaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). CIMT:n muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) CIMT-absoluuttisten arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason CIMT-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Kaulavaltimon jäykkyyden (CAS) muutokset 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen, jotka on arvioitu kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Kaulavaltimon jäykkyys (CAS) kolmessa aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan Samsung RS80A -ultraäänilaitteen (Samsung Medison Co., Ltd., tasavalta) puoliautomaattisella valtimoanalyysiohjelmistolla. Koreasta) 3 ajanjaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). CAS:n muutokset raportoidaan seuraavasti: 1,) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) CAS-beetan jäykkyysindeksin (β) absoluuttisten arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus ( %) muutospisteet = (yleinen muutospiste/keskimääräinen lähtötason CAS-beetan jäykkyysindeksin (β) arvot*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (kokonaismuutospisteet AET-ryhmässä - muutospisteet kontrolliryhmässä) jaettuna kahden ryhmän keskihajonnan perusteella.
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset ahtauman asteessa 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) ohjelman jälkeen määritettynä kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Kolmen aivohalvauksen jälkeisen koehenkilöryhmän (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) ahtauman aste arvioidaan 3D-valtimoanalyysiohjelmistolla Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo 3. aikajaksot (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (vastaa AET-ohjelman loppua). Muutokset ahtauman asteessa raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) tilavuusahennusten absoluuttisten arvojen välillä. 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ((kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötilanteen ahtaumaarvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja muutospisteiden välillä vertailuryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset plakin Harmaan asteikon mediaaniarvoissa (GSM) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) ohjelman jälkeen Adobe Photoshop -ohjelmistolla arvioituna.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Plakin harmaasävyn mediaaniarvot kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle koehenkilöryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan Adobe Photoshop -ohjelmistolla 3 ajanjaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (vastaa vuoden loppua). AET-ohjelma). GSM-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) GSM-arvojen välillä. 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ((yleinen muutospiste/keskimääräiset GSM-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrollin muutospisteiden välillä ryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötaso AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset aivovaltimoiden systolisen huippunopeudessa (PSV) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen, jotka on arvioitu kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Aivovaltimoiden systolisen huippunopeuden huippu kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle ryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo. 3 ajanjaksoa (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). PSV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) PSV-arvojen välillä. 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ((yleinen muutospiste/keskimääräiset PSV-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrollin muutospisteiden välillä ryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset aivovaltimoiden loppudiastolisessa nopeudessa (EDV) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Aivovaltimoiden loppudiastolinen nopeus 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo. 3 ajanjaksoa (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). EDV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) EDV-arvojen välillä. 3.) Muutospisteiden prosenttiosuus (%) = ((yleinen muutospiste/keskimääräiset lähtötason EDV-arvot)*100) ja 4.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrollin muutospisteiden välillä ryhmä) jaettuna kahden ryhmän keskimääräisellä keskihajonnalla.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset aivovaltimoiden keskimääräisessä virtausnopeudessa (MFV) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Aivovaltimoiden keskimääräinen virtausnopeus 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo. 3 ajanjaksoa (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). MFV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) MFV-arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason MFV-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset aivovaltimoiden resistanssiindeksissä (RI) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) ohjelman jälkeen mitattuna kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Aivovaltimoiden resistanssiindeksi kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle ryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo 3. aikajaksot (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). PSV-arvojen muutokset raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) RI-arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason RI-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset aivovaltimoiden sykeindeksissä (PI) 12 viikon aerobisen harjoitteluohjelman (AET) jälkeen määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Aivovaltimoiden sykeindeksi 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja sykliergometri) arvioidaan käyttämällä spektri-Doppler-analyysiä Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) klo 3. aikajaksot (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla, mikä vastaa AET-ohjelman loppua). Muutokset PI-arvoissa raportoidaan seuraavasti: 1.) Kokonaismuutospisteet = keskimääräiset erot (MD) lähtötilanteen (ilmoittautuminen) ja AET-ohjelman lopun (12 viikon kohdalla) PI-arvojen välillä, 2.) Prosenttiosuus (%) muutospisteet = ( (kokonaismuutospisteet/keskimääräiset lähtötason PI-arvot)*100) ja 3.) Standardoitu keskimääräinen ero (SMD) = (keskimääräinen ero AET-ryhmän muutospisteiden ja kontrolliryhmän muutospisteiden välillä) jaettuna näiden kahden keskimääräisellä keskihajonnalla ryhmiä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Kognitiivisen toiminnan muutokset Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin versiotyökalulla arvioituna.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Montreal Cognitive Assessment Hong Kong -version (MCAHKv) pisteet kolmessa aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan kolmella aikajaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET:n lopussa). ohjelmoida)). Erot lähtötason (rekisteröitymispisteiden) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat kognitiivisten toimintojen yleistä muutospistettä, joka voidaan johtua AET:stä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Kognitiivisen toiminnan muutokset Stroop-sanaväritesti (SWCT) -työkalulla arvioituna.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Stroop-värisanatestin (SWCT) pisteet 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan 3 aikajaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET-ohjelman lopussa). ). Erot lähtötason (rekisteröitymispisteiden) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat kognitiivisten toimintojen yleistä muutospistettä, joka voidaan johtua AET:stä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset motorisessa toiminnassa kuuden minuutin kävelytestillä arvioituna
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
6 MWT:n etäisyys kolmelle aivohalvauksen jälkeiselle koeryhmälle (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan 3 aikajaksolla (perustaso, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET-ohjelman lopussa)). Erot peruspisteiden (rekisteröitymispisteiden) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat motorisen toiminnan (kestävyyden) yleistä muutospistettä, joka voidaan johtua AET:stä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Muutokset motorisessa toiminnassa Timed up and go -testillä (TUG) arvioituna.
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
TUG-testikävelyaika 3 aivohalvauksen jälkeisessä ryhmässä (kontrolli, juoksumatto ja pyöräergometri) mitataan 3 ajanjaksolla (perustila, keskipiste 6 viikon kohdalla ja 12 viikon kohdalla (AET-ohjelman lopussa)). Erot peruspisteiden (rekisteröinti) ja AET:n lopun välillä 12 viikon pisteissä edustavat motorisen toiminnan (nopeuden) kokonaismuutospisteitä, jotka voidaan johtua AET:stä.
Aikakehys: Lähtötilanne (ilmoittautuminen) AET:n puoliväliin 6 viikon kohdalla ja lähtötilanne AET:n loppuun 12 viikon kohdalla
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-halvauspotilaiden kaulavaltimon intima median paksuuden (CIMT) välillä mitattuna dupleksi kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Kaulavaltimon intima median paksuus (CIMT) aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja saman ikäisillä ei-halvauspotilailla arvioidaan käyttämällä puoliautomaattista valtimoanalyysiohjelmistoa Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Tasavalta). Korea) ultraäänikone kerrallaan. CIMT-erot kahden aiheryhmän välillä esitetään 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuus (%) erot kahden ryhmän keskimääräisten CIMT-arvojen välillä.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden välillä kaulavaltimon jäykkyys (CAS), beetajäykkyysindeksi (β) kaksisuuntaisella kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioituna.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Kaulavaltimon jäykkyys (CAS) aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja saman ikäisillä ei-halvauspotilailla arvioidaan käyttämällä puoliautomaattista valtimoanalyysiohjelmistoa Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) ja verrattiin yhdellä ajanjaksolla. CAS-erot kahden kohderyhmän välillä esitetään: 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuus (%) erot kahden ryhmän keskimääräisten CAS-beeta-jäykkyysindeksin (β) arvojen välillä.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden tilavuusstenoosin asteen välillä 3-ulotteisella (3D) kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioituna.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Kaulavaltimon tilavuuden ahtauman aste aivohalvauksen jälkeisillä potilailla ja saman ikäisillä ei-aivohalvauspotilailla arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitteen (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) 3D-valtimoanalyysiohjelmistoa ja niitä verrataan. yhdellä aikajaksolla. Erot tilavuuden ahtaumaasteissa kahden aiheryhmän välillä esitetään seuraavilla luvuilla: 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuus (%) erot kahden ryhmän keskimääräisen tilavuusahtauman välillä ja 3.) Erot osallistujien suhteissa. yli 50 % tilavuusahtauma.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden Plaque Gray scale (GSM) -mediaaniarvojen välillä Adobe Photoshop -ohjelmistolla arvioituna.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Kaksisuuntaisissa kaulavaltimon ultraäänikuvissa, joissa näkyy plakkeja sekä aivohalvauksen jälkeisille osallistujille että ikäisille ei-halvauksen saaneille osallistujille, plakkien GSM-arvot arvioidaan kerralla Adobe Photoshop -ohjelmistolla. 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttierot Plaque GSM -arvoissa kahden ryhmän välillä edustavat eroja Plaque GSM -arvoissa molemmissa ryhmissä.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden välillä Systolisen huippunopeuden (PSV) välillä mitattuna Duplex kaulavaltimon ultraääni (DCUS) ja Transkraniaalinen Doppler (TCD) ultraääni.
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Aivovaltimot Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aihokohtaisten potilaiden systolisen huippunopeuden arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta), spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD:tä. (kallonsisäinen). Kahden ryhmän välistä PSV:tä verrataan yhdellä aikajaksolla. 1.) Absoluuttiset ja 2.) Prosenttiosuudet (%) PSV-arvojen erot edustavat eroja kahden ryhmän PSV-arvoissa.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden välillä End diastolinen nopeus (EDV) määritettynä Duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden loppudiastolinen nopeus arvioidaan Samsung RS80A -ultraäänilaitteella (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta), spektri-doppler-analyysillä (extrakraniaalinen) ja TCD:llä. (kallonsisäinen). Kahden ryhmän välistä EDV:tä verrataan yhdellä aikajaksolla. 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) EDV-arvojen erot edustavat eroja kahden ryhmän EDV:ssä.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden välillä Keskimääräinen virtausnopeus (MFV) mitattuna Duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Aivovaltimot Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden keskimääräinen virtausnopeus määritetään käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD kallonsisäinen). Kahden ryhmän välistä MFV:tä verrataan yhdellä ajanjaksolla. 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) erot MFV-arvoissa edustavat eroja kahden ryhmän MFV-arvoissa.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden resistanssiindeksin (RI) välillä mitattuna duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden resistanssiindeksi arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD:tä (intrakraniaalinen). ). Kahden ryhmän välistä RI:tä verrataan yhdellä aikajaksolla. 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) erot RI-arvoissa edustavat eroja kahden ryhmän RI:ssä.
yksi piste-perusviiva
Erot aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden pulsaatioindeksin (PI) välillä mitattuna Duplex kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella (DCUS) ja transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä (TCD).
Aikaikkuna: yksi piste-perusviiva
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden ja saman ikäisten ei-aivohalvauspotilaiden aivovaltimoiden pulsaatioindeksi arvioidaan käyttämällä Samsung RS80A -ultraäänilaitetta (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) spektri-doppler-analyysiä (extrakraniaalinen) ja TCD:tä (intrakraniaalinen). ). Kahden ryhmän välistä PI:tä verrataan yhdellä aikajaksolla. 1.) Absoluuttinen ja 2.) Prosenttiosuudet (%) PI-arvojen erot edustavat eroja kahden ryhmän PI:ssä.
yksi piste-perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon intima median paksuuden (CIMT) muutosten välillä määritettynä kaulavaltimon duplex-ultraäänitutkimuksella ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CIMT:n (AET CIMT:n lopun ja lähtötason CIMT-arvojen välinen ero) ja kuuden minuutin kävelymatkan muutosten (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys. ). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon jäykkyyden (beeta-jäykkyysindeksi (β)) muutosten välillä määritettynä kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET).
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CAS:n (AET:n lopun ja lähtötason beetajäykkyysindeksin (β) arvojen välinen ero) ja kuuden minuutin kävelymatkan muutosten (ero AET:n lopun välillä) välillä. 6 MWD ja lähtötaso 6 MWD). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin Volyymiahtauman asteen muutosten välillä, jotka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys ahtauman asteen muutosten välillä Samsung RS80A -ultraäänilaitteen (Samsung Medison Co., Ltd., Korean tasavalta) 3D-valtimoanalyysiohjelmistolla arvioituna. ero AET:n lopun tilavuusstenoosin asteen ja tilavuuden ahtaumaasteen lähtötason arvojen välillä) ja muutokset kuuden minuutin kävelymatkassa (ero AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin Plaque Gray scale -mediaanien (GSM) arvojen muutosten ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys plakin GSM-arvoissa Adobe Photoshop -ohjelmistolla arvioituissa muutoksissa (ero AET GSM:n lopun GSM-arvojen ja lähtötason GSM-arvojen välillä) ja kuuden minuutin kävelyn muutosten välillä. etäisyys (ero AET 6MWD:n lopun ja lähtötason 6MWD välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin systolisen huippunopeuden (PSV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella, ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatiota/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PSV:n (AET PSV:n lopun ja lähtötason PSV:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys. Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin loppudiastolisen nopeuden (EDV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella, ja kuuden minuutin kävelymatkan (6MWD) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys EDV:n (AET:n lopun ja lähtötason EDV:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys. Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin keskimääräisen virtausnopeuden (MFV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys MFV:n (AET MFV:n lopun ja lähtötason MFV:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys. Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin resistanssiindeksin (RI) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys RI:n (AET RI:n lopun ja lähtötason RI:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja 6MWD:n lähtötason välinen ero) välinen yhteys. Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin sykeindeksin (PI) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja muutosten välillä kuuden minuutin kävelymatkassa (6MWD) 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PI:n (AET PI:n lopun ja lähtötason PI:n välinen ero) ja 6MWD:n (AET 6MWD:n lopun ja lähtötason 6MWD:n välinen ero) välinen yhteys. Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon intima median paksuuden (CIMT) muutosten välillä kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioituna ja Montreal Cognitive Assessment Hong Kong version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CIMT:n (AET:n lopun ja lähtötason CIMT-arvojen välinen ero) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET-pisteiden lopun ja MoCAHK-peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin kaulavaltimon jäykkyyden (CAS) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET)
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys CAS:n (AET:n lopun ja CAS-beetajäykkyysindeksin (β) perusarvon välinen ero) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET:n lopun ja MoCAHK-pisteet). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin 3D kaulavaltimon ultraäänitutkimuksella arvioitujen ahtauman asteen muutosten ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET).
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrinen Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys volyymiahtauman asteen muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötilanteen tilavuusstenoosin arvojen välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET:n lopun ja MoCAHK:n lähtötilanteen välillä) välillä. pisteet). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin Plaque Gray -asteikon mediaaniarvojen (GSM) muutosten ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon aerobisen harjoittelun (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys GSM:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason GSM-arvojen välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET:n lopun ja MoCAHK-peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin systolisen huippunopeuden (PSV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen jälkeen (AET)
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PSV:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason PSV:n välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin loppudiastolisen nopeuden (EDV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys EDV:n (AET:n lopun ja lähtötason EDV:n välinen ero) ja MoCAHK-pisteiden muutosten välinen yhteys (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin keskimääräisen virtausnopeuden (MFV) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys MFV:n (AET:n lopun ja lähtötason MFV:n välinen ero) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten välinen yhteys (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin muutosten välillä resistiivisessä indeksissä (RI), joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoituksen (AET) jälkeen.
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys RI:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason RI:n välillä) ja MoCAHK-pistemäärän muutosten (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK:n peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla
: Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin sykeindeksin (PI) muutosten välillä, joka on arvioitu kaulavaltimoiden duplex-ultraäänitutkimuksella, ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin Hongkongin version pistemäärän (MoCAHK) muutosten välillä 12 viikon harjoittelun jälkeen (AET).
Aikaikkuna: AET päättyy 12 viikon kohdalla
Pearson-korrelaatio/ei-parametrista Spearmen-analyysiä käytetään määrittämään yhteys PI:n muutosten (ero AET:n lopun ja lähtötason PI:n välillä) ja MoCAHK-pisteiden muutosten (ero AET MoCAHK:n lopun ja MoCAHK-peruspisteiden välillä). Assosioinnin mittaa edustaa Pearson/Spearmen-korrelaatiokerroin.
AET päättyy 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael TC Ying, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa