- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05706168
Efeitos do Exercício Aeróbico no Sistema Arterial Cerebral, Função Cognitiva e Motora em Pacientes Pós-AVC.
Um estudo para investigar os efeitos do treinamento de exercícios aeróbicos (AET) nas grandes artérias cerebrais intracranianas e extracranianas e nas funções cognitivas e motoras em pacientes pós-AVC.
Introdução: O AVC é a segunda principal causa de morte e incapacidade em todo o mundo e, em Hong Kong, 6,2% de todas as mortes registradas em 2020 foram devidas a doenças cerebrovasculares. O treinamento físico tem o potencial de melhorar as funções hemodinâmicas, motoras e cognitivas descondicionadas associadas ao AVC.
Objetivo: O estudo proposto visa investigar os efeitos da AET nas características morfológicas e hemodinâmicas das grandes artérias cerebrais intracranianas e extracranianas e nas funções cognitivas e motoras em pacientes crônicos pós-AVC. Além disso, o estudo busca comparar as características das artérias cerebrais entre pacientes pós-AVC e controles pareados por idade sem AVC. Além disso, o projeto busca avaliar a associação entre as alterações do sistema cerebrovascular e as alterações cognitivas e motoras em pacientes pós-AVC submetidos a AET.
Desenho do estudo: Um ensaio clínico randomizado (RCT) no qual os pacientes pós-AVC serão divididos aleatoriamente em três grupos consistindo de um grupo controle e dois grupos de intervenção AET (esteira e cicloergômetro). Cada grupo terá como alvo o tamanho da amostra de 20 participantes. A dosagem alvo para os dois modos de AET consistirá em 1.) duração da sessão = 30 minutos, 2.) frequência = 3 vezes/semana, 3.) alta intensidade = (60-84% de reserva de frequência cardíaca (HHR).4.) Tipos=esteira e cicloergômetro 5.) duração total do programa=3 meses.
Métodos de coleta de dados: Os dados quantitativos sobre as características hemodinâmicas e morfológicas das artérias cerebrais serão avaliados usando técnicas de ultrassom duplex carotídeo (DCUS) e Doppler transcraniano (TCD). A versão de avaliação cognitiva de Montreal (HK) e o teste de caminhada de seis minutos (TC6M) avaliarão as funções cognitivas e motoras, respectivamente. Os dados serão avaliados em três períodos de tempo durante o programa AET de 3 meses
Significado do estudo: O estudo tem o potencial de informar o processo de tomada de decisão clínica sobre a utilidade da AET na melhora de pacientes crônicos pós-AVC. Os resultados das associações fornecerão uma base para trabalhos futuros em modelos de previsão de resultados funcionais de reabilitação de AVC crônico com base em técnicas de imagem de ultrassom DCUS e TCD.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O AVC é uma condição médica definida como o "rápido desenvolvimento de sinais clínicos de distúrbio focal (ou global) da função cerebral, com sintomas durando 24 horas ou mais ou levando à morte, sem causa aparente que não seja de origem vascular". É caracterizada pelas funções hemodinâmicas, motoras e cognitivas descondicionadas, entre outras coisas. A condição representa um grave fardo econômico e social em todo o mundo, pois é a segunda principal causa de morte e incapacidade. Na China, o AVC é classificado como a terceira causa de morte após tumores malignos e doenças cardíacas, com uma taxa de mortalidade relatada de 149,5 por 100.000 e representando 1,57 milhão de mortes em 2018, enquanto em Hong Kong, 6,2% de todas as mortes registradas em 2020 foram atribuída a doença cerebrovascular.
Para mitigar os desafios e a carga associados ao AVC, foram sugeridas medidas preventivas, como a defesa de uma vida saudável para controlar os fatores de risco do AVC. No entanto, apesar da presença de tais medidas, não se pode argumentar que a ocorrência de AVC é inevitável, conforme evidenciado pelas estatísticas acima. Há uma necessidade, portanto, de apresentar abordagens de tratamento e gerenciamento de AVC robustas e eficientes destinadas a prevenir a recorrência de AVC e melhorar a sobrevida e a qualidade de vida de pacientes pós-AVC. A reabilitação é uma dessas intervenções terapêuticas não farmacológicas que visa restaurar a função perdida nos vários domínios associados ao AVC. Uma vez que o AVC isquêmico é uma consequência do fluxo sanguíneo e oxigênio inadequado para o cérebro devido à oclusão tromboembólica, as técnicas de reabilitação devem, portanto, visar melhorar o estado de saúde das artérias cerebrais (intracranianas e extracranianas) e restaurar a função cognitiva e motora para alcançar resultados positivos. resultados pós-AVC. Entre as várias técnicas de reabilitação, o treinamento de exercícios aeróbicos (AET) definido como "programas de exercícios estruturados que envolvem o movimento rítmico de grandes músculos por períodos sustentados", tem o potencial de restaurar a função hemodinâmica, cognitiva e motora descondicionada que caracteriza a presença de acidente vascular cerebral e treinamento em esteira (TT) junto com cicloergômetro são dois desses tipos comuns de AET.
O principal mecanismo pelo qual a AET pode melhorar o fluxo sanguíneo cerebrovascular é através do aumento da produção de óxido nítrico (NO), um conhecido mediador da função endotelial. É relatado que o NO possui propriedades antiaterogênicas que podem prevenir o acúmulo de placas nos vasos sanguíneos, portanto, tem o potencial de promover alterações morfológicas cerebrovasculares positivas nas grandes artérias intracranianas e extracranianas em pacientes com AVC isquêmico, atributos essenciais necessários para a melhora do pós-AVC. qualidade de vida dos pacientes com AVC e na prevenção da recorrência do AVC. No entanto, há informações limitadas sobre a redução potencial da placa aterosclerótica entre pacientes com AVC crônico submetidos a TEA. O ultrassom carotídeo duplex (DCUS) e o ultrassom Doppler transcraniano (TCD) são duas técnicas não invasivas e não ionizantes que podem ser usadas para avaliar as alterações hemodinâmicas e morfológicas dentro das artérias cerebrais extracranianas e intracranianas, respectivamente. Apesar da hemodinâmica cerebral ter demonstrado desempenhar um papel importante na ocorrência de dano cerebral isquêmico, apenas tentativas limitadas foram feitas para interrogar as alterações hemodinâmicas subjacentes nas artérias cerebrais intracranianas e extracranianas que são provocadas pela AET em pacientes pós-AVC e como estes estão associados com as possíveis mudanças na função motora e cognitiva. Os poucos estudos que avaliaram os potenciais efeitos benéficos do sistema cerebrovascular da AET relataram achados contraditórios.
Apesar dos achados contraditórios, é imperativo observar que esses estudos se concentraram em avaliar os efeitos do treinamento físico em apenas um único parâmetro hemodinâmico, a velocidade média de fluxo (TCD) e há escassez de evidências sobre seu efeito no cérebro extracraniano características hemodinâmicas e morfológicas das artérias. Além disso, as técnicas de ultrassonografia carotídea evoluíram nos últimos anos com novas técnicas, como análise da rigidez arterial carotídea, imagens tridimensionais (3D) da parede do vaso, análise de imagem assistida por computador (CAIA) emergentes e esses métodos foram concluídos para serem confiáveis e precisos avaliam a morfologia dos vasos cerebrais extracranianos em outras populações além de pacientes com AVC crônico, portanto, têm o potencial de monitorar melhor e fornecer uma avaliação holística das alterações que podem ocorrer nas artérias cerebrais extracranianas em pacientes pós-AVC submetidos a treinamento de exercícios aeróbicos.
Considerando os antecedentes diversificados e contraditórios mencionados acima, juntamente com o surgimento de técnicas avançadas de ultrassonografia, a necessidade de interrogar ainda mais o possível valor da AET na melhora da hemodinâmica e morfologia das artérias cerebrais, bem como da função cognitiva e motora em pacientes pós-AVC usando robusto desenhos de estudo, incorporando prescrição baseada em evidências, ao mesmo tempo em que utiliza uma abordagem multiparamétrica incorporando, novas técnicas de USC para avaliar os resultados primários não podem ser subestimadas. Os objetivos a seguir foram formulados com base nas informações básicas acima.
O objetivo do estudo é investigar os efeitos da AET nas grandes artérias cerebrais intracranianas e extracranianas, conforme avaliado por novas técnicas multiparamétricas de ultrassom carotídeo Duplex (DCUS) e ultrassom Doppler transcraniano (TCD), e nas funções cognitivas e motoras em pacientes crônicos pós-AVC. Além disso, o estudo procura comparar as características morfológicas e hemodinâmicas das grandes artérias cerebrais intracranianas e extracranianas entre pacientes pós-AVC e controles pareados por idade sem AVC, conforme determinado por ultrassonografia DCUS e TCD.
O estudo é um estudo quantitativo, prospectivo, randomizado e controlado envolvendo pacientes adultos com AVC crônico e indivíduos sem AVC da mesma idade e será realizado no laboratório de ultrassom da Universidade Politécnica de Hong Kong de janeiro de 2023 a agosto de 2024. A aprovação ética foi obtida do Conselho de Revisão Institucional (IRB) da Universidade Politécnica de Hong Kong (Ref: HEARS20220714001). O consentimento informado será obtido dos pacientes enquanto um sistema de codificação será usado para garantir a confidencialidade e o anonimato dos sujeitos da pesquisa. Será empregada amostragem probabilística envolvendo uma técnica aleatória simples. Assumindo um tamanho de efeito médio de 0,5, α de 0,05, poder estatístico de 80% e uma taxa de abandono de 17%, para atingir o objetivo de comparar as características morfológicas e hemodinâmicas das grandes artérias cerebrais intracranianas e extracranianas entre os pacientes pós-AVC e os idosos indivíduos sem AVC pareados, um tamanho de amostra de 120 indivíduos é alvo (60 pacientes com AVC e 60 sem AVC) conforme calculado a partir do software G* Power usando o teste t (Diferença entre duas médias independentes). Com base em um tamanho de efeito de 0,59, α de 0,05, poder estatístico de 80% e uma taxa de abandono de 15%, é necessário um tamanho de amostra mínimo de 13 indivíduos em cada um dos três grupos pós-AVC submetidos a AET, conforme calculado a partir do Software G* Power usando o teste F (ANOVA de efeitos fixos unidirecionais).
Pacientes crônicos pós-AVC de origem chinesa com incapacidade leve a moderada que podem realizar os dois AET são direcionados para serem incluídos no estudo. Como a idade é uma variável de confusão na recuperação pós-AVC, apenas pacientes com mais de 50 anos, com > 6 meses desde o início do AVC (pacientes com AVC crônico). Para atender ao fator clínico do subtipo de AVC, serão recrutados apenas indivíduos com AVC isquêmico, que é o subtipo de AVC mais comum. Os pacientes com janelas ósseas insuficientes para permitir a avaliação do DTC e aqueles com fatores de risco cardiovascular substanciais para realizar o TEA também serão excluídos do estudo.
As máquinas de ultrassonografia carotídea e Doppler transcraniana serão usadas para examinar as características hemodinâmicas e morfológicas das grandes artérias extracranianas e intracranianas, respectivamente. Equipamentos de esteira e cicloergômetro serão utilizados para o TAE. O protocolo da carótida envolverá a avaliação dos parâmetros morfológicos da artéria carótida extracraniana usando novas abordagens, como grau 3D de avaliação de estenose arterial, análise de rigidez arterial e análise automatizada de CIMT, enquanto as características hemodinâmicas (velocidade média de fluxo (MFV), pico de velocidade sistólica (PSV ), velocidade diastólica final (EDV), índice de resistência (IR) e índice de pulsatilidade (PI) também serão avaliados. Os protocolos de ultrassom TCD envolverão a varredura das artérias cerebrais médias bilaterais (MCA) através da janela transtemporal. Os parâmetros do Doppler espectral (MFV, PSV, EDV, PI e RI.) serão medidos.
A dosagem alvo para os dois modos de AET consistirá em 1.) duração da sessão = 30 minutos, 2.) frequência = 3 vezes/semana, 3.) alta intensidade = (60-84% de reserva de frequência cardíaca (HHR).4.) Tipos=esteira e cicloergômetro 5.)duração total do programa=3 meses.
O pacote estatístico IBM SPSS (Statistical Package for the Social Science) versão 25 será utilizado para a análise dos dados neste estudo. Serão utilizadas estatísticas descritivas e inferenciais. A ANOVA de medidas repetidas ou o teste de Friedman equivalente não paramétrico será usado para realizar uma avaliação intragrupo das medidas de resultado, enquanto a ANOVA de uma via realizará a análise entre grupos. A significância estatística será considerada em p<0,05. A diferença média padronizada (SMD) será usada para quantificar os benefícios do tratamento ou o efeito do AET. O tamanho dos efeitos deve ser categorizado como pequeno (0,2-0,5), médio (0,5-0,8) ou grande (≥0,8).
Significado do estudo.
O conhecimento sobre a possível melhora nas características hemodinâmicas e morfológicas das grandes artérias intracranianas e extracranianas em pacientes pós-AVC após AET pode fornecer uma medida da eficácia da AET em melhorar os resultados de saúde de pacientes pós-AVC e, assim, auxiliar no manejo clínico desses pacientes. O uso de novas abordagens multiparamétricas baseadas em ultrassom, como estenose arterial 3D, rigidez arterial e análise automatizada de CIMT neste grupo de indivíduos, definirá valores basais que podem ser úteis para pesquisas futuras. Os resultados do estudo também informarão os terapeutas e médicos sobre a modalidade AET que é mais eficaz na melhoria das características hemodinâmicas e morfológicas das artérias cerebrais e nos resultados funcionais cognitivos e motores em pacientes pós-AVC. A melhora do funcionamento neurocognitivo e motor em pacientes pós-AVC tem importantes implicações para a saúde pública, pois reduz a carga socioeconômica associada à deterioração adicional da função neurocognitiva que tem sido associada ao aumento do risco de demência e altas taxas de mortalidade.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Michael TC Ying, PhD
- Número de telefone: +852 3400 8566
- E-mail: michael.ying@polyu.edu.hk
Estude backup de contato
- Nome: Simon T Gunda, Msc
- Número de telefone: +85295475054
- E-mail: simon.gunda@connect.polyu.hk
Locais de estudo
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Kowloon, Hong Kong
- Recrutamento
- The Hong Kong Polytechnic University
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Contato:
- Simon T Gunda, Msc
- Número de telefone: +85295475054
- E-mail: simon.gunda@connect.polyu.hk
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Contato:
- Michael TC Ying, PhD
- Número de telefone: 34008566
- E-mail: michael.ying@polyu.edu.hk
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Investigador principal:
- Michael TC Ying, PhD
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Subinvestigador:
- Simon T Gunda, Msc
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Subinvestigador:
- Marco YC Pang, PhD
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Subinvestigador:
- Fiona XY Chen, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Critérios de inclusão grupo pós-AVC
- Pacientes adultos pós-AVC de origem chinesa, com 50 anos ou mais,
- Tempo de início do AVC > 6 meses (crônico),
- Incapacidade leve a moderada para poder realizar treinamento de exercícios aeróbicos (esteira e ciclismo estacionário),
- Não participar de um treinamento de exercícios aeróbicos estruturados.
Critérios de inclusão Grupo sem AVC.
- Adultos de origem chinesa com 50 anos ou mais,
- Sem história de AVC ou AVC Isquêmico Transitório (AIT).
Critério de exclusão:
Critérios de exclusão grupo pós-AVC
- Cidadãos não chineses,
- Tempo de início do AVC <6 meses,
- Abaixo de 50 anos,
- Atualmente participando de um treinamento de exercícios aeróbicos estruturados,
- Não pode realizar caminhada em esteira ou ciclismo estacionário, e
- Alérgico ao gel de ultrassom.
Critérios de exclusão Grupo sem AVC.
- História de acidente vascular cerebral ou AIT.,
- Cidadãos não chineses,
- Abaixo de 50 anos de idade, e
- Alérgico ao gel de ultrassom.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes nesta categoria não serão submetidos a nenhum treinamento de exercícios estruturados durante o estudo.
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Experimental: Grupo Esteira
A dosagem de exercício em esteira alvo consistirá em 1.) duração de uma sessão = 30 minutos, 2.) frequência = 3 vezes/semana e 3.) Intensidade = (60-84% de reserva de frequência cardíaca (RFC).4.) duração geral do programa = 3 meses.
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O exercício em esteira é uma forma de treinamento aeróbico que envolve o uso de uma esteira em programas de exercícios estruturados.
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Experimental: Cicloergômetro Grupo
A dosagem de exercício de ciclismo alvo consistirá em 1.) duração de uma sessão = 30 minutos, 2.) frequência = 3 vezes/semana e 3.) Intensidade = (60-84% de reserva de frequência cardíaca (HHR).4.) duração geral do programa = 3 meses.
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O exercício em cicloergômetro é uma forma de treinamento aeróbico que envolve o uso de uma bicicleta estacionária reclinada em programas de exercícios estruturados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações na espessura da camada íntima da carótida (CIMT) após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado por ultrassonografia duplex da carótida.
Prazo: Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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A espessura da camada íntima da carótida (CIMT) para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliada usando o software de análise arterial semiautomática na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações na CIMT serão relatadas como: 1.) Pontuação geral de alteração = diferenças médias (MD) entre a linha de base (inscrição) e o final do programa AET (em 12 semanas) Valores absolutos de CIMT, 2.) Porcentagem (%) pontuação de alteração = ( (pontuação geral de alteração/valores médios de CIMT da linha de base) * 100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no grupo de controle) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na rigidez da artéria carótida (CAS) após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado por ultrassonografia carotídea duplex.
Prazo: Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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A rigidez arterial carotídea (CAS) para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliada usando o software de análise arterial semiautomática na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republic da Coréia) em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações no CAS serão relatadas como: 1,) Pontuação de alteração geral = diferenças médias (MD) entre a linha de base (inscrição) e o final do programa AET (em 12 semanas) Índice de Rigidez Beta CAS (β) valores absolutos, 2.) Porcentagem ( %) pontuação de alteração = (pontuação de alteração geral/valores médios do índice de rigidez CAS Beta (β) da linha de base * 100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (pontuação de alteração geral no grupo AET - pontuação de alteração no grupo de controle) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações no grau de estenose após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado por ultrassonografia duplex carotídea.
Prazo: Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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O grau de estenose para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliado usando o software de análise arterial 3D na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) às 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas (correspondente ao final do programa AET).
As alterações no grau de estenose serão relatadas como: 1.) Pontuação de alteração geral = diferenças médias (MD) entre os valores absolutos de estenose de volume na linha de base (inscrição) e no final do programa AET (em 12 semanas).
2.) Pontuação de alteração percentual (%) = ((pontuação de alteração geral/valores médios de estenose de volume basal)*100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração em grupo controle) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações nos valores medianos da escala de cinzas da placa (GSM) após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado pelo software Adobe Photoshop.
Prazo: Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Os valores médios da escala de cinza da placa para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) serão avaliados usando o software Adobe Photoshop em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas (correspondente ao final do o programa AET).
As alterações nos valores GSM serão relatadas como: 1.) Pontuação geral da alteração = diferenças médias (MD) entre os valores GSM da linha de base (inscrição) e do final do programa AET (em 12 semanas).
2.) Pontuação de alteração percentual (%) = ((pontuação de alteração geral/valores GSM médios da linha de base)*100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no controle grupo) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na velocidade sistólica máxima das artérias cerebrais (PSV) após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado por ultrassonografia carotídea duplex (DCUS) e ultrassonografia Doppler transcraniana (TCD).
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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A velocidade sistólica máxima das artérias cerebrais para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliada usando a análise Spectral Doppler na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações nos valores de PSV serão relatadas como: 1.) Pontuação de alteração geral = diferenças médias (MD) entre os valores de PSV na linha de base (inscrição) e no final do programa AET (em 12 semanas).
2.) Pontuação de alteração percentual (%) = ((pontuação de alteração geral/valores PSV médios da linha de base)*100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no controle grupo) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na velocidade diastólica final das artérias cerebrais (EDV) após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado por ultrassonografia carotídea duplex.
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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A velocidade diastólica final das artérias cerebrais para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliada usando a análise Spectral Doppler na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações nos valores de EDV serão relatadas como: 1.) Pontuação de alteração geral = diferenças médias (MD) entre os valores de EDV na linha de base (inscrição) e no final do programa AET (em 12 semanas).
3.) Pontuação de alteração percentual (%) = ((pontuação de alteração geral/valores médios de linha de base EDV)*100) e 4.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no controle grupo) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na velocidade média de fluxo das artérias cerebrais (MFV) após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, conforme avaliado por ultrassonografia duplex carotídea.
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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A velocidade média de fluxo das artérias cerebrais para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliada usando a análise Spectral Doppler na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações nos valores de MFV serão relatadas como: 1.) Pontuação geral de alteração = diferenças médias (MD) entre a linha de base (inscrição) e o final do programa AET (em 12 semanas) Valores de MFV, 2.) Porcentagem (%) pontuação de alteração = ( (pontuação de alteração geral/valores médios de MFV da linha de base) * 100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no grupo de controle) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações no índice de resistividade (IR) das artérias cerebrais após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, avaliado por ultrassonografia duplex carotídea.
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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O Índice de Resistividade das artérias cerebrais para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliado usando a análise Spectral Doppler na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) às 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações nos valores de PSV serão relatadas como: 1.) Pontuação geral de alteração = diferenças médias (MD) entre a linha de base (inscrição) e o final do programa AET (em 12 semanas) Valores de RI, 2.) Porcentagem (%) pontuação de alteração = ( (pontuação de alteração geral/valores médios de IR da linha de base) * 100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no grupo de controle) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações no índice de pulsatilidade (PI) das artérias cerebrais após um programa de treinamento de exercícios aeróbicos (AET) de 12 semanas, avaliado por ultrassonografia duplex carotídea.
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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O Índice de Pulsatilidade das artérias cerebrais para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será avaliado usando a análise Spectral Doppler na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) às 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas correspondendo ao final do programa AET).
As alterações nos valores de PI serão relatadas como: 1.) Pontuação geral de alteração = diferenças médias (MD) entre a linha de base (inscrição) e o final do programa AET (em 12 semanas) Valores de PI, 2.) Porcentagem (%) pontuação de alteração = ( (pontuação de alteração geral/valores médios de PI da linha de base)*100) e 3.) Diferença média padronizada (SMD) = (diferença média entre pontuações de alteração no grupo AET e pontuações de alteração no grupo de controle) dividido pelo desvio padrão médio dos dois grupos.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na função cognitiva avaliadas pela Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Tool.
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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As pontuações da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MCAHKv) para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) serão medidas em 3 períodos de tempo (Linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas (final do AET programa)).
As diferenças entre as pontuações da linha de base (inscrição) e as pontuações do final do AET às 12 semanas representarão a pontuação geral da mudança na função cognitiva que pode ser atribuída ao AET.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na função cognitiva avaliadas pelo Stroop word color Test (SWCT)Tool.
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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As pontuações do Stroop Color Word Test (SWCT) para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) serão medidos em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas (final do programa AET) ).
As diferenças entre as pontuações da linha de base (inscrição) e as pontuações do final do AET às 12 semanas representarão a pontuação geral da mudança na função cognitiva que pode ser atribuída ao AET.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na função motora avaliadas pelo teste de caminhada de seis minutos
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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A distância de 6MWT para os 3 grupos de indivíduos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será medida em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas (final do programa AET)).
As diferenças entre as pontuações da linha de base (inscrição) e as pontuações do final do AET às 12 semanas representarão a pontuação geral da mudança na função motora (resistência) que pode ser atribuída ao AET.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Alterações na função motora avaliadas pelo teste Timed up and go (TUG).
Prazo: Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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O tempo de caminhada do teste TUG para os 3 grupos de sujeitos pós-AVC (controle, esteira e cicloergômetro) será medido em 3 períodos de tempo (linha de base, ponto médio em 6 semanas e em 12 semanas (final do programa AET)).
As diferenças entre as pontuações da linha de base (inscrição) e as pontuações do final do AET às 12 semanas representarão a pontuação geral da mudança na função motora (velocidade) que pode ser atribuída ao AET.
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Período de tempo: linha de base (inscrição) até o ponto médio do AET em 6 semanas e linha de base até o final do AET em 12 semanas
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Diferenças entre pacientes pós-AVC e espessura média-intimal da carótida (CIMT) de indivíduos sem AVC da mesma idade, avaliada por ultrassonografia duplex da carótida.
Prazo: linha de base de ponto único
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A espessura da camada íntima da carótida (CIMT) dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade será avaliada usando o software de análise arterial semiautomática na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coréia) máquina de ultrassonografia em um período de tempo.
As diferenças em CIMT entre os dois grupos de sujeitos serão representadas por 1.)
Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) entre os valores médios de CIMT dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre pacientes pós-AVC e rigidez arterial carotídea (CAS) de indivíduos sem AVC da mesma idade, Índice de Rigidez Beta (β) conforme avaliado por ultrassonografia duplex da carótida.
Prazo: linha de base de ponto único
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A rigidez arterial carotídea (CAS) dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade são avaliados usando o software de análise arterial semiautomática na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) e comparados em um período de tempo.
As diferenças no CAS entre os dois grupos de sujeitos serão representadas por: 1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) entre os valores médios do Índice de Rigidez beta (β) do CAS dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre os pacientes pós-AVC e o grau de estenose de volume de indivíduos sem AVC da mesma idade, conforme avaliado por ultrassonografia carotídea tridimensional (3D).
Prazo: linha de base de ponto único
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O grau de estenose do volume da artéria carótida dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade são avaliados usando o software de análise arterial 3D na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) e comparados em um período de tempo.
As diferenças no grau de estenose de volume entre os dois grupos de sujeitos serão representadas por 1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) entre a estenose de volume média dos dois grupos, e 3.) Diferenças nas proporções de participantes com mais de 50% de estenose de volume.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre os valores médios da escala de cinza (GSM) de pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade avaliados pelo software Adobe Photoshop.
Prazo: linha de base de ponto único
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As imagens de ultrassonografia de carótida duplex mostrando placas para ambos os participantes pós-AVC e participantes sem AVC da mesma idade terão os valores GSM das placas avaliados em um período de tempo usando um software Adobe Photoshop.
1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais nos valores da Placa GSM entre os dois grupos representarão as diferenças nos valores da Placa GSM dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre os pacientes pós-AVC e as artérias cerebrais de indivíduos sem AVC da mesma idade Velocidade sistólica máxima (PSV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex (DCUS) e ultrassonografia Doppler transcraniana (TCD).
Prazo: linha de base de ponto único
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A velocidade sistólica máxima das artérias cerebrais dos pacientes pós-AVC e dos indivíduos sem AVC da mesma idade será avaliada usando a máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) Análise Doppler Espectral (extracraniana) e TCD (intracraniano).
O PSV entre os dois grupos será comparado em um período de tempo.
1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) nos valores de PSV representarão as diferenças nos valores de PSV dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre os pacientes pós-AVC e as artérias cerebrais de indivíduos sem AVC da mesma idade Velocidade diastólica final (EDV) avaliada por ultrassonografia carotídea Duplex (DCUS) e ultrassonografia Doppler transcraniana (TCD).
Prazo: linha de base de ponto único
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A velocidade diastólica final das artérias cerebrais dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade serão avaliadas usando a máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) Análise Doppler Espectral (extracraniana) e TCD (intracraniano).
O EDV entre os dois grupos será comparado em um período de tempo.
1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) nos valores de EDV representarão as diferenças no EDV dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre os pacientes pós-AVC e as artérias cerebrais de indivíduos sem AVC da mesma idade. Velocidade média de fluxo (MFV) avaliada por ultrassonografia carotídea Duplex (DCUS) e ultrassonografia Doppler transcraniana (TCD).
Prazo: linha de base de ponto único
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As artérias cerebrais A velocidade média de fluxo dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade são avaliados usando a máquina de ultra-som Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) Spectral Doppler Analysis (extracraniana) e TCD ( intracraniana).
O VMF entre os dois grupos será comparado em um período de tempo.
1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) nos valores de MFV representarão as diferenças no MFV dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre pacientes pós-AVC e índices de resistividade das artérias cerebrais de indivíduos sem AVC da mesma idade, conforme avaliado por ultrassonografia carotídea Duplex (DCUS) e ultrassonografia Doppler transcraniana (TCD).
Prazo: linha de base de ponto único
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O índice de resistividade das artérias cerebrais dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade são avaliados usando a máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) Spectral Doppler Analysis (extracraniana) e TCD (intracraniana ).
O IR entre os dois grupos será comparado em um período de tempo.
1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) nos valores de IR representarão as diferenças nos IR dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Diferenças entre pacientes pós-AVC e Índice de Pulsatilidade (PI) das artérias cerebrais de indivíduos sem AVC da mesma idade, conforme avaliado por ultrassonografia carotídea Duplex (DCUS) e ultrassonografia Doppler transcraniana (TCD).
Prazo: linha de base de ponto único
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O índice de pulsatilidade das artérias cerebrais dos pacientes pós-AVC e indivíduos sem AVC da mesma idade são avaliados usando a máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) Spectral Doppler Analysis (extracraniana) e TCD (intracraniana ).
O IP entre os dois grupos será comparado em um período de tempo.
1.) Absoluto e 2.) Diferenças percentuais (%) nos valores de IP representarão as diferenças no IP dos dois grupos.
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linha de base de ponto único
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na espessura da camada íntima da carótida (CIMT) avaliada por ultrassonografia duplex carotídea e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações em CIMT (diferença entre o final da AET CIMT e os valores iniciais da CIMT) e as alterações na distância de caminhada de seis minutos (diferença entre o final da AET 6MWD e a linha de base da 6MWD ).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na rigidez da artéria carótida (Índice de Rigidez Beta (β)) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no CAS (diferença entre o final do AET e os valores do Índice de Rigidez Beta (β) da linha de base) e as alterações na distância de caminhada de seis minutos (diferença entre o final do AET 6MWD e linha de base 6MWD).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações no grau de estenose de volume avaliadas por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no grau de estenose avaliadas pelo software de análise arterial 3D na máquina de ultrassom Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., República da Coreia) ( diferença entre o final do grau de estenose de volume do AET e o grau basal de valores de estenose de volume) e as alterações na distância de caminhada de seis minutos (diferença entre o final do AET 6MWD e o 6MWD inicial).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre os valores da mediana (GSM) das alterações nos valores da escala de cinza da placa e as alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento de exercícios aeróbicos (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações nos valores GSM da placa avaliados pelo software Adobe Photoshop (diferença entre os valores finais do AET GSM e os valores iniciais do GSM) e as alterações na caminhada de seis minutos distância (diferença entre o final do AET 6MWD e a linha de base 6MWD).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
|
|
Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na velocidade sistólica máxima (PSV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no PSV (diferença entre o final do AET PSV e o PSV basal) e as alterações no 6MWD (diferença entre o final do AET 6MWD e o 6MWD basal).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na velocidade diastólica final (EDV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no EDV (diferença entre o final do AET e o EDV basal) e as alterações no 6MWD (diferença entre o final do AET 6MWD e o 6MWD basal).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
|
|
Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na velocidade de fluxo médio (MFV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no MFV (diferença entre o final do AET MFV e o MFV basal) e as alterações no 6MWD (diferença entre o final do AET 6MWD e o 6MWD basal).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações no índice de resistividade (IR) avaliado por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no IR (diferença entre o final do AET IR e o basal IR) e as alterações no TC6 (diferença entre o final do AET 6MWD e o 6MWD basal).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações no Índice de Pulsatilidade (PI) avaliado por ultrassonografia duplex carotídea e alterações na distância de caminhada de seis minutos (6MWD) após 12 semanas de treinamento aeróbico (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no PI (diferença entre o final do AET PI e o PI inicial) e as alterações no TC6 (diferença entre o final do 6MWD AET e o 6MWD basal).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na espessura da camada íntima da carótida (CIMT) avaliada por ultrassonografia carotídea e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no CIMT (diferença entre o final do AET e os valores iniciais do CIMT) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET e os valores basais do MoCAHK).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na rigidez da artéria carótida (CAS) avaliadas por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET)
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no CAS (diferença entre o final do AET e os valores do índice de rigidez beta (β) CAS da linha de base) e as alterações na pontuação do MoCAHK (diferença entre o final do AET e pontuações básicas do MoCAHK).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações no grau de estenose avaliadas por ultrassonografia carotídea 3D e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
|
A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no grau de estenose de volume (diferença entre o final do AET e os valores de estenose do volume basal) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET e o MoCAHK basal pontuações).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre as alterações nos valores medianos da escala de placa cinza (GSM) e alterações na pontuação da versão de Hong Kong da Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCAHK) após 12 semanas de treinamento de exercícios aeróbicos (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as mudanças no GSM (diferença entre o final do AET e os valores iniciais do GSM) e as mudanças na pontuação do MoCAHK (diferença entre o final do AET e os valores iniciais do MoCAHK).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na velocidade sistólica máxima (PSV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET)
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no PSV (diferença entre o final do AET e o PSV basal) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET MoCAHK e os escores basais do MoCAHK).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na velocidade diastólica final (EDV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no EDV (diferença entre o final do AET e o EDV basal) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET MoCAHK e os escores basais do MoCAHK).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações na velocidade média de fluxo (MFV) avaliada por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no MFV (diferença entre o final do AET e o MFV basal) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET MoCAHK e os escores basais do MoCAHK).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações no Índice Resistivo (IR) avaliado por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no RI (diferença entre o final do AET e o RI basal) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET MoCAHK e os escores MoCAHK basais).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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: Coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen entre alterações no Índice de Pulsatilidade (PI) avaliado por ultrassonografia carotídea duplex e alterações na pontuação da versão Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) após 12 semanas de exercício (AET).
Prazo: Fim do AET em 12 semanas
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A correlação de Pearson/análise não paramétrica de Spearmen será usada para determinar a associação entre as alterações no PI (diferença entre o final do AET e o PI basal) e as alterações no escore MoCAHK (diferença entre o final do AET MoCAHK e os escores MoCAHK basais).
A medida da associação será representada pelo coeficiente de correlação de Pearson/Spearmen.
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Fim do AET em 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael TC Ying, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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- HSEARS20220714001
- R006 (Número de outro subsídio/financiamento: The Hong Kong Polytechnic University)
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