Portaalihypertensio magneettiresonanssielastografialla
tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: Moon Young Kim, Yonsei University
Portaalihypertension ei-invasiivinen arviointi kvantitatiivisella magneettikuvauksella
Tämä prospektiivinen tutkimus tehtiin korkea-asteen yliopistollisessa sairaalassa.
Tutkijat tutkivat korrelaatiota MRE-arvioinnin maksan ja pernan jäykkyyden ja maksan laskimopainegradientin (HVPG) arvojen välillä.
Lisäksi tutkija arvioi, heijastiko MRE-arvioitu jäykkyys muutoksia portaalihypertensiossa (PH) ei-selektiivisten beetasalpaajien (NSBB) annon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gangwon
-
Wŏnju, Gangwon, Korean tasavalta, 22070
- Wonju Severance Christian Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat ruokatorven suonikohjujen ennaltaehkäisevää hoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnosoitu maksakirroosi
- jotka vaativat ruokatorven suonikohjujen profylaktista hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- hepatosellulaarisen karsinooman rinnakkaiselo
- tulenkestävät askites, joille tehtiin säännöllisesti suuria paracenteesia
- Selektiivisen beetasalpaajan tai karvedilolihoidon käyttö vähintään 4 viikon ajan
- maksansiirrossa
- magneettikuvauksen vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Maksan jäykkyyden ja pernan jäykkyyden muutos MRE:llä
Aikaikkuna: Muutos MRE:n perusjäykkyydestä 6 kuukauden kohdalla
|
Muutos MRE:n perusjäykkyydestä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Portaalipaineen muutos (HVPG) ennen NSBB-hoitoa ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja 6 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötilanteesta ja 6 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR317132
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .