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导尿术培训对护生技能、满意度和自信心的影响

2023年1月24日 更新者:ECE KURT、Cukurova University

虚拟现实模拟、基于计算机的模拟和低现实模拟方法在导尿术培训中对护生技能、满意度和自信心的影响

在我们的研究中,计划使用三种不同的模拟方法。 其中之一;它是一个低现实模拟器,一个臀部模型。 众所周知,这种模式在当今许多大学的护理教育中都在使用,被称为传统方法。 调查人员将使用的其他两个模拟器都是高保真模型。 其中一个是基于计算机的全身人体模型,另一个是虚拟现实模拟。

研究概览

详细说明

该研究被设计为一项随机对照实验研究,以确定虚拟现实模拟、基于计算机的模拟和低现实模拟方法在导尿管插入术培训中对护生技能、满意度和自信心的影响。 该研究将于 2022-2023 学年春季学期在 Çukurova 大学健康科学学院护理系职业技能实验室进行。 参与研究的学生尚无临床实践经验。

基于计算机的仿真模型(S550.100 我们研究中使用的 Noelle,妇科模型)由完整的人体组成,可以产生真实的人类声音(疼痛反应、恐惧等)。 因此,由于计算机连接,增加了学生与模拟器之间的通信,并保持了临床环境的真实性。 在模拟器上进行导尿术的人;可感受到尿道、括约肌、膀胱等结构的阻力,与真实患者的解剖结构相似。 当导管进入膀胱时,与真实患者一样,人工尿液(黄水)流过导管,导管气囊可以在导管插入/移除过程中充分充气/放气。

考虑到虚拟现实模拟器的技术特点,这是我们研究中使用的另一种模拟器;由于使用了眼镜,可以说患者和医院环境以高度真实的 3D 形式呈现给学生。 通过使用眼镜,学生将能够用手中的操纵杆进行导尿。 得益于这项技术,学生可以通过面对现实生活中难以控制的情况来评估自己,就好像他们正在经历它们一样,通过他们所犯的错误获得正确的知识和技能,并获得通过培养他们的自信感来体验。

研究中使用的另一个模拟器是低真实度髋关节模型。 这是一个用于获得应用导尿能力的模型,只能看到女性外部生殖器官。 当导尿管穿过泌尿系统进入膀胱时,真实患者所体验到的阻力和压力感是无法体验的。 导管融入外生殖器官后,无法进行观察其沿尿道和膀胱行进、控制其位置、给气囊充气等操作。 是护生导尿实践训练的传统方法。

样本量是根据之前进行的类似研究通过功效分析 (G*Power 3.1.9.2) 计算得出的。 根据学生自信心和满意度的结果,每组共确定156个样本,检验功效为0.80,置信度为95%(1-α),效应量为f=0.25,具有最少 53 个样本。 被认定为学生。 2022-2023学年护理系招收第一届学生182人。 所有符合参与研究标准的学生将使用简单随机抽样方法分配到三个模拟组之一。 学生将根据学号的最后三位数字列出。 网址 https://www.randomizer.org 将用于随机分配。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

156

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 首次注册护理基础 II 课程,
  • 自愿参与研究,

研究排除标准:

  • 成为健康职业高中的毕业生,
  • 作为护士/助产士工作
  • 有过导尿经验,

排除标准:

  • 不上理论课,
  • 不参与示范和小组作业,
  • 不参与技能测量

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低现实模拟组
在该组中,将通过塑料半髋模型进行导尿。
通过使用 3 种不同模拟方法中的一种来训练学生进行导尿术。
实验性的:基于计算机的仿真组
在该组中,将通过基于计算机的全身模型进行导尿。
通过使用 3 种不同模拟方法中的一种来训练学生进行导尿术。
实验性的:虚拟现实模拟组
在该组中,将通过基于虚拟现实技术的软件进行导尿。
通过使用 3 种不同模拟方法中的一种来训练学生进行导尿术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
导尿实践技能评价
大体时间:10分钟
- 每个学生的导尿练习都会由研究者一一录像,然后观看视频并填写“导尿技能检查表”。
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学生满意度和自信心测量
大体时间:10分钟
- 在申请结束时,学生将填写“学生对学习的满意度和自信心量表”。
10分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
仿真设计评估
大体时间:10分钟
在申请结束时,学生将填写“模拟设计量表”。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月14日

初级完成 (预期的)

2023年2月28日

研究完成 (预期的)

2023年4月4日

研究注册日期

首次提交

2023年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月24日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cukurova Ece Kurt SBF 01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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