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Auswirkungen von Aerobic-Übungen auf das zerebrale Arteriensystem, die kognitive und motorische Funktion bei Patienten nach einem Schlaganfall.

26. Februar 2024 aktualisiert von: Prof. Michael Ying, The Hong Kong Polytechnic University

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Aerobic-Übungen (AET) auf die großen intrakraniellen und extrakraniellen Hirnarterien sowie die kognitiven und motorischen Funktionen bei Patienten nach Schlaganfall.

Hintergrund: Schlaganfall ist die zweithäufigste Todes- und Invaliditätsursache weltweit und in Hongkong waren 6,2 % aller registrierten Todesfälle im Jahr 2020 auf zerebrovaskuläre Erkrankungen zurückzuführen. Bewegungstraining hat das Potenzial, die mit einem Schlaganfall verbundenen dekonditionierten hämodynamischen, motorischen und kognitiven Funktionen zu verbessern.

Zweck: Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von AET auf die morphologischen und hämodynamischen Merkmale der großen intrakraniellen und extrakraniellen Hirnarterien sowie die kognitiven und motorischen Funktionen bei chronischen Patienten nach einem Schlaganfall zu untersuchen. Darüber hinaus versucht die Studie, die Merkmale der Hirnarterien zwischen Patienten nach einem Schlaganfall und altersentsprechenden Kontrollpersonen ohne Schlaganfall zu vergleichen. Darüber hinaus versucht das Projekt, den Zusammenhang zwischen den Veränderungen des zerebrovaskulären Systems und den kognitiven und motorischen Funktionsänderungen bei Patienten nach Schlaganfall, die sich einer AET unterziehen, zu bewerten.

Studiendesign: Eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), in der die Patienten nach einem Schlaganfall nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt werden, bestehend aus einer Kontrollgruppe und zwei AET-Interventionsgruppen (Laufband und Fahrradergometer). Jede Gruppe strebt eine Stichprobengröße von 20 Teilnehmern an. Die Zieldosis für die beiden AET-Modi besteht aus 1.) einer Sitzungsdauer = 30 Minuten, 2.) Häufigkeit = 3 Mal pro Woche, 3.) hoher Intensität = (60–84 % Herzfrequenzreserve (HHR).4.) Typen=Laufband und Fahrradergometer 5.) Gesamtdauer des Programms=3 Monate.

Datenerfassungsmethoden: Quantitative Daten zu den hämodynamischen und morphologischen Merkmalen der Hirnarterien werden mithilfe von Duplex-Carotis-Ultraschall (DCUS) und transkraniellen Doppler-Ultraschalltechniken (TCD) bewertet. Die Montreal Cognitive Assessment (HK)-Version und der Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT) bewerten die kognitiven bzw. motorischen Funktionen. Die Daten werden in drei Zeiträumen während des dreimonatigen AET-Programms ausgewertet

Bedeutung der Studie: Die Studie hat das Potenzial, den klinischen Entscheidungsprozess über den Nutzen von AET bei der Verbesserung chronischer Patienten nach einem Schlaganfall zu informieren. Ergebnisse zu Assoziationen werden eine Grundlage für zukünftige Arbeiten an Modellen zur Vorhersage funktioneller Ergebnisse der Rehabilitation nach chronischem Schlaganfall auf der Grundlage von DCUS- und TCD-Ultraschallbildgebungstechniken bilden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Schlaganfall ist ein medizinischer Zustand, der definiert ist als „sich schnell entwickelnde klinische Anzeichen einer fokalen (oder globalen) Störung der Gehirnfunktion, wobei die Symptome 24 Stunden oder länger anhalten oder zum Tod führen und keine offensichtliche Ursache außer vaskulären Ursprungs vorliegt“. Charakteristisch sind unter anderem die dekonditionierten hämodynamischen, motorischen und kognitiven Funktionen. Die Erkrankung stellt weltweit eine ernsthafte wirtschaftliche und soziale Belastung dar, da sie die zweithäufigste Todes- und Invaliditätsursache ist. In China ist Schlaganfall mit einer gemeldeten Sterblichkeitsrate von 149,5 pro 100.000 die Todesursache Nummer drei nach bösartigen Tumoren und Herzerkrankungen und machte im Jahr 2018 1,57 Millionen Todesfälle aus, während es in Hongkong im Jahr 2020 6,2 % aller registrierten Todesfälle waren auf eine zerebrovaskuläre Erkrankung zurückzuführen.

Um die mit einem Schlaganfall verbundenen Herausforderungen und Belastungen zu mildern, wurden vorbeugende Maßnahmen wie die Förderung einer gesunden Lebensweise zur Kontrolle der Schlaganfallrisikofaktoren vorgeschlagen. Trotz des Vorhandenseins solcher Maßnahmen kann jedoch nicht behauptet werden, dass das Auftreten von Schlaganfällen unvermeidlich sei, wie die oben genannten Statistiken belegen. Es besteht daher Bedarf an robusten und effizienten Behandlungs- und Behandlungsansätzen für Schlaganfälle, die darauf abzielen, ein Wiederauftreten des Schlaganfalls zu verhindern und das Überleben und die Lebensqualität von Patienten nach einem Schlaganfall zu verbessern. Rehabilitation ist eine solche nicht-pharmakologische, therapeutische Intervention, die darauf abzielt, die verlorene Funktion in den verschiedenen Bereichen, die mit einem Schlaganfall einhergehen, wiederherzustellen. Da ein ischämischer Schlaganfall eine Folge einer unzureichenden Durchblutung und Sauerstoffversorgung des Gehirns aufgrund eines thromboembolischen Verschlusses ist, sollten die Rehabilitationstechniken darauf abzielen, den Gesundheitszustand der Hirnarterien (intrakraniell und extrakraniell) zu verbessern und die kognitiven und motorischen Funktionen wiederherzustellen, um positive Ergebnisse zu erzielen Ergebnisse nach einem Schlaganfall. Unter den verschiedenen Rehabilitationstechniken hat das Aerobic-Übungstraining (AET), definiert als „strukturierte Übungsprogramme, die die rhythmische Bewegung großer Muskeln über längere Zeiträume beinhalten“, das Potenzial, die beeinträchtigte hämodynamische, kognitive und motorische Funktion wiederherzustellen, die das Vorliegen eines Schlaganfalls charakterisiert und Laufbandtraining (TT) zusammen mit Fahrradergometer sind zwei dieser häufigen Arten von AET.

Der Hauptmechanismus, durch den AET den zerebrovaskulären Blutfluss verbessern kann, ist die erhöhte Produktion von Stickoxid (NO), einem bekannten Mediator der Endothelfunktion. Es wird berichtet, dass NO über antiatherogene Eigenschaften verfügt, die die Bildung von Plaque in den Blutgefäßen verhindern können, und daher das Potenzial hat, positive zerebrovaskuläre morphologische Veränderungen in den großen intrakraniellen und extrakraniellen Arterien bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall zu fördern. Lebensqualität von Schlaganfallpatienten zu verbessern und ein erneutes Auftreten von Schlaganfällen zu verhindern. Es liegen jedoch nur begrenzte Informationen über die mögliche Verringerung der atherosklerotischen Plaque bei Patienten mit chronischem Schlaganfall vor, die sich einer AET unterziehen. Duplex-Carotis-Ultraschall (DCUS) und transkranieller Doppler-Ultraschall (TCD) sind zwei nicht-invasive und nichtionisierende Techniken, die zur Beurteilung der hämodynamischen und morphologischen Veränderungen innerhalb der extrakraniellen bzw. intrakraniellen Hirnarterien eingesetzt werden können. Obwohl gezeigt wurde, dass die zerebrale Hämodynamik eine wichtige Rolle beim Auftreten ischämischer Hirnschäden spielt, wurden nur begrenzte Versuche unternommen, die zugrunde liegenden hämodynamischen Veränderungen in den intrakraniellen und extrakraniellen Hirnarterien zu untersuchen, die durch AET bei Patienten nach einem Schlaganfall hervorgerufen werden wie diese mit den möglichen Veränderungen sowohl der motorischen als auch der kognitiven Funktion zusammenhängen. Die wenigen Studien, die die möglichen positiven Auswirkungen von AET auf das zerebrovaskuläre System untersucht haben, haben widersprüchliche Ergebnisse geliefert.

Trotz der widersprüchlichen Ergebnisse muss unbedingt darauf hingewiesen werden, dass sich diese Studien auf die Bewertung der Auswirkungen von körperlichem Training auf nur einen einzigen hämodynamischen Parameter, die mittlere Strömungsgeschwindigkeit (TCD), konzentriert haben und es nur wenige Beweise für seine Wirkung auf das extrakranielle Gehirn gibt hämodynamische und morphologische Merkmale der Arterien. Darüber hinaus haben sich die Karotis-Ultraschall-Scantechniken in den letzten Jahren weiterentwickelt, wobei neue Techniken wie die Analyse der Steifheit der Halsschlagader, die dreidimensionale (3D) Gefäßwandbildgebung und die computergestützte Bildanalyse (CAIA) auf den Markt kamen, und es wurde festgestellt, dass diese Methoden zuverlässig und genau sind Beurteilung der Morphologie der extrakraniellen Hirngefäße in anderen Bevölkerungsgruppen als Patienten mit chronischem Schlaganfall und damit das Potenzial, die Veränderungen, die in den extrakraniellen Hirnarterien bei Patienten nach Schlaganfall, die Aerobic-Übungen absolvieren, in den extrakraniellen Hirnarterien auftreten können, besser zu überwachen und eine ganzheitliche Bewertung zu ermöglichen.

Angesichts des oben genannten vielfältigen und widersprüchlichen Hintergrunds, gepaart mit der Entwicklung fortschrittlicher Ultraschalltechniken, besteht die Notwendigkeit, den möglichen Wert von AET für die Verbesserung der Hämodynamik und Morphologie der Hirnarterien sowie der kognitiven und motorischen Funktion bei Patienten nach einem Schlaganfall unter Verwendung robuster Verfahren weiter zu untersuchen Studiendesigns, die evidenzbasierte Verschreibungen einbeziehen und gleichzeitig einen multiparametrischen Ansatz verwenden, der neuartige CUS-Techniken zur Bewertung der primären Ergebnisse einbezieht, können nicht genug betont werden. Basierend auf den oben genannten Hintergrundinformationen wurden die folgenden Ziele formuliert.

Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen von AET auf die großen intrakraniellen und extrakraniellen Hirnarterien zu untersuchen, wie durch neuartige, multiparametrische Duplex-Carotis-Ultraschalltechniken (DCUS) und transkraniellen Doppler-Ultraschall (TCD) sowie auf die kognitiven und motorischen Funktionen beurteilt bei chronischen Patienten nach einem Schlaganfall. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, die morphologischen und hämodynamischen Merkmale der großen intrakraniellen und extrakraniellen Hirnarterien zwischen Patienten nach einem Schlaganfall und altersentsprechenden Kontrollpersonen ohne Schlaganfall zu vergleichen, bestimmt durch DCUS- und TCD-Ultraschall.

Bei der Studie handelt es sich um eine quantitative, prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie mit erwachsenen Patienten mit chronischem Schlaganfall und altersentsprechenden Probanden ohne Schlaganfall. Sie wird von Januar 2023 bis August 2024 im Ultraschalllabor der Hong Kong Polytechnic University durchgeführt. Die ethische Genehmigung wurde vom Institutional Review Board (IRB) der Hong Kong Polytechnic University eingeholt (Ref.: HSEARS20220714001). Von den Patienten wird eine Einverständniserklärung eingeholt, während ein Kodierungssystem verwendet wird, um die Vertraulichkeit und Anonymität der Forschungsthemen sicherzustellen. Es wird eine Wahrscheinlichkeitsstichprobe mit einer einfachen Zufallstechnik eingesetzt. Unter der Annahme einer mittleren Effektgröße von 0,5, eines α von 0,05, einer statistischen Aussagekraft von 80 % und einer Abbrecherquote von 17 %, um das Ziel zu erreichen, die morphologischen und hämodynamischen Merkmale der großen intrakraniellen und extrakraniellen Hirnarterien zwischen den Patienten nach Schlaganfall und dem Alter zu vergleichen. Bei übereinstimmenden Nicht-Schlaganfall-Probanden wird eine Stichprobengröße von 120 Probanden angestrebt (60 Schlaganfallpatienten und 60 Nicht-Schlaganfall-Patienten), wie mit der G* Power-Software unter Verwendung des t-Tests (Differenz zwischen zwei unabhängigen Mittelwerten) berechnet. Basierend auf einer Effektgröße von 0,59, einem α von 0,05, einer statistischen Aussagekraft von 80 % und einer Abbrecherquote von 15 % ist eine Mindeststichprobengröße von 13 Probanden in jeder der drei Post-Schlaganfall-Gruppen, die sich einer AET unterziehen, erforderlich, wie aus berechnet G*-Power-Software unter Verwendung des F-Tests (einfaktorielle ANOVA mit festen Effekten).

In die Studie sollen insbesondere chronische Patienten mit chronischer Schlaganfallerkrankung chinesischer Herkunft und leichter bis mittelschwerer Behinderung einbezogen werden, die sich den beiden AET unterziehen können. Da das Alter eine Störvariable für die Genesung nach einem Schlaganfall darstellt, sind nur Patienten über 50 Jahre betroffen, bei denen der Schlaganfall erst seit mehr als 6 Monaten einsetzt (Patienten mit chronischem Schlaganfall). Um den klinischen Faktor des Schlaganfall-Subtyps zu berücksichtigen, werden nur Probanden mit ischämischem Schlaganfall, dem häufigsten Schlaganfall-Subtyp, rekrutiert. Patienten mit unzureichenden Knochenfenstern für eine TCD-Beurteilung und Patienten mit erheblichen kardiovaskulären Risikofaktoren für die Durchführung einer AET werden ebenfalls von der Studie ausgeschlossen.

Karotis-Ultraschall- und transkranielle Doppler-Ultraschallgeräte werden verwendet, um die hämodynamischen bzw. morphologischen Merkmale der großen extrakraniellen und intrakraniellen Arterien zu untersuchen. Für den AET werden Laufband- und Fahrradergometergeräte verwendet. Das Karotisprotokoll umfasst die Beurteilung der morphologischen Parameter der extrakraniellen Halsschlagader mithilfe neuartiger Ansätze wie der 3D-Bewertung des Grades der arteriellen Stenose, der arteriellen Steifheitsanalyse und der automatisierten CIMT-Analyse, während die hämodynamischen Merkmale (mittlere Flussgeschwindigkeit (MFV), maximale systolische Geschwindigkeit (PSV)) untersucht werden ), enddiastolische Geschwindigkeit (EDV), Widerstandsindex (RI) und Pulsatilitätsindex (PI) werden ebenfalls bewertet. Die TCD-Ultraschallprotokolle umfassen das Scannen der bilateralen mittleren Hirnarterien (MCA) durch das transtemporale Fenster. Die spektralen Doppler-Parameter (MFV, PSV, EDV, PI und RI) werden gemessen.

Die Zieldosis für die beiden AET-Modi besteht aus 1.) einer Sitzungsdauer = 30 Minuten, 2.) Häufigkeit = 3 Mal pro Woche, 3.) hoher Intensität = (60–84 % Herzfrequenzreserve (HHR).4.) Typen=Laufband und Fahrradergometer 5.) Gesamtdauer des Programms=3 Monate.

Für die Datenanalyse wird in dieser Studie das Statistikpaket IBM SPSS (Statistical Package for the Social Science) Version 25 verwendet. Es werden sowohl deskriptive als auch inferenzielle Statistiken verwendet. Die ANOVA mit wiederholten Messungen oder der nichtparametrische äquivalente Friedman-Test wird verwendet, um eine gruppeninterne Bewertung der Ergebnismaße durchzuführen, während die One Way ANOVA die Analyse zwischen Gruppen durchführt. Die statistische Signifikanz wird bei p<0,05 berücksichtigt. Die standardisierte Mittelwertdifferenz (SMD) wird verwendet, um den Behandlungsnutzen oder die Wirkung des AET zu quantifizieren. Die Effektgröße wird in die Kategorien „klein“ (0,2–0,5), „mittel“ (0,5–0,8) und „groß“ (≥0,8) eingeteilt.

Bedeutung der Studie.

Das Wissen über die mögliche Verbesserung der hämodynamischen und morphologischen Merkmale der großen intrakraniellen und extrakraniellen Arterien bei Patienten nach Schlaganfall nach AET kann ein Maß für die Wirksamkeit des AET bei der Verbesserung der Gesundheitsergebnisse von Patienten nach Schlaganfall sein und somit das klinische Management unterstützen dieser Patienten. Durch den Einsatz neuartiger, multiparametrischer ultraschallbasierter Ansätze wie 3D-Arterienstenose, Arteriensteifheit und automatisierter CIMT-Analyse in dieser Themengruppe werden Grundwerte festgelegt, die für zukünftige Forschungen nützlich sein können. Die Studienergebnisse werden Therapeuten und Ärzte auch über die AET-Modalität informieren, die bei der Verbesserung der hämodynamischen und morphologischen Merkmale der Hirnarterien sowie der kognitiven und motorischen Funktionsergebnisse bei Patienten nach einem Schlaganfall wirksamer ist. Die Verbesserung der neurokognitiven und motorischen Funktion bei Patienten nach einem Schlaganfall hat wichtige Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit, da dadurch die sozioökonomische Belastung verringert wird, die mit der weiteren Verschlechterung der neurokognitiven Funktion verbunden ist, die mit einem erhöhten Demenzrisiko und hohen Sterblichkeitsraten verbunden ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Kowloon, Hongkong
        • Rekrutierung
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Michael TC Ying, PhD
        • Unterermittler:
          • Simon T Gunda, Msc
        • Unterermittler:
          • Marco YC Pang, PhD
        • Unterermittler:
          • Fiona XY Chen, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einschlusskriterien nach Schlaganfallgruppe

    1. Erwachsene Patienten chinesischer Herkunft nach einem Schlaganfall, die 50 Jahre oder älter sind,
    2. Zeitpunkt des Schlaganfallbeginns >6 Monate (chronisch),
    3. Leichte bis mittelschwere Beeinträchtigung bei der Durchführung von Aerobic-Übungen (Laufband und Heimtrainer),
    4. Nicht an einem strukturierten Aerobic-Training teilnehmen.
  2. Einschlusskriterien Nicht-Schlaganfall-Gruppe.

    1. Erwachsene chinesischer Herkunft, die 50 Jahre oder älter sind,
    2. Kein Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Schlaganfall (TIA) in der Vorgeschichte.

Ausschlusskriterien:

  1. Ausschlusskriterien Post-Schlaganfall-Gruppe

    1. Nicht-chinesische Staatsangehörige,
    2. Zeitpunkt des Schlaganfallbeginns <6 Monate,
    3. Unter 50 Jahre alt,
    4. Ich nehme derzeit an einem strukturierten Aerobic-Training teil,
    5. Kann nicht auf dem Laufband laufen oder Fahrrad fahren
    6. Allergisch gegen Ultraschallgel.
  2. Ausschlusskriterien Nicht-Schlaganfall-Gruppe.

    1. Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder einer TIA.,
    2. Nicht-chinesische Staatsangehörige,
    3. Unter 50 Jahre alt und
    4. Allergisch gegen Ultraschallgel.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer dieser Kategorie absolvieren für die Dauer der Studie kein strukturiertes Übungstraining.
Experimental: Laufbandgruppe
Die angestrebte Trainingsdosis auf dem Laufband besteht aus 1.) einer Sitzungsdauer = 30 Minuten, 2.) Häufigkeit = 3 Mal pro Woche und 3.) Intensität = (60–84 % Herzfrequenzreserve (HHR). 4.) Gesamtprogrammdauer = 3 Monate.
Laufbandtraining ist eine Form des Aerobic-Trainings, bei dem ein Laufbandgerät in einem strukturierten Trainingsprogramm eingesetzt wird.
Experimental: Fahrradergometer-Gruppe
Die angestrebte Dosierung des Fahrradtrainings besteht aus 1.) einer Sitzungsdauer = 30 Minuten, 2.) Häufigkeit = 3 Mal pro Woche und 3.) Intensität = (60–84 % Herzfrequenzreserve (HHR). 4.) Gesamtprogrammdauer = 3 Monate.
Fahrradergometer-Training ist eine Form des Aerobic-Trainings, bei dem ein stationäres Liegerad in einem strukturierten Trainingsprogramm verwendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Dicke der Karotis-Intima-Media (CIMT) nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Karotis-Ultraschall.
Zeitfenster: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die Carotis-Intima-Media-Dicke (CIMT) für die drei Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der halbautomatischen Arterienanalysesoftware auf dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) zu drei Zeitpunkten (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen im CIMT werden wie folgt gemeldet: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen Ausgangswert (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen), CIMT-Absolutwerte, 2.) Prozentsatz (%) Änderungswert = ( (Gesamtänderungswert/mittlere CIMT-Ausgangswerte)*100) und 3.)Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen Änderungswerten in der AET-Gruppe und Änderungswerten in der Kontrollgruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der Steifheit der Halsschlagader (CAS) nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Karotisultraschall.
Zeitfenster: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die Halsschlagadersteifheit (CAS) für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der halbautomatischen Arterienanalysesoftware auf dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik) bewertet von Korea) zu drei Zeitpunkten (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen im CAS werden wie folgt angegeben: 1) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen Ausgangswert (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen), CAS-Beta-Steifheitsindex (β), absolute Werte, 2.) Prozentsatz ( %) Änderungswert = (Gesamtänderungswert/mittlere Baseline-CAS-Beta-Steifheitsindexwerte (β)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (Gesamtänderungswert in der AET-Gruppe – Änderungswert in der Kontrollgruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen im Stenosegrad nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Carotis-Ultraschall.
Zeitfenster: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Der Stenosegrad für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der 3D-Arterienanalysesoftware auf dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) bei 3 beurteilt Zeiträume (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen (entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen im Grad der Stenose werden wie folgt angegeben: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen den absoluten Werten der Volumenstenose zu Studienbeginn (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen). 2.) Prozentualer (%) Änderungsscore = ((Gesamtänderungsscore/mittlere Grundlinien-Volumenstenosewerte)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen den Änderungsscores in der AET-Gruppe und den Änderungsscores in Kontrollgruppe) geteilt durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der Plaque-Graustufen-Medianwerte (GSM) nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), bewertet mit der Adobe Photoshop-Software.
Zeitfenster: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die Plaque-Graustufen-Medianwerte für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) werden mit der Adobe Photoshop-Software in 3 Zeiträumen (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen (entsprechend dem Ende) bewertet das AET-Programm). Die Änderungen der GSM-Werte werden wie folgt gemeldet: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen den GSM-Werten zu Studienbeginn (Einschreibung) und am Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen). 2.) Prozentualer (%) Änderungswert = ((Gesamtänderungswert/mittlere Grundlinien-GSM-Werte)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen Änderungswerten in der AET-Gruppe und Änderungswerten in der Kontrolle). Gruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der maximalen systolischen Geschwindigkeit (PSV) der Hirnarterien nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), bewertet durch Duplex-Carotis-Ultraschall (DCUS) und transkranielle Doppler-Ultraschall (TCD).
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die maximale systolische Geschwindigkeit der Hirnarterien für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der Spektraldoppleranalyse auf dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) bewertet 3 Zeiträume (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen der PSV-Werte werden wie folgt gemeldet: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen den PSV-Werten zu Studienbeginn (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen). 2.) Prozentualer (%) Änderungsscore = ((Gesamtänderungsscore/mittlere Basis-PSV-Werte)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen den Änderungsscores in der AET-Gruppe und den Änderungsscores in der Kontrolle). Gruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der enddiastolischen Geschwindigkeit (EDV) der Hirnarterien nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Carotis-Ultraschall.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die enddiastolische Geschwindigkeit der Hirnarterien für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der Spektraldoppleranalyse auf dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) bewertet 3 Zeiträume (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen der EDV-Werte werden wie folgt gemeldet: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen den EDV-Werten zu Studienbeginn (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen). 3.) Prozentualer (%) Änderungsscore = ((Gesamtänderungsscore/mittlere Basislinien-EDV-Werte)*100) und 4.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen den Änderungsscores in der AET-Gruppe und den Änderungsscores in der Kontrolle). Gruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der mittleren Flussgeschwindigkeit (MFV) der Hirnarterien nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Carotis-Sonographie.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die mittlere Flussgeschwindigkeit der Hirnarterien für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der Spektraldoppleranalyse auf dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) bewertet 3 Zeiträume (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen der MFV-Werte werden wie folgt angegeben: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Differenzen (MD) zwischen Ausgangswert (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen) MFV-Werte, 2.) Prozentsatz (%) Änderungswert = ( (Gesamtänderungswert/mittlere Basislinien-MFV-Werte)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen Änderungswerten in der AET-Gruppe und Änderungswerten in der Kontrollgruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen im Widerstandsindex (RI) der Hirnarterien nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Carotis-Ultraschall.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Der Widerstandsindex der Hirnarterien für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der Spektraldoppleranalyse auf dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) bei 3 bewertet Zeiträume (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen der PSV-Werte werden wie folgt gemeldet: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen Ausgangswert (Einschreibung) und Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen), RI-Werte, 2.) Prozentsatz (%) Änderungswert = ( (Gesamtänderungswert/mittlere RI-Basiswerte)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen Änderungswerten in der AET-Gruppe und Änderungswerten in der Kontrollgruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen im Pulsatilitätsindex (PI) der Hirnarterien nach einem 12-wöchigen Aerobic-Trainingsprogramm (AET), beurteilt durch Duplex-Carotis-Ultraschall.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Der Pulsatilitätsindex der Hirnarterien für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird mithilfe der Spektraldoppleranalyse auf dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) bei 3 bewertet Zeiträume (Basislinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen, entsprechend dem Ende des AET-Programms). Die Änderungen der PI-Werte werden wie folgt gemeldet: 1.) Gesamtänderungswert = mittlere Unterschiede (MD) zwischen den PI-Werten zu Studienbeginn (Einschreibung) und dem Ende des AET-Programms (nach 12 Wochen), 2.) Prozentsatz (%) Änderungswert = ( (Gesamtänderungswert/mittlere Basis-PI-Werte)*100) und 3.) Standardisierte mittlere Differenz (SMD) = (mittlere Differenz zwischen Änderungswerten in der AET-Gruppe und Änderungswerten in der Kontrollgruppe) dividiert durch die mittlere Standardabweichung der beiden Gruppen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der kognitiven Funktion, bewertet mit dem Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Tool.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die Ergebnisse der Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version (MCAHKv) für die 3 Post-Schlaganfall-Probandengruppen (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) werden in 3 Zeiträumen gemessen (Grundlinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen (Ende des AET). Programm)). Die Unterschiede zwischen den Ausgangswerten (Einschreibung) und den Werten am Ende des AET nach 12 Wochen stellen den Gesamtwert der Veränderungen in der kognitiven Funktion dar, die auf AET zurückzuführen sein können.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der kognitiven Funktion, bewertet mit dem Stroop Word Color Test (SWCT)Tool.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die Ergebnisse des Stroop-Farbworttests (SWCT) für die drei Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) werden in drei Zeiträumen gemessen (Grundlinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen (Ende des AET-Programms). ). Die Unterschiede zwischen den Ausgangswerten (Einschreibung) und den Werten am Ende des AET nach 12 Wochen stellen den Gesamtwert der Veränderungen in der kognitiven Funktion dar, die auf AET zurückzuführen sein können.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der motorischen Funktion, bewertet durch den sechsminütigen Gehtest
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die 6MWT-Distanz für die 3 Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird in 3 Zeiträumen gemessen (Grundlinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen (Ende des AET-Programms)). Die Unterschiede zwischen den Ausgangswerten (Einschreibung) und den Werten am Ende des AET nach 12 Wochen stellen den Gesamtänderungswert der motorischen Funktion (Ausdauer) dar, der auf AET zurückzuführen sein kann.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Veränderungen der motorischen Funktion, bewertet durch den Timed-Up-and-Go-Test (TUG).
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Die Gehzeit des TUG-Tests für die drei Probandengruppen nach Schlaganfall (Kontrolle, Laufband und Fahrradergometer) wird in drei Zeiträumen gemessen (Grundlinie, Mittelpunkt nach 6 Wochen und nach 12 Wochen (Ende des AET-Programms)). Die Unterschiede zwischen den Ausgangswerten (Einschreibung) und den Werten am Ende des AET nach 12 Wochen stellen den Gesamtänderungswert der motorischen Funktion (Geschwindigkeit) dar, der dem AET zugeschrieben werden kann.
Zeitrahmen: Ausgangswert (Einschreibung) bis zur Mitte des AET nach 6 Wochen und Ausgangswert bis zum Ende des AET nach 12 Wochen
Unterschiede zwischen der Carotis-Intima-Media-Dicke (CIMT) zwischen Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten, bestimmt durch Duplex-Carotis-Sonographie.
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Die Karotis-Intima-Media-Dicke (CIMT) der Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten wird mithilfe der halbautomatischen Arterienanalysesoftware auf dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik) beurteilt Korea) Ultraschallgerät zu einem bestimmten Zeitpunkt. Die Unterschiede im CIMT zwischen den beiden Fächergruppen werden dargestellt durch 1.) Absolute und 2.) Prozentuale (%) Unterschiede zwischen den mittleren CIMT-Werten der beiden Gruppen.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen der Karotisarteriensteifheit (CAS) und dem Beta-Steifheitsindex (β) von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten, ermittelt durch Duplex-Karotisultraschall.
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Die Halsschlagadersteifheit (CAS) von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten wird mithilfe der halbautomatischen Arterienanalysesoftware auf dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) beurteilt. und zu einem bestimmten Zeitpunkt verglichen. Die CAS-Unterschiede zwischen den beiden Probandengruppen werden dargestellt durch: 1.) absolute und 2.) prozentuale (%) Unterschiede zwischen den mittleren CAS-Beta-Steifheitsindex-(β)-Werten der beiden Gruppen.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen dem Grad der Volumenstenose bei Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten, ermittelt durch dreidimensionale (3D) Karotisultraschalluntersuchung.
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Der Grad der Volumenstenose der Halsschlagader bei Patienten nach einem Schlaganfall und altersentsprechenden Personen ohne Schlaganfall wird mithilfe der 3D-Arterienanalysesoftware auf dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) beurteilt und verglichen zu einem bestimmten Zeitpunkt. Die Unterschiede im Grad der Volumenstenose zwischen den beiden Probandengruppen werden durch 1.) absolute und 2.) prozentuale (%) Unterschiede zwischen dem mittleren Volumenstenosegrad der beiden Gruppen und 3.) Unterschiede in den Anteilen der Teilnehmer dargestellt mit mehr als 50 % Volumenstenose.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen den Plaque-Graustufen-Medianwerten (GSM) von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten, ermittelt mit der Adobe Photoshop-Software.
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Die Duplex-Karotis-Ultraschallbilder zeigen Plaques sowohl für Teilnehmer nach einem Schlaganfall als auch für altersentsprechende Nicht-Schlaganfall-Teilnehmer. Die GSM-Werte der Plaques werden zu einem bestimmten Zeitpunkt mit einer Adobe Photoshop-Software bewertet. 1.) Absolute und 2.) Prozentuale Unterschiede in den Plaque-GSM-Werten zwischen den beiden Gruppen stellen die Unterschiede in den Plaque-GSM-Werten der beiden Gruppen dar.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen den Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten. Maximale systolische Geschwindigkeit (PSV), bestimmt durch Duplex-Carotis-Sonographie (DCUS) und transkranielle Doppler-Sonographie (TCD).
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Die maximale systolische Geschwindigkeit der Hirnarterien der Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten wird mit dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) Spektraldoppleranalyse (extrakraniell) und TCD (intrakraniell). Der PSV zwischen den beiden Gruppen wird zu einem bestimmten Zeitpunkt verglichen. 1.) Absolute und 2.) Prozentuale (%) Unterschiede in den PSV-Werten stellen die Unterschiede in den PSV-Werten der beiden Gruppen dar.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen den Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten. Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV), bestimmt durch Duplex-Carotis-Sonographie (DCUS) und transkranielle Doppler-Sonographie (TCD).
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Die enddiastolische Geschwindigkeit der Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten wird mit dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea), Spektraldoppleranalyse (extrakraniell) und TCD beurteilt (intrakraniell). Der EDV zwischen den beiden Gruppen wird zu einem bestimmten Zeitpunkt verglichen. 1.) Absolute und 2.) Prozentuale (%) Unterschiede in den EDV-Werten stellen die Unterschiede im EDV der beiden Gruppen dar.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen den Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten. Mittlere Flussgeschwindigkeit (MFV), bestimmt durch Duplex-Carotis-Sonographie (DCUS) und transkranielle Doppler-Sonographie (TCD).
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Die mittleren Flussgeschwindigkeiten der Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten werden mit dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) beurteilt. Spektrale Doppler-Analyse (extrakraniell) und TCD( intrakraniell). Der MFV zwischen den beiden Gruppen wird zu einem bestimmten Zeitpunkt verglichen. 1.) Absolute und 2.) Prozentuale (%) Unterschiede in den MFV-Werten stellen die Unterschiede im MFV der beiden Gruppen dar.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen dem Widerstandsindex (RI) der Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten, ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie (DCUS) und transkranielle Doppler-Sonographie (TCD).
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Der Widerstandsindex der Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten wird mit dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea), der Spektraldoppleranalyse (extrakraniell) und der TCD (intrakraniell) bewertet ). Der RI zwischen den beiden Gruppen wird zu einem bestimmten Zeitpunkt verglichen. 1.) Absolute und 2.) Prozentuale (%) Unterschiede in den RI-Werten stellen die Unterschiede im RI der beiden Gruppen dar.
Einzelpunkt-Basislinie
Unterschiede zwischen dem Pulsatilitätsindex (PI) der Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten, ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie (DCUS) und transkranielle Doppler-Sonographie (TCD).
Zeitfenster: Einzelpunkt-Basislinie
Der Pulsatilitätsindex der Hirnarterien von Post-Schlaganfall-Patienten und altersentsprechenden Nicht-Schlaganfall-Patienten wird mit dem Ultraschallgerät Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea), der Spektraldoppleranalyse (extrakraniell) und der TCD (intrakraniell) bewertet ). Der PI zwischen den beiden Gruppen wird zu einem bestimmten Zeitpunkt verglichen. 1.) Absolute und 2.) Prozentuale (%) Unterschiede in den PI-Werten stellen die Unterschiede im PI der beiden Gruppen dar.
Einzelpunkt-Basislinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader (CIMT), ermittelt durch Duplex-Karotisultraschall, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen der CIMT (Differenz zwischen dem CIMT-Ende des AET und den CIMT-Basiswerten) und den Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (Differenz zwischen dem 6MWD-Ende des AET und dem 6MWD-Basiswert) zu bestimmen ). Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen der Steifheit der Halsschlagader (Beta-Steifigkeitsindex (β)), ermittelt durch Duplex-Karotisultraschall, und Veränderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen des CAS (Differenz zwischen dem Ende des AET und den Basiswerten des Beta-Steifheitsindex (β)) und den Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (Differenz zwischen dem Ende des AET) zu bestimmen 6MWD und Basis-6MWD). Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen im Grad der Volumenstenose, bestimmt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Veränderungen im Grad der Stenose zu bestimmen, wie sie von der 3D-Arterienanalysesoftware auf dem Samsung RS80A-Ultraschallgerät (Samsung Medison Co., Ltd., Republik Korea) beurteilt werden ( (Differenz zwischen dem Grad der Volumenstenose am Ende des AET und den Werten für den Grad der Volumenstenose zu Beginn) und die Veränderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (Differenz zwischen dem Ende des AET 6MWD und dem Basiswert 6MWD). Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen der Plaque-Graustufen-Medianwerte (GSM) und Veränderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen der Plaque-GSM-Werte zu bestimmen, wie sie von der Adobe Photoshop-Software bewertet werden (Unterschied zwischen den GSM-Werten am Ende des AET und den GSM-Basiswerten) und den Änderungen beim Sechs-Minuten-Geh Abstand (Differenz zwischen dem Ende des AET 6MWD und dem Basislinien-6MWD). Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen der systolischen Spitzengeschwindigkeit (PSV), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Veränderungen des PSV (Unterschied zwischen dem Ende des AET-PSV und dem Ausgangs-PSV) und den Veränderungen im 6MWD (Unterschied zwischen dem Ende des AET-6MWD und dem Ausgangs-6MWD) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen der enddiastolischen Geschwindigkeit (EDV), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im EDV (Differenz zwischen dem Ende des AET und dem Ausgangswert des EDV) und den Änderungen im 6MWD (Unterschied zwischen dem Ende des AET 6MWD und dem Ausgangswert des 6MWD) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen der mittleren Strömungsgeschwindigkeit (MFV), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im MFV (Differenz zwischen dem MFV am Ende des AET und dem MFV-Ausgangswert) und den Änderungen im 6MWD (Differenz zwischen dem 6MWD am Ende des AET und dem 6MWD-Basiswert) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen des Widerstandsindex (RI), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Veränderungen des RI (Differenz zwischen dem Ende des AET-RI und dem Basis-RI) und den Veränderungen des 6MWD (Differenz zwischen dem Ende des AET-6MWD und dem Basis-6MWD) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen des Pulsatilitätsindex (PI), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen der Sechs-Minuten-Gehstrecke (6MWD) nach 12 Wochen Aerobic-Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Veränderungen des PI (Differenz zwischen dem Ende des AET-PI und dem Basis-PI) und den Veränderungen des 6MWD (Differenz zwischen dem Ende des AET-6MWD und dem Basis-6MWD) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader (CIMT), ermittelt durch Karotisultraschall, und Veränderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im CIMT (Differenz zwischen dem AET-Ende und den CIMT-Basiswerten) und den Änderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem AET-Ende und den MoCAHK-Basiswerten) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen der Steifheit der Halsschlagader (CAS), ermittelt durch Duplex-Karotisultraschall, und Veränderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET)
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im CAS (Differenz zwischen dem Ende des AET und den Basiswerten des CAS Beta Stiffness Index (β)) und den Änderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem Ende des AET und dem Ende des AET) zu bestimmen MoCAHK-Basiswerte). Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen im Grad der Stenose, beurteilt durch 3D-Karotisultraschall, und Änderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im Grad der Volumenstenose (Differenz zwischen dem Ende der AET und den Werten der Basis-Volumenstenose) und den Änderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem Ende der AET und dem Basis-MoCAHK) zu bestimmen Partituren). Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen der Plaque-Graustufen-Medianwerte (GSM) und Veränderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Aerobic-Übungstraining (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Veränderungen im GSM (Differenz zwischen dem Ende des AET und den Basislinien-GSM-Werten) und den Veränderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem Ende des AET und dem Basislinien-MoCAHK-Score) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen der systolischen Spitzengeschwindigkeit (PSV), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Veränderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET)
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Veränderungen im PSV (Differenz zwischen dem AET-Ende und dem Basis-PSV) und den Veränderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem AET-MoCAHK-Ende und dem MoCAHK-Baseline-Score) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen der enddiastolischen Geschwindigkeit (EDV), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im EDV (Differenz zwischen dem Ende des AET und dem Basis-EDV) und den Änderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem Ende des AET-MoCAHK und dem Basis-MoCAHK-Score) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen der mittleren Flussgeschwindigkeit (MFV), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen im Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im MFV (Differenz zwischen dem AET-Ende und dem Basis-MFV) und den Änderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem AET-MoCAHK-Ende und dem MoCAHK-Baseline-Score) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Änderungen des Resistive Index (RI), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Änderungen des Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen im RI (Differenz zwischen dem Ende des AET und dem Basis-RI) und den Änderungen im MoCAHK-Score (Differenz zwischen dem Ende des AET-MoCAHK und dem Basis-MoCAHK-Score) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen
: Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizient zwischen Veränderungen des Pulsatilitätsindex (PI), ermittelt durch Duplex-Carotis-Sonographie, und Veränderungen des Montreal Cognitive Assessment Hong Kong Version Score (MoCAHK) nach 12 Wochen Training (AET).
Zeitfenster: Ende der AET nach 12 Wochen
Die Pearson-Korrelation/nichtparametrische Spearmen-Analyse wird verwendet, um den Zusammenhang zwischen den Änderungen des PI (Differenz zwischen dem AET-Ende und dem Basis-PI) und den Änderungen des MoCAHK-Scores (Differenz zwischen dem AET-MoCAHK-Ende und dem MoCAHK-Baseline-Score) zu bestimmen. Das Maß der Assoziation wird durch den Pearson/Spearmen-Korrelationskoeffizienten dargestellt.
Ende der AET nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael TC Ying, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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