Hipertensión portal mediante elastografía por resonancia magnética
28 de febrero de 2023 actualizado por: Moon Young Kim, Yonsei University
Evaluación no invasiva de la hipertensión portal mediante imágenes de resonancia magnética cuantitativa
Este estudio prospectivo se realizó en un hospital universitario de tercer nivel.
Los investigadores investigaron la correlación entre la rigidez del hígado y el bazo evaluada por MRE y los valores del gradiente de presión venosa hepática (HVPG).
Además, el investigador evaluó si la rigidez evaluada por MRE reflejaba cambios en la hipertensión portal (HP) después de administrar betabloqueantes no selectivos (NSBB).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
47
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gangwon
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Wŏnju, Gangwon, Corea, república de, 22070
- Wonju Severance Christian Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que requieren tratamiento profiláctico de várices esofágicas
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirrosis hepática diagnosticada
- que requieren tratamiento profiláctico de várices esofágicas
Criterio de exclusión:
- la coexistencia de carcinoma hepatocelular
- ascitis refractaria que se sometieron regularmente a paracentesis de gran volumen
- el uso de betabloqueantes selectivos o terapia con carvedilol durante al menos 4 semanas
- someterse a un trasplante de hígado
- contraindicación con resonancia magnética
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de rigidez del hígado y rigidez del bazo por MRE
Periodo de tiempo: Cambio desde la rigidez inicial de MRE a los 6 meses
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Cambio desde la rigidez inicial de MRE a los 6 meses
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El cambio de la presión portal (HVPG) antes y después del tratamiento con NSBB
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio y a los 6 meses
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Cambio desde el inicio y a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
28 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR317132
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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