Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsakatetrointikoulutus sairaanhoitajaopiskelijoiden taidoista, tyytyväisyydestä ja itseluottamuksesta

tiistai 24. tammikuuta 2023 päivittänyt: ECE KURT, Cukurova University

Virtsakatetrointikoulutuksessa käytettyjen virtuaalitodellisuuden simulaation, tietokonepohjaisen simulaation ja matalan todellisuuden simulaatiomenetelmien vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden taitoihin, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen

Tutkimuksessamme on tarkoitus käyttää kolmea erilaista simulointimenetelmää. Yksi näistä; Se on matalan todellisuuden simulaattori, lonkkamalli. Tiedetään, että tätä mallia käyttävät monet yliopistot sairaanhoitajakoulutuksessa nykyään ja sitä kutsutaan perinteiseksi menetelmäksi. Molemmat muut tutkijoiden käyttämät simulaattorit ovat korkealaatuisia malleja. Toinen niistä on tietokonepohjainen kokovartalonukke ja toinen virtuaalitodellisuussimulaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa selvitettiin virtsakatetrointikoulutuksessa käytettyjen virtuaalitodellisuuden simulaation, tietokonepohjaisen simulaation ja matalan todellisuuden simulointimenetelmien vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden taitoihin, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen. Tutkimus toteutetaan Çukurovan yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan Hoitotyön osaston Ammatillisen osaamisen laboratoriossa lukuvuoden 2022-2023 kevätlukukaudella. Tutkimukseen osallistuvilla opiskelijoilla ei vielä ole kliinisen käytännön kokemusta.

Tietokonepohjainen simulaatiomalli (S550.100 Noelle, Gynecology Model), jota tutkimuksessamme käytetään, koostuu koko ihmiskehosta ja voi tuottaa todellisia ihmisääniä (kipureaktio, pelko jne.). Näin tietokoneyhteyden ansiosta viestintä opiskelijan ja simulaattorin välillä lisääntyy ja kliinisen ympäristön todellisuus säilyy. Henkilö, joka suorittaa virtsan katetrointia simulaattorilla; voi tuntea rakenteiden, kuten virtsaputken, sulkijalihaksen ja virtsarakon vastuksen, jotka ovat samanlaisia ​​kuin todellisen potilaan anatominen rakenne. Kun katetri menee rakkoon, kuten todellisella potilaalla, keinovirtsa (keltainen vesi) virtaa katetrin läpi ja katetrin ilmapallo voidaan täyttää/tyhjentää täysin katetrin asettamisen/poiston aikana.

Ottaen huomioon virtuaalitodellisuussimulaattorin tekniset ominaisuudet, joka on toinen tutkimuksessamme käytettävä simulaattori; Käytettyjen lasien ansiosta voidaan sanoa, että potilas ja sairaalaympäristö esitetään opiskelijoille 3D-muodossa korkealla todellisuudella. Silmälaseja käyttämällä opiskelijat voivat suorittaa virtsan katetrointia kädessään pitämillään joystickeillä. Tämän tekniikan ansiosta opiskelijat voivat arvioida itseään kohtaamalla tilanteita, joita on vaikea hallita tosielämässä, ikään kuin he todella kokisivat niitä, hankkia tekemiensä virheiden kautta oikeat tiedot ja taidot ja saada kokea kehittämällä heidän itseluottamustaan.

Toinen tutkimuksessa käytettävä simulaattori on matalan todellisuuden lonkkamalli. Tämä on malli, jota käytetään virtsan katetrointikyvyn saavuttamiseen, ja vain naisen ulkoiset lisääntymiselimet voidaan nähdä. Kun katetri liikkuu virtsatiejärjestelmän läpi ja menee rakkoon, todellisilla potilailla koettua vastuksen ja painetta ei voida kokea. Sen jälkeen kun katetri on integroitu ulkoiseen lisääntymiselimeen, ei voida suorittaa toimintoja, kuten sen etenemisen näkemistä virtsaputkessa ja rakossa, sen sijainnin säätelyä ja pallon täyttämistä. Se on perinteinen menetelmä, jota käytetään hoitotyön opiskelijoiden virtsakatetrointiharjoitteluun.

Otoskoko laskettiin Power-analyysillä (G*Power 3.1.9.2) samanlaisen aiemmin tehdyn tutkimuksen perusteella. Opiskelijoiden itseluottamus- ja tyytyväisyystasojen tulosten perusteella jokaiselle ryhmälle määritettiin yhteensä 156 näytettä, joiden testiteho oli 0,80, 95 %:n luottamus (1-α) ja vaikutuskoko f=0,25. vähintään 53 näytettä. tunnistettu opiskelijaksi. Hoitotieteen laitoksella oli lukuvuonna 2022-2023 ensimmäisellä luokalla 182 opiskelijaa. Kaikki tutkimukseen osallistumisen kriteerit täyttävät opiskelijat jaetaan yhteen kolmesta simulaatioryhmästä yksinkertaisella satunnaisotannalla. Oppilaat luetellaan ottaen huomioon koulunumeron kolme viimeistä numeroa. Verkko-osoite https://www.randomizer.org käytetään satunnaistehtäviin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

156

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuaksesi Nursing Fundamentals II -kurssille ensimmäistä kertaa,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

  • Valmistuakseen terveysalan ammattikorkeakoulusta,
  • Työskentelee sairaanhoitajana/kätilönä
  • Onko sinulla aikaisempaa kokemusta virtsan katetroinnista,

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu teoriatunnille,
  • Ei osallistu esittelyyn ja ryhmätyöhön,
  • Ei osallistu taitomittauksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: matalan todellisuuden simulointiryhmä
Tässä ryhmässä virtsan katetrointi suoritetaan muovisen puolilonkan mallin avulla.
Kouluttaa opiskelijoita virtsan katetrointiin käyttämällä yhtä kolmesta eri simulaatiomenetelmästä.
Kokeellinen: Tietokonepohjainen simulointiryhmä
Tässä ryhmässä virtsan katetrointi suoritetaan tietokonepohjaisella koko kehon mallilla.
Kouluttaa opiskelijoita virtsan katetrointiin käyttämällä yhtä kolmesta eri simulaatiomenetelmästä.
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden simulointiryhmä
Tässä ryhmässä virtsan katetrointi suoritetaan virtuaalitodellisuusteknologiaan perustuvalla ohjelmistolla.
Kouluttaa opiskelijoita virtsan katetrointiin käyttämällä yhtä kolmesta eri simulaatiomenetelmästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan katetrointikäytännön taitojen arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
-Jokaisen opiskelijan virtsakatetrointiharjoituksen tutkija nauhoitetaan yksitellen, minkä jälkeen videot katsotaan ja "Vitsakatetrointitaitojen tarkistuslista" täytetään.
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyyden ja itseluottamuksen mittaus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
- Hakemuksen lopussa opiskelijat täyttävät "Oppilaiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen asteikon".
10 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simulaatiosuunnittelun arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Hakemuksen lopussa opiskelijat täyttävät "Simulaatiosuunnitteluasteikon".
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cukurova Ece Kurt SBF 01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa