Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аэробных упражнений на церебральную артериальную систему, когнитивные и двигательные функции у пациентов, перенесших инсульт.

26 февраля 2024 г. обновлено: Prof. Michael Ying, The Hong Kong Polytechnic University

Исследование по изучению влияния аэробных упражнений (AET) на крупные внутричерепные и экстракраниальные мозговые артерии и когнитивные и двигательные функции у пациентов после инсульта.

Справочная информация. Инсульт является второй ведущей причиной смерти и инвалидности во всем мире, а в Гонконге 6,2% всех зарегистрированных смертей в 2020 г. были вызваны цереброваскулярными заболеваниями. Тренировки с физическими упражнениями могут улучшить нарушенные гемодинамические, двигательные и когнитивные функции, связанные с инсультом.

Цель: Предлагаемое исследование направлено на изучение влияния АЭТ на морфологические и гемодинамические особенности крупных интракраниальных и экстракраниальных мозговых артерий, а также на когнитивные и двигательные функции у пациентов с постинсультными хроническими заболеваниями. Кроме того, исследование направлено на сравнение характеристик мозговых артерий у пациентов, перенесших инсульт, и у контрольной группы того же возраста без инсульта. Кроме того, проект направлен на оценку связи между изменениями цереброваскулярной системы и изменениями когнитивных и двигательных функций у постинсультных пациентов, перенесших АЭТ.

Дизайн исследования: Рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором пациенты, перенесшие инсульт, будут случайным образом разделены на три группы, состоящие из контрольной группы и двух интервенционных групп AET (беговая дорожка и велоэргометр). Каждая группа будет ориентироваться на размер выборки из 20 участников. Целевая доза для двух режимов AET будет состоять из 1.) продолжительности сеанса = 30 минут, 2.) частоты = 3 раза в неделю, 3.) высокой интенсивности = (60-84% резерва частоты сердечных сокращений (ЧСС)).4.) Типы = беговая дорожка и велоэргометр 5.) общая продолжительность программы = 3 месяца.

Методы сбора данных. Количественные данные о гемодинамических и морфологических особенностях церебральных артерий будут оцениваться с использованием дуплексного ультразвукового исследования сонных артерий (DCUS) и ультразвуковой транскраниальной допплерографии (TCD). Монреальская версия когнитивной оценки (HK) и тест шестиминутной ходьбы (6MWT) будут оценивать когнитивные и двигательные функции соответственно. Данные будут оцениваться в течение трех периодов времени в течение 3-месячной программы AET.

Значимость исследования: исследование потенциально может информировать процесс принятия клинических решений о полезности АЭТ для улучшения состояния пациентов с хроническими заболеваниями после инсульта. Результаты по ассоциациям послужат основой для будущей работы в моделях прогнозирования функциональных исходов хронического инсульта на основе методов ультразвуковой визуализации DCUS и TCD.

Обзор исследования

Подробное описание

Инсульт — это заболевание, определяемое как «быстро развивающиеся клинические признаки очагового (или глобального) нарушения мозговой функции, с симптомами, длящимися 24 часа или дольше или приводящими к смерти, без видимой причины, кроме сосудистого происхождения». Он характеризуется среди прочего нарушением гемодинамических, двигательных и когнитивных функций. Это состояние представляет собой серьезное экономическое и социальное бремя во всем мире, поскольку оно является второй по значимости причиной смерти и инвалидности. В Китае инсульт занимает третье место среди причин смерти после злокачественных опухолей и сердечных заболеваний с зарегистрированным уровнем смертности 149,5 на 100 000 человек, что составляет 1,57 миллиона смертей в 2018 году, тогда как в Гонконге 6,2% всех зарегистрированных смертей в 2020 году были связаны с цереброваскулярными заболеваниями.

Чтобы смягчить проблемы и бремя, связанные с инсультом, были предложены профилактические меры, такие как пропаганда здорового образа жизни для контроля факторов риска инсульта. Однако, несмотря на наличие таких мер, нельзя утверждать, что возникновение инсульта неизбежно, о чем свидетельствует приведенная выше статистика. Поэтому существует необходимость в разработке надежных и эффективных подходов к лечению и ведению инсульта, направленных на предотвращение повторного инсульта и улучшение выживаемости и качества жизни пациентов, перенесших инсульт. Реабилитация является одним из таких немедикаментозных терапевтических вмешательств, направленных на восстановление утраченных функций в различных областях, связанных с инсультом. Поскольку ишемический инсульт является следствием недостаточного притока крови и кислорода к мозгу из-за тромбоэмболической окклюзии, реабилитационные методы должны быть направлены на улучшение состояния мозговых артерий (внутричерепных и экстракраниальных) и восстановление когнитивной и двигательной функции для достижения положительного результата. постинсультные исходы. Среди различных реабилитационных методов аэробные упражнения (AET), определяемые как «программы структурированных упражнений, включающие ритмичные движения крупных мышц в течение продолжительных периодов времени», могут восстановить деформированные гемодинамические, когнитивные и двигательные функции, которые характеризуют наличие инсульта. и тренировка на беговой дорожке (TT) вместе с велоэргометром - два таких распространенных типа AET.

Основным механизмом, с помощью которого АЭТ может улучшить цереброваскулярный кровоток, является увеличение продукции оксида азота (NO), известного медиатора эндотелиальной функции. Сообщается, что NO обладает антиатерогенными свойствами, которые могут предотвращать образование бляшек в кровеносных сосудах, следовательно, он может способствовать положительным цереброваскулярным морфологическим изменениям в крупных внутричерепных и экстракраниальных артериях у пациентов с ишемическим инсультом, что является ключевым свойством, необходимым для улучшения состояния после ишемического инсульта. качество жизни пациентов, перенесших инсульт, и профилактика повторного инсульта. Однако имеется ограниченная информация о потенциальном уменьшении атеросклеротических бляшек у пациентов с хроническим инсультом, перенесших АЭТ. Дуплексное ультразвуковое исследование сонных артерий (DCUS) и транскраниальная ультразвуковая допплерография (TCD) представляют собой два неинвазивных и неионизирующих метода, которые можно использовать для оценки гемодинамических и морфологических изменений в экстракраниальных и внутричерепных мозговых артериях соответственно. Несмотря на то, что было продемонстрировано, что церебральная гемодинамика играет важную роль в возникновении ишемического повреждения головного мозга, были предприняты лишь ограниченные попытки исследовать лежащие в основе гемодинамические изменения во внутричерепных и экстракраниальных церебральных артериях, которые вызваны АЭТ у пациентов с постинсультом и как они связаны с возможными изменениями как моторной, так и когнитивной функции. В нескольких исследованиях, в которых оценивались потенциальные положительные эффекты АЭТ на цереброваскулярную систему, были получены противоречивые результаты.

Несмотря на противоречивые результаты, необходимо отметить, что эти исследования были сосредоточены на оценке влияния физических упражнений только на один гемодинамический параметр, среднюю скорость кровотока из (TCD), и имеется мало доказательств его влияния на экстракраниальные мозговые гемодинамические и морфологические особенности артерий. Кроме того, в последние годы методы ультразвукового сканирования сонных артерий развивались с появлением новых методов, таких как анализ жесткости сонных артерий, трехмерное (3D) изображение стенки сосуда, компьютерный анализ изображений (CAIA), и эти методы были признаны надежными и точными. оценить морфологию экстракраниальных церебральных сосудов в других популяциях, кроме пациентов с хроническим инсультом, следовательно, иметь потенциал для лучшего мониторинга и обеспечения целостной оценки изменений, которые могут произойти в экстракраниальных церебральных артериях у пациентов после инсульта, подвергающихся аэробным упражнениям.

Учитывая вышеупомянутый разнообразный и противоречивый фон, в сочетании с появлением передовых методов УЗИ, необходимость дальнейшего изучения возможной ценности АЭТ в улучшении гемодинамики и морфологии церебральных артерий, а также когнитивных и двигательных функций у пациентов, перенесших инсульт, с использованием надежных нельзя переоценить дизайн исследования, включающий предписание, основанное на доказательствах, при использовании многопараметрического подхода, включающего новые методы CUS для оценки первичных исходов. На основе приведенной выше исходной информации были сформулированы следующие цели.

Цель исследования - изучить влияние АЭТ на крупные внутричерепные и экстракраниальные мозговые артерии, оцениваемое с помощью новых многопараметрических методов дуплексного ультразвукового исследования сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD), а также на когнитивные и двигательные функции. у постинсультных хронических больных. Кроме того, исследование направлено на сравнение морфологических и гемодинамических особенностей крупных внутричерепных и экстракраниальных церебральных артерий у пациентов после инсульта и контрольной группы того же возраста без инсульта, как определено с помощью УЗИ DCUS и TCD.

Исследование представляет собой количественное проспективное рандомизированное контролируемое исследование с участием взрослых пациентов с хроническим инсультом и лиц того же возраста без инсульта, которое будет проводиться в ультразвуковой лаборатории Гонконгского политехнического университета с января 2023 года по август 2024 года. Этическое одобрение было получено от Институционального наблюдательного совета (IRB) Гонконгского политехнического университета (Ref: HSEARS20220714001). От пациентов будет получено информированное согласие, в то время как система кодирования будет использоваться для обеспечения конфиденциальности и анонимности субъектов исследования. Будет использоваться вероятностная выборка с использованием простого случайного метода. Предполагая средний размер эффекта 0,5, α 0,05, статистическую мощность 80% и частоту отсева 17%, для достижения цели сравнения морфологических и гемодинамических характеристик крупных интракраниальных и экстракраниальных церебральных артерий у пациентов после инсульта и возрастных пациентов. совпадающие субъекты без инсульта. Целевой размер выборки составляет 120 субъектов (60 пациентов с инсультом и 60 пациентов без инсульта), рассчитанный с помощью программного обеспечения G * Power с использованием t-критерия (разница между двумя независимыми средними значениями). Исходя из размера эффекта 0,59, α 0,05, статистической мощности 80% и процента отсева 15%, требуется минимальный размер выборки из 13 субъектов в каждой из трех постинсультных групп, подвергающихся AET, как рассчитано из Программное обеспечение G* Power с использованием F-теста (односторонний дисперсионный анализ с фиксированными эффектами).

В исследование должны быть включены постинсультные хронические пациенты китайского происхождения с инвалидностью легкой и средней степени тяжести, которые могут пройти два AET. Поскольку возраст является мешающей переменной в восстановлении после инсульта, только пациенты старше 50 лет, с> 6 месяцев от момента начала инсульта (пациенты с хроническим инсультом). Для учета клинического фактора подтипа инсульта будут набраны только субъекты с ишемическим инсультом, который является наиболее распространенным подтипом инсульта. Пациенты с недостаточными костными окнами для оценки ТКД и пациенты с существенными сердечно-сосудистыми факторами риска для проведения АЭТ также будут исключены из исследования.

Ультразвуковое исследование сонных артерий и транскраниальная ультразвуковая допплерография будут использоваться для изучения гемодинамических и морфологических особенностей крупных экстракраниальных и внутричерепных артерий соответственно. Для AET будут использоваться беговая дорожка и велоэргометр. Протокол сонной артерии будет включать оценку морфологических параметров экстракраниальной сонной артерии с использованием новых подходов, таких как трехмерная оценка степени артериального стеноза, анализ артериальной жесткости и автоматический анализ CIMT, тогда как гемодинамические характеристики (средняя скорость кровотока (MFV), пиковая систолическая скорость (PSV) ), конечная диастолическая скорость (EDV), резистивный индекс (RI) и пульсационный индекс (PI). Ультразвуковые протоколы ТКД будут включать сканирование двусторонних средних мозговых артерий (СМА) через транстемпоральное окно. Будут измеряться параметры спектрального доплера (MFV, PSV, EDV, PI и RI).

Целевая доза для двух режимов AET будет состоять из 1.) продолжительности сеанса = 30 минут, 2.) частоты = 3 раза в неделю, 3.) высокой интенсивности = (60-84% резерва частоты сердечных сокращений (ЧСС)).4.) Типы = беговая дорожка и велоэргометр 5.) общая продолжительность программы = 3 месяца.

Статистический пакет IBM SPSS (Statistical Package for the Social Science) версии 25 будет использоваться для анализа данных в этом исследовании. Будут использоваться как описательная, так и логическая статистика. Повторные измерения ANOVA или непараметрический эквивалентный критерий Фридмана будут использоваться для выполнения внутригрупповой оценки показателей результатов, тогда как однофакторный ANOVA будет выполнять межгрупповой анализ. Статистическая значимость будет рассматриваться при p<0,05. Стандартизированная средняя разница (SMD) будет использоваться для количественной оценки преимуществ лечения или эффекта AET. Величина эффекта классифицируется как небольшая (0,2–0,5), средняя (0,5–0,8) или большая (≥0,8).

Значение исследования.

Информация о возможном улучшении гемодинамических и морфологических характеристик крупных внутричерепных и экстракраниальных артерий у пациентов, перенесших инсульт, после проведения АЭТ может обеспечить меру эффективности АЭТ в улучшении состояния здоровья пациентов, перенесших инсульт, и, таким образом, помочь в клиническом ведении пациентов. этих пациентов. Использование новых многопараметрических подходов на основе ультразвука, таких как трехмерный артериальный стеноз, артериальная жесткость и автоматический анализ CIMT, в этой группе субъектов установит исходные значения, которые могут быть полезны для будущих исследований. Результаты исследования также информируют терапевтов и клиницистов о модальности АЭТ, которая более эффективна для улучшения гемодинамических и морфологических характеристик мозговых артерий, а также когнитивных и двигательных функциональных результатов у пациентов, перенесших инсульт. Улучшение нейрокогнитивных и двигательных функций у пациентов, перенесших инсульт, имеет важные последствия для общественного здравоохранения, поскольку это снижает социально-экономическое бремя, связанное с дальнейшим ухудшением нейрокогнитивных функций, что связано с повышенным риском деменции и высокой смертностью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael TC Ying, PhD
  • Номер телефона: +852 3400 8566
  • Электронная почта: michael.ying@polyu.edu.hk

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Kowloon, Гонконг
        • Рекрутинг
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Michael TC Ying, PhD
        • Младший исследователь:
          • Simon T Gunda, Msc
        • Младший исследователь:
          • Marco YC Pang, PhD
        • Младший исследователь:
          • Fiona XY Chen, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Критерии включения в группу после инсульта

    1. Постинсультные взрослые пациенты китайского происхождения в возрасте 50 лет и старше,
    2. Время начала инсульта > 6 мес (хронический),
    3. Легкая или умеренная инвалидность, чтобы иметь возможность заниматься аэробными упражнениями (беговая дорожка и велотренажер),
    4. Не участвует в структурированных аэробных тренировках.
  2. Критерии включения Группа без инсульта.

    1. Взрослые китайского происхождения в возрасте 50 лет и старше,
    2. Отсутствие в анамнезе инсульта или транзиторного ишемического инсульта (ТИА).

Критерий исключения:

  1. Критерии исключения постинсультная группа

    1. Некитайские граждане,
    2. Время начала инсульта <6 месяцев,
    3. Моложе 50 лет,
    4. В настоящее время участвует в структурированных аэробных тренировках,
    5. Не может выполнять ходьбу на беговой дорожке или езду на велосипеде, и
    6. Аллергия на ультразвуковой гель.
  2. Критерии исключения Группа без инсульта.

    1. История инсульта или ТИА.,
    2. Некитайские граждане,
    3. моложе 50 лет и
    4. Аллергия на ультразвуковой гель.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники этой категории не будут проходить какие-либо структурированные упражнения на протяжении всего исследования.
Экспериментальный: Группа беговых дорожек
Целевая дозировка упражнений на беговой дорожке будет состоять из 1.) продолжительности занятия = 30 минут, 2.) частоты = 3 раза в неделю и 3.) интенсивности = (60-84% резерва частоты сердечных сокращений (ЧЧСС). 4.) общей продолжительности программы = 3 месяца.
Упражнения на беговой дорожке - это форма аэробных упражнений, которая включает использование беговой дорожки в структурированных программах упражнений.
Экспериментальный: Группа велоэргометров
Целевая дозировка упражнений на велосипеде будет состоять из 1.) продолжительности занятия = 30 минут, 2.) частоты = 3 раза в неделю и 3.) интенсивности = (60-84% резерва частоты сердечных сокращений (ЧЧСС).4.) общей продолжительности программы = 3 месяца.
Упражнения на велоэргометре - это форма аэробных упражнений, которая включает использование стационарного лежачего велосипеда в структурированных программах упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения толщины интимы-медиа сонных артерий (CIMT) после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET), оцениваемые с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Толщина интимы сонной артерии (CIMT) для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будет оцениваться с использованием полуавтоматического программного обеспечения для анализа артерий на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) в 3 периода времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в CIMT будут представлены следующим образом: 1.) Общий балл изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и окончанием программы AET (через 12 недель) абсолютные значения CIMT, 2.) Процент (%) балл изменения = ( (общий балл изменений/средние исходные значения CIMT)*100), и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между баллами изменений в группе AET и баллами изменений в контрольной группе), деленная на среднее стандартное отклонение двух группы.
Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Изменения жесткости сонных артерий (CAS) после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET), оцениваемые с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Жесткость сонных артерий (CAS) для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная, беговая дорожка и велоэргометр) будет оцениваться с использованием полуавтоматического программного обеспечения для артериального анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Кореи) в 3 периода времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в CAS будут представлены следующим образом: 1,) Общий показатель изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и окончанием программы AET (через 12 недель), абсолютные значения индекса бета-жесткости CAS (β), 2.) Процент ( %) показатель изменения = (общий показатель изменения/средние исходные значения CAS бета-индекса жесткости (β)*100) и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (общий показатель изменения в группе AET – показатель изменения в контрольной группе), разделенный по среднему стандартному отклонению двух групп.
Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Изменения степени стеноза после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET) по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Степень стеноза для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будет оцениваться с использованием программного обеспечения для трехмерного артериального анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) в 3 часа. периоды времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель (соответствует окончанию программы AET). Изменения в степени стеноза будут представлены следующим образом: 1.) Общая оценка изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и окончанием программы AET (через 12 недель) абсолютными значениями объемного стеноза. 2.) Процент (%) балла изменения = ((общий балл изменения/средние значения исходного объемного стеноза)*100) и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между баллами изменений в группе AET и баллами изменений в контрольная группа) разделить на среднее стандартное отклонение двух групп.
Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Изменения медианных значений серой шкалы (GSM) зубного налета после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET) по оценке с помощью программного обеспечения Adobe Photoshop.
Временное ограничение: Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Средние значения шкалы серого налета для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будут оцениваться с использованием программного обеспечения Adobe Photoshop в 3 периода времени (исходный уровень, средняя точка через 6 недель и через 12 недель (соответствует концу исследования). программа АЕТ). Изменения в значениях GSM будут представлены следующим образом: 1.) Общий показатель изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и значениями GSM в конце программы AET (через 12 недель). 2.) Процент (%) балла изменения = ((общий балл изменения/средние исходные значения GSM)*100) и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между баллами изменений в группе AET и баллами изменений в контроле группа) разделить на среднее стандартное отклонение двух групп.
Исходный уровень (зачисление) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель
Изменения пиковой систолической скорости (PSV) церебральных артерий после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET) по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD).
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Пиковая систолическая скорость мозговых артерий для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будет оцениваться с использованием спектрального допплеровского анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) в 3 периода времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в значениях PSV будут представлены следующим образом: 1.) Общая оценка изменения = средние различия (MD) между исходными значениями (зачисление) и значениями PSV в конце программы AET (через 12 недель). 2.) Процент (%) балла изменения = ((общий балл изменения/средние исходные значения PSV)*100), и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между баллами изменений в группе AET и баллами изменений в контроле группа) разделить на среднее стандартное отклонение двух групп.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения конечно-диастолической скорости (КДС) церебральных артерий после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET) по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Конечно-диастолическую скорость церебральных артерий для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будут оценивать с помощью спектрального допплеровского анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) в 3 периода времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в значениях EDV будут представлены следующим образом: 1.) Общая оценка изменения = средние различия (MD) между исходными значениями (зачисление) и значениями EDV в конце программы AET (через 12 недель). 3.) Процент (%) балла изменения = ((общий балл изменения/средние исходные значения EDV)*100), и 4.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между баллами изменений в группе AET и баллами изменений в контроле группа) разделить на среднее стандартное отклонение двух групп.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения средней скорости кровотока в церебральных артериях (MFV) после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET) по оценке с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Средняя скорость кровотока в артериях головного мозга для 3 групп лиц, перенесших инсульт (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр), будет оцениваться с использованием спектрального допплеровского анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) в 3 периода времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в значениях MFV будут представлены следующим образом: 1.) Общий балл изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и значением MFV в конце программы AET (через 12 недель), 2.) Процент (%) балла изменения = ( (общий показатель изменения/средние исходные значения MFV)*100), и 3.) стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между показателями изменения в группе AET и показателями изменения в контрольной группе), деленная на среднее стандартное отклонение двух группы.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения индекса удельного сопротивления церебральных артерий (RI) после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET), оцениваемые с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Индекс сопротивления церебральных артерий для 3 групп лиц, перенесших инсульт (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр), будет оцениваться с помощью спектрального допплеровского анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) на уровне 3 баллов. периоды времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в значениях PSV будут представлены следующим образом: 1.) Общий балл изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и значением RI в конце программы AET (через 12 недель), 2.) Процент (%) балл изменения = ( (общая оценка изменений/средние исходные значения RI)*100) и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между показателями изменений в группе AET и показателями изменений в контрольной группе), деленная на среднее стандартное отклонение двух группы.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения индекса пульсации (PI) церебральных артерий после 12-недельной программы аэробных упражнений (AET) по оценке с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Индекс пульсации церебральных артерий для 3 групп лиц, перенесших инсульт (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр), будет оцениваться с использованием спектрального допплеровского анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) на уровне 3 баллов. периоды времени (исходный уровень, середина через 6 недель и через 12 недель, соответствующие окончанию программы AET). Изменения в значениях PI будут сообщены как: 1.) Общая оценка изменения = средние различия (MD) между исходным уровнем (зачисление) и окончанием программы AET (через 12 недель) значения PI, 2.) Процент (%) оценка изменения = ( (общая оценка изменений/средние исходные значения PI)*100) и 3.) Стандартизированная средняя разница (SMD) = (средняя разница между оценками изменений в группе AET и оценками изменений в контрольной группе), деленная на среднее стандартное отклонение двух группы.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения когнитивной функции по оценке Montreal Cognitive Assessment Hong Kong version Tool.
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Монреальская версия Cognitive Assessment Hong Kong (MCAHKv) для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будут измеряться в 3 периода времени (исходный уровень, средняя точка через 6 недель и через 12 недель (конец AET). программа)). Различия между исходными показателями (зачисление) и оценками в конце AET через 12 недель будут представлять собой общую оценку изменения когнитивной функции, которая может быть связана с AET.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения когнитивной функции, оцененные с помощью инструмента «Цветовой тест Струпа» (SWCT).
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Оценки цветового словесного теста Струпа (SWCT) для 3 групп пациентов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будут измеряться в 3 периода времени (исходный уровень, средняя точка через 6 недель и через 12 недель (конец программы AET). ). Различия между исходными показателями (зачисление) и оценками в конце AET через 12 недель будут представлять собой общую оценку изменения когнитивной функции, которая может быть связана с AET.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения двигательной функции по результатам теста шестиминутной ходьбы.
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Расстояние 6MWT для 3 групп субъектов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будет измеряться в 3 периода времени (исходный уровень, средняя точка через 6 недель и через 12 недель (конец программы AET)). Различия между исходными показателями (зачисление) и оценками в конце AET через 12 недель будут представлять собой общую оценку изменения двигательной функции (выносливости), которая может быть связана с AET.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Изменения двигательной функции, оцениваемые с помощью теста Timed up and go (TUG).
Временное ограничение: Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Время ходьбы в тесте TUG для 3 групп субъектов после инсульта (контрольная группа, беговая дорожка и велоэргометр) будет измеряться в 3 периода времени (исходный уровень, средняя точка через 6 недель и через 12 недель (конец программы AET)). Различия между исходными показателями (зачисление) и оценками в конце AET через 12 недель будут представлять общую оценку изменения двигательной функции (скорости), которая может быть связана с AET.
Временные рамки: от исходного уровня (зачисления) до середины AET через 6 недель и от исходного уровня до конца AET через 12 недель.
Различия между толщиной комплекса интима-медиа сонных артерий (CIMT) у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий.
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Толщина интимы-медиа сонных артерий (CIMT) пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, будет оцениваться с использованием программного обеспечения для полуавтоматического анализа артерий на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Казахстан). Корея) ультразвуковой аппарат в один период времени. Различия в CIMT между двумя предметными группами будут представлены 1.) Абсолютное и 2.) Процентное (%) различие между средними значениями CIMT двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия между пациентами, перенесшими инсульт, и лицами того же возраста, не перенесшими инсульт.
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Жесткость сонных артерий (CAS) у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, оценивают с помощью программного обеспечения для полуавтоматического анализа артерий на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея). и сравнивали за один период. Различия в CAS между двумя группами субъектов будут представлены: 1.) Абсолютными и 2.) Процентными (%) различиями между средними значениями индекса жесткости бета CAS (β) двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия между пациентами, перенесшими инсульт, и лицами того же возраста, не перенесшими инсульт, по степени объемного стеноза, оцененной с помощью трехмерного (3D) ультразвукового исследования сонных артерий.
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Степень объемного стеноза сонных артерий у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, оценивают с помощью программного обеспечения для трехмерного анализа артерий на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) и сравнивают в один период времени. Различия в степени объемного стеноза между двумя группами субъектов будут представлены 1.) Абсолютным и 2.) Процентным (%) различиями между средним объемным стенозом двух групп и 3.) Различиями в пропорциях участников. со стенозом более 50% объема.
одна точка-базовый уровень
Различия между медианными значениями серой шкалы зубного налета (GSM) пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, по оценке с помощью программного обеспечения Adobe Photoshop.
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
На дуплексных изображениях ультрасонографии сонных артерий, показывающих бляшки как у участников, перенесших инсульт, так и у участников того же возраста, не перенесших инсульт, значения GSM бляшек оцениваются за один период времени с использованием программного обеспечения Adobe Photoshop. 1.) Абсолютные и 2.) Процентные различия в значениях GSM налета между двумя группами будут представлять различия в значениях GSM налета для двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия между церебральными артериями пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт. Пиковая систолическая скорость (ПСС) оценивалась с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD).
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Артерии головного мозга. Пиковая систолическая скорость у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, будет оцениваться с использованием ультразвукового аппарата Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) Спектральный допплеровский анализ (экстракраниальный) и ТКД (внутричерепной). PSV между двумя группами будет сравниваться за один период времени. 1.) Абсолютные и 2.) Процентные (%) различия в значениях PSV будут представлять различия в значениях PSV двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия между пациентами, перенесшими инсульт, и пациентами того же возраста, не перенесшими инсульт. Конечная диастолическая скорость (EDV), оцененная с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD).
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Конечная диастолическая скорость церебральных артерий у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, будет оцениваться с использованием ультразвукового аппарата Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея), спектрального допплеровского анализа (экстракраниального) и ТКД. (внутричерепной). EDV между двумя группами будет сравниваться за один период времени. 1.) Абсолютная и 2.) Процентная (%) разница в значениях EDV будет представлять собой разницу в EDV двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия между церебральными артериями пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт. Средняя скорость кровотока (ССК) по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD).
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Артерии головного мозга. Среднюю скорость кровотока у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, оценивают с помощью ультразвукового аппарата Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея), спектрального допплеровского анализа (экстракраниального) и ТКД ( внутричерепной). MFV между двумя группами будет сравниваться за один период времени. 1.) Абсолютные и 2.) Процентные (%) различия в значениях MFV будут представлять различия в MFV двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия индекса удельного сопротивления мозговых артерий (RI) между пациентами, перенесшими инсульт, и лицами того же возраста, не перенесшими инсульт, по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD).
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Индекс удельного сопротивления мозговых артерий у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, оценивают с помощью ультразвукового аппарата Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея), спектрального допплеровского анализа (экстракраниальный) и ТКД (внутричерепной). ). RI между двумя группами будет сравниваться за один период времени. 1.) Абсолютные и 2.) Процентные (%) различия в значениях RI будут представлять различия в RI двух групп.
одна точка-базовый уровень
Различия индекса пульсации мозговых артерий (PI) у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий (DCUS) и транскраниальной допплерографии (TCD).
Временное ограничение: одна точка-базовый уровень
Пульсационный индекс мозговых артерий у пациентов, перенесших инсульт, и лиц того же возраста, не перенесших инсульт, оценивают с помощью ультразвукового аппарата Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея), спектрального допплеровского анализа (экстракраниальный) и ТКД (внутричерепной). ). PI между двумя группами будет сравниваться за один период времени. 1.) Абсолютные и 2.) Процентные (%) различия в значениях PI будут представлять различия в PI двух групп.
одна точка-базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями толщины интимы-медиа сонных артерий (CIMT), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будут использоваться для определения связи между изменениями в CIMT (разница между CIMT в конце AET и исходными значениями CIMT) и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (разница между 6MWD в конце AET и исходным значением 6MWD). ). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями жесткости сонных артерий (индекс бета-жесткости (β)) по данным дуплексной ультрасонографии сонных артерий и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будут использоваться для определения связи между изменениями в CAS (разница между значениями индекса бета-ригидности (β) в конце AET и исходными значениями) и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (разница между концом AET). 6MWD и базовый уровень 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями степени объемного стеноза, оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будут использоваться для определения связи между изменениями степени стеноза, оцененными с помощью программного обеспечения для трехмерного артериального анализа на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Samsung Medison Co., Ltd., Республика Корея) ( разница между конечными значениями степени объемного стеноза AET и исходными значениями степени объемного стеноза) и изменения расстояния шестиминутной ходьбы (разница между конечными значениями AET 6MWD и исходными значениями 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями медианного значения серой шкалы зубного налета (GSM) и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будут использоваться для определения связи между изменениями значений GSM зубного налета, оцененных с помощью программного обеспечения Adobe Photoshop (разница между значениями GSM в конце AET и исходными значениями GSM), и изменениями в шестиминутной ходьбе. расстояние (разница между концом AET 6MWD и базовым 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями пиковой систолической скорости (PSV), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями PSV (разница между PSV в конце AET и исходным PSV) и изменениями 6MWD (разница между 6MWD в конце AET и исходным уровнем 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями конечной диастолической скорости (EDV), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями EDV (разница между EDV в конце AET и исходным уровнем) и изменениями в 6MWD (разница между 6MWD в конце AET и исходным уровнем 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями средней скорости кровотока (MFV), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями MFV (разница между MFV в конце AET и исходным уровнем MFV) и изменениями в 6MWD (разница между 6MWD в конце AET и исходным 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями индекса удельного сопротивления (RI), оцененного с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями RI (разница между RI в конце AET и исходным RI) и изменениями 6MWD (разница между 6MWD в конце AET и исходным 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями индекса пульсации (PI), оцененного с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями расстояния шестиминутной ходьбы (6MWD) после 12 недель аэробных упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями PI (разница между PI в конце AET и исходным PI) и изменениями 6MWD (разница между 6MWD в конце AET и исходным 6MWD). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями толщины интимы-медиа сонных артерий (CIMT), оцененными с помощью ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале Монреальской когнитивной оценки в Гонконге (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями в CIMT (разница между конечными значениями AET и исходными значениями CIMT) и изменениями в балле MoCAHK (разница между окончанием AET и исходными баллами MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями жесткости сонных артерий (CAS), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале Монреальской когнитивной оценки (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET)
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будут использоваться для определения связи между изменениями в CAS (разница между конечным значением AET и исходным значением индекса бета-жесткости CAS (β)) и изменениями в балле MoCAHK (разница между концом AET и исходные баллы MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями степени стеноза, оцененными с помощью 3D-ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале Монреальской когнитивной оценки в Гонконге (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будут использоваться для определения связи между изменениями степени объемного стеноза (разница между конечным значением AET и исходным значением объемного стеноза) и изменениями показателя MoCAHK (разница между конечным значением AET и исходным значением MoCAHK). баллы). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями медианных значений по шкале серого налета (GSM) и изменениями в баллах Монреальской когнитивной оценки по гонконгской версии (MoCAHK) после 12 недель аэробных тренировок (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями в GSM (разница между конечными значениями AET и исходными значениями GSM) и изменениями в показателе MoCAHK (разница между окончанием AET и исходными показателями MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями пиковой систолической скорости (PSV), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале Монреальской когнитивной оценки в Гонконге (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET)
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями PSV (разница между конечным значением AET и исходным PSV) и изменениями показателя MoCAHK (разница между окончанием AET MoCAHK и исходным показателем MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями конечной диастолической скорости (EDV), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале версии Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями EDV (разница между окончанием AET и исходным EDV) и изменениями показателя MoCAHK (разница между окончанием AET MoCAHK и исходным показателем MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями средней скорости кровотока (MFV), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале Монреальской когнитивной оценки в Гонконге (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями MFV (разница между конечной AET и исходной MFV) и изменениями в балле MoCAHK (разница между конечной AET MoCAHK и исходной оценкой MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
Коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями резистивного индекса (RI), оцененными с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями по шкале Монреальской когнитивной оценки в Гонконге (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями RI (разница между конечным значением AET и исходным уровнем RI) и изменениями показателя MoCAHK (разница между окончанием AET MoCAHK и исходным показателем MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель
: коэффициент корреляции Пирсона/Спирмена между изменениями индекса пульсации (PI), оцененного с помощью дуплексной ультрасонографии сонных артерий, и изменениями в шкале Монреальской когнитивной оценки по Гонконгской версии (MoCAHK) после 12 недель упражнений (AET).
Временное ограничение: Окончание AET в 12 недель
Корреляция Пирсона/непараметрический анализ Спирмена будет использоваться для определения связи между изменениями в PI (разница между PI в конце AET и исходным уровнем) и изменениями показателя MoCAHK (разница между показателями MoCAHK в конце AET и исходным уровнем MoCAHK). Мера связи будет представлена ​​коэффициентом корреляции Пирсона/Спирмена.
Окончание AET в 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael TC Ying, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться