Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Portale hypertensie met behulp van magnetische resonantie-elastografie

28 februari 2023 bijgewerkt door: Moon Young Kim, Yonsei University

Niet-invasieve beoordeling van portale hypertensie met behulp van kwantitatieve magnetische resonantiebeeldvorming

Deze prospectieve studie werd uitgevoerd in een tertiair academisch ziekenhuis. De onderzoekers onderzochten de correlatie tussen MRE-beoordeelde stijfheid van de lever en milt en de hepatische veneuze drukgradiënt (HVPG) waarden. Bovendien evalueerde de onderzoeker of MRE-beoordeelde stijfheid veranderingen in portale hypertensie (PH) weerspiegelde na toediening van niet-selectieve bètablokkers (NSBB's).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Diagnostische toets: MRE

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Korea, republiek van
- Gangwon
  - Wŏnju, Gangwon, Korea, republiek van, 22070
    - Wonju Severance Christian Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die profylactische behandeling van slokdarmvarices nodig hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

gediagnosticeerde levercirrose
waarvoor profylactische behandeling van slokdarmvarices nodig is

Uitsluitingscriteria:

het naast elkaar bestaan van hepatocellulair carcinoom
refractaire ascites die regelmatig een paracentese met een groot volume ondergingen
het gebruik van selectieve bètablokkers of carvedilol gedurende ten minste 4 weken
levertransplantatie ondergaan
contra-indicatie bij magnetische resonantie beeldvorming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Verandering van leverstijfheid en miltstijfheid door MRE Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline-stijfheid van MRE na 6 maanden	Verandering ten opzichte van baseline-stijfheid van MRE na 6 maanden
De verandering van portale druk (HVPG) voor en na behandeling met NSBB Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en na 6 maanden	Verandering ten opzichte van baseline en na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)