- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05765903
UM CRMC RecuR Score Pilot
Takaisinottoriskipiste (RecuR Score) -pilotti Marylandin yliopiston Charlesin alueellisessa lääketieteellisessä keskuksessa (UM CRMC)
Tässä tutkimuksessa pyritään toteuttamaan suunnitelma tehostetusta siirtymävaiheen hoidosta potilaille, joilla on suuri riski joutua takaisin sairaalaan, jotta voidaan vähentää heidän riskiään joutua takaisin sairaalasta ensimmäisten 30 päivän aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Takaisinotto sairaalaan on ei-toivottu tapahtuma, joka voi lisätä sairaaloiden kustannuksia ja aiheuttaa lisää kielteisiä tuloksia potilaille. Sellaisten tekijöiden tunnistaminen, jotka lisäävät potilaan mahdollisuuksia joutua takaisin sairaalaan, sekä toimenpiteiden kehittäminen tämän riskin vähentämiseksi on historiallisesti ollut haastavaa.
Uusi menetelmämme käyttää yhdistelmää yhteisiä piirteitä, kuten diagnoosia ja sairaalahoidon kestoa, sekä uutta koneoppimisalgoritmia, Marylandin yliopiston lääketieteellisen järjestelmän kehittämää RecuR Score -mallia, joka tunnistaa potilaat, joilla on suurin riski joutua suunnittelemattomaan sairaalaan. takaisinotto. Osallistujat, joiden riski on suurempi, kirjataan sitten pilottiohjelmaamme, jossa heidät satunnaistetaan saamaan joko standardin mukaista hoitoa tai tehostettua protokollaa, joka sisältää lisävalistusta sairaudesta, kotiterveyspalvelujen koordinoinnin, terveyden arvioinnin sosiaaliset tekijät, yhteisön resurssit, ja seurantapuhelut viikoittain jopa kuukauden ajan.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on vähentää suunnittelematonta takaisinottoa sairaalaan 30 päivän kuluessa ensimmäisestä kotiuttamisesta niillä, jotka ovat suurimmassa vaarassa tulla takaisin, käyttämällä edellä mainittuja uusia menetelmiä näiden osallistujien tunnistamiseen ja siirtymävaiheen hoitotoimenpiteitä. Tämän tutkimuksen toissijaisia tavoitteita ovat suunnittelemattoman sairaalan takaisinoton vähentäminen 90 päivän sisällä, 30 päivän kotiutumisen jälkeisen kuolleisuuden vähentäminen sekä 30 ja 90 päivän ensiapuosaston (ED) käytön vähentäminen ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
I. TAUSTA:
Takaisinotto sairaalaan on haitallinen terveysvaikutus, joka aiheuttaa huomattavia kustannuksia terveydenhuollon ekosysteemille. Vaikka ei-toivottu, suunnittelematon takaisinotto sairaalaan 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta ei ole harvinaista. Weiss et ai. (2021) arvioi, että kaikkien maksajien takaisinottoaste oli 14 per 100 indeksipääsyä (14 %). Takaisinotto sairaalaan on usein kalliimpaa kuin ensimmäinen vastaanotto. Sairaalan takaisinotto maksaa keskimäärin 15 200 dollaria, kun keskimääräinen sairaalakäynti maksaa 11 700 dollaria (Freeman et al., 2018). Sairaalan takaisinotto on ollut terveyssuunnitelmien, palveluntarjoajien ja poliittisten päättäjien huomion keskipisteenä. Monet takaisinotot ovat estettävissä, mutta aiemmissa tutkimuksissa on ollut vaikeuksia onnistuneesti tunnistaa potilaita, joilla on suurin takaisinottoriski, ja toteuttaa siirtymävaiheen hoitosuunnitelmia takaisinottoasteen vähentämiseksi tehokkaasti ja pysyvin tuloksin (Hansen ym. 2011, Leppin ym. 2014).
Kaikista Marylandin yliopiston Charlesin alueellisen lääketieteellisen keskuksen (UM CRMC) potilaista tammikuun 2019 ja tammikuun 2022 välisenä aikana suunnittelematon sairaalan takaisinottoprosentti oli 11 prosenttia, ja tämä arvo on jopa 30 prosenttia tietyissä suurimman riskin ryhmissä. UM CRMC on toteuttanut siirtymävaiheen hoito-ohjelman, jossa on sairaanhoitajanavigaattorit vuodesta 2011 lähtien, ja se keskittyy potilaisiin, joiden tiedetään tyypillisesti olevan korkeampi takaisinottoaste (potilaat, joiden ensisijainen syy pääsyyn on diabetes, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF), krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ( COPD) ja hypertensio). Huolimatta aidoista ponnisteluista näiden potilaiden hoitamiseksi ja lisätuen tarjoamiseksi näille potilaille ennen kotiuttamista ja kotiutuksen jälkeen, takaisinottoaste UM CRMC:ssä on pysynyt suhteellisen muuttumattomana viimeisen viiden vuoden aikana 7–15 prosentissa (keskiarvo 11 % ± 1,5 %). ilman jatkuvaa vuosittaista parannusta.
Hoidon laadun parantamiseksi ja tarpeettomien terveydenhuollon kustannusten vähentämiseksi Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) käynnisti vuonna 2013 Hospital Readmissions Reduction Program (HRRP) -ohjelman osana Value Based Purchasing (VBP) -ohjelmaa edistääkseen parempaa kotiutushoidon koordinointia. HRRP-ohjelman puitteissa sairaaloista, joiden takaisinottoaste on korkea, maksetaan jopa 3 prosentin vähennys. HRRP-ohjelman käynnistämisen jälkeen sairaaloiden takaisinoton vähentäminen on noussut sairaaloiden strategiseksi painopisteeksi.
Useimmat julkaistut takaisinoton vähentämisarvioinneista tehdyt tutkimukset omaksuivat näennäisen kokeellisen suunnittelun, kokeet, joissa hoitoryhmät jaetaan muun menetelmän kuin satunnaistamisen perusteella, kun taas tiukkoja satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia (RCT) soveltavat tutkimukset ovat melko rajallisia. Näiden kahden tutkimussuunnitelman tulokset ovat epäjohdonmukaisia.
Takaisinoton huomattava vähentäminen vaatii intensiivisiä resursseja ja on kallista. Jenq et ai. (2016) arvioi, että heidän laajamittaisessa takaisinottoohjelmassaan maksoi 7 000 dollaria välttää yksi pääsy heidän Medicare-väestölleen. Sairaalaresurssien jakamisen tehokkuuden maksimoimiseksi sellaisten potilaiden tunnistamisesta ja kohdentamisesta, jotka hyötyisivät eniten tehohoidon siirtymätoimenpiteistä, tulee tärkeä ensimmäinen askel takaisinoton vähentämisohjelmassa. Alalla otettiin käyttöön erilaisia riskiluokituksia potilaan takaisinottoriskin ennustamiseksi, ja niitä käytetään potilaiden priorisoinnissa.
Marylandin yliopiston lääketieteellisessä järjestelmässä (UMMS) olemme kehittäneet riskipisteen nimeltä RecuR Score (Readmission Risk Score). RecuR Score arvioi potilaiden 30 päivän suunnittelemattoman takaisinoton riskin sekä talon sisällä että 30 päivän aikana kotiutuksen jälkeen. Tämä riskipistemäärä koulutetaan uudelleen kuukausittain käyttämällä UMMS-sairaaloissa kohtaaneiden potilaiden tietoja. Kohderyhmänä ovat laitospotilaat, tällä hetkellä omat ei-sairaalapotilaat (päivystysosasto, havaintoyksikkö), joista saattaa tulla sairaalahoitoa, sekä aikaisemmat vuodepotilaat 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Pisteet käyttävät tietoja sähköisestä UMMS-sairausrekisterijärjestelmästä (EHR), CRISP:stä, kaupallisista ja ei-kaupallisista väitteistä sekä Yhdysvaltain väestönlaskentatoimistosta. RecuR Score -suorituskyvyn vertailu LACE:hen ja SAIRAALAAN samoilla potilailla osoitti, että RecuR-pisteen vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala, joka joskus tunnetaan myös nimellä Area Under the Curve (AUC), on huomattavasti parempi kuin kaksi muuta. mittarit, jopa ennen purkamista. Vaikka LACE on saatavilla vain kotiutuksen yhteydessä, SAIRAALAA kuvataan tarkimmaksi kotiutuksen yhteydessä, ja silloinkin se on parempi kuin RecuR Score 48 tunnin kuluttua saapumisesta, kun RecuR Score ei ole parhaimmillaan.
Kirjallisuuskatsaus osoittaa, että ponnistelut takaisinottoasteiden vähentämiseksi eivät ole johdonmukaisesti tehokkaita, ja on ollut vaikeaa löytää joukko toimia, jotka vähentävät luotettavasti takaisinottoa. Tiimimme olettaa, että ponnistelut takaisinottoasteen vähentämiseksi eivät ole tehokkaita, koska potilaita ei ole jaettu riittävästi riskiluokkiin, minkä seurauksena interventioita ei käytetä potilaille, jotka hyötyvät niistä eniten. Tämä pilotti käsittelee tätä ongelmaa tunnistamalla potilaat, joilla on suurempi takaisinottoriski, käyttämällä RecuR Scorea. RecuR Score tunnistaa tarkasti potilaat, joilla on suuri takaisinottoriski, ja niiden alueen ROC (Receiver Operator Characteristic) käyrä on 0,83. Tällä korkeamman riskin väestöllä (rajoitettu valittuihin päädiagnooseihin ja muihin sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin) on korkeampi takaisinottoaste (16,8 %) kuin sairaalan yleinen takaisinottoaste (11 %), mikä antaa paremmat mahdollisuudet pienentää takaisinottoastetta. kohdeväestö.
Tehokkaimpien interventioiden tunnistamisen ratkaisemiseksi tiimimme toinen hypoteesi on, että käytetyt interventiot eivät ole vahvoja, mikä tarkoittaa, että interventioiden vaikutus on riittämätön. Esimerkiksi useimmat takaisinoton interventio-ohjelmat keskittyvät kotiutuksen jälkeisiin puheluihin ottamatta huomioon kattavampaa näkemystä potilaan tilanteesta. Tämän ongelman ratkaisemiseksi tämä pilotti ottaa käyttöön potilaan terveyden sosiaalisten tekijöiden (SDOH) arvioinnin, lisää koulutusmateriaaleja ja on myös linjannut monimutkaisempia interventioita, kuten useita kotiterveydenhoitoohjelmia, jotka kattavat laajan kirjon mahdollisia interventioita. Odotamme, että tunnistamalla tarkasti suuremman riskin potilaat ja saamalla laajemman näkemyksen potilaiden tilanteesta useiden interventiovaihtoehtojen avulla voimme vähentää tehostetun hoidon ryhmään ilmoitetun väestön 30 päivän suunnittelematonta takaisinottoastetta standardiin verrattuna. ohjaajan hoitovarren.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää 30 päivän suunnittelemattomia sairaalaan takaisinottomääriä potilailla, joilla on suurempi takaisinottoriski, ja tarjota monimutkaisempia interventioita, jotka ovat intensiteettejä enemmän kuin UM CRMC:ssä tällä hetkellä. Kohdistamalla potilaita, joilla on suurempi takaisinottoriski, käyttämällä uutta riskipistettä, RecuR Score, resurssit voidaan parhaiten kohdentaa niille, jotka niitä eniten tarvitsevat. Näihin intensiivisempiin interventioihin kuuluu potilaan terveyden sosiaalisten tekijöiden arvioinnin painottaminen, lisäkoulutusmateriaalit ja selkeästi määritelty prosessi kotiterveyden ja yhteisön resurssien aktivoimiseksi sopivien potilaiden auttamiseksi.
Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että käyttämällä uutta UMMS-algoritmia (RecuR Score) sellaisten potilaiden tunnistamiseen, joilla on suurempi riski joutua takaisin sairaalaan, yhdistettynä tehostettuihin kotiutusta edeltäviin ja jatkohoitotoimenpiteisiin, mukaan lukien heidän terveytensä, pääsynsä sosiaalisten tekijöiden arviointiin. kotiterveysresursseihin, ja heidän terveyttään koskevat lisäkoulutusmateriaalit voivat vähentää 30 päivän suunnittelemattomia sairaalahoitoja tässä riskiryhmässä 30 prosenttia.
III. MENETELMÄT Tämä on pragmaattinen, prospektiivinen, satunnaistettu, ei-sokkoutettu kontrollitutkimus uuden siirtymävaiheen hoitomallin vaikutuksista potilaille, joiden on todettu olevan suurempi riski joutua 30 päivää odottamattomaan sairaalaan takaisin. Tutkimus suoritettiin UM CRMC:ssä osoitteessa 5 Garrett Ave, La Plata. , MD 20646. Potilaat satunnaistetaan suhteessa 1:1 (yhtämääräisesti) Standard of Care (kontrolli)- tai Enhanced Care (interventio) -ryhmään käyttämällä ositettua satunnaistusmenetelmää, jossa kerrotaan RecuR Score -pistemäärän mukaan. Hoidon standardin ja tehostetun hoidon välisen ilmeisen eron vuoksi potilaita tai palveluntarjoajia ei sokeuteta tutkimustehtävälle.
Kohdepotilasjoukot ovat potilaat (sairaalapotilaat), joilla on erityisiä diagnoosidiagnooseja, jotka ovat sovellettavissa kotiutuksen alku- ja jälkeisiin interventioihin, jolloin tavoitteena on vähentää tämän riskiryhmän takaisinottoastetta.
Aiempien tietojen perusteella arvioimme, että vaaditun 1 500 osallistujan rekisteröinti kestää 2,5 vuotta. Potilaat voidaan ottaa mukaan tutkimuksen alkamisen jälkeen ja jatkuvat, kunnes potilaiden kokonaismäärä on otettu mukaan. Tutkimuksessa jatketaan tietojen keräämistä jokaisesta koehenkilöstä, kunnes 90 päivää kotiutuksen jälkeen heidän ilmoittautumisestaan sairaalahoitoon. Tiedonkeruu päättyy 90 päivän kuluttua siitä, kun viimeinen koehenkilö on kotiutettu ilmoittautumissairaalahoidosta.
Käytä jokaiselle potilaalle saatavilla olevaa RecuR Scorea 24 tunnin kuluttua tiedonkeruun aloittamisesta ja rekisteröi potilaat, joiden oleskeluaika on yli 48 tuntia ja alle 30 päivää, ja yksi tai useampi seuraavista skenaarioista: 1) RecuR Score on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 keuhkoahtaumatauti, sydämen vajaatoiminta, diabetes ja kohonnut HbA1c, hypertensio tai keuhkokuume TAI 2) RecuR-pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 3 millä tahansa hyväksytyllä diagnoosilla TAI 3) RecuR-pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 ja oleskelun pituus yli 10 päivää ja mahdolliset hyväksymisdiagnoosit TAI 4) mikä tahansa toistuva pistemäärä JA nykyinen vastaanotto on takaisinotto 30 päivän sisällä edellisestä vastaanotosta, jos potilas ei ollut mukana pilotissa minkään aiemman vastaanoton JA hyväksytyn diagnoosin aikana.
IV. TIETOJEN KERÄÄMINEN Epicin potilaan sähköinen terveystietue (EHR) on tärkein tietolähde potilaan väestötiedoista, vastaanottodiagnooseista, oleskelun pituudesta ja tulostiedoista, kuten myöhemmistä sairaalatapaamisista 90 päivän kuluessa kotiuttamisen jälkeen. CRISP ADT -työkalu (Chesapeake Regional Information System for our Patients, Admission Discharge Transfer) on lähde, joka kertoo, millaisia sairaalakohtaamisia potilailla on kotiutuksen jälkeen, jos niitä ei tapahdu UMMS-tiloissa.
V. TIETOJEN ANALYYSI Tutkimus pyrkii havaitsemaan 30 %:n suhteellisen muutoksen lähtötason takaisinottoasteessa arvioidusta 19,4 %:n takaisinottoasteesta Standard of Care -haarassa 80 %:n teholla havaita tämä muutos ja kaksipuolisen alfa-tason 0,05. Ilmoittautuminen tehdään suhteessa 1:1 Standard of Care ja Enhanced Care, ja RecuR Score -osoitus tapahtuu 24 tunnin kuluttua tiedonkeruun alkamisesta tai ensimmäisen kelvollisen pistemäärän saamisesta. Tämä ositettu satunnaistaminen varmistaa, että pilotin molemmille käsille osoitetaan tasapainoinen määrä potilaita samalla RecuR Score -tasolla.
Potilasominaisuuksista tehdään yhteenveto ja niitä verrataan Standard of Care- ja Enhanced Care -käsivarsien välillä. Useimpia tuloksia verrataan käyttämällä erotestiä kahdelle suhteelle. Jos tiedot ovat monikategorisia, vertailussa käytetään Mantel-Haenszel-menetelmää. Jos tapahtuma on harvinainen (<5 %), käytetään Fisherin tarkkaa testiä. Kaikkia jatkuvia tietoja verrataan käyttämällä t-testiä tai Wilcoxon Rank Sum -tilastoa. Jos tiedot ovat erittäin vääristyneitä, lisämenetelmiä saatetaan tarvita. Näitä analyyseja käytetään esittelemään perus- ja taustaominaisuuksia, osoittaen, että analyysi on tasapainoinen ja edustava yleistä väestöä, tai osoittamaan alueita, joilla ensisijaisia analyyseja on ehkä mukautettava epätasapainon huomioon ottamiseksi.
Kaikki tulosten analyysit ensisijaisen ja toissijaisen päätepisteen osalta perustuvat Intent-to-Treat -periaatteeseen. Sairaalaan takaisinoton vertailu suoritetaan joko z-testeillä tai Fischerin Exact-testillä riippuen kiinnostavan tuloksen harvinaisuudesta. Jos perusominaisuuksissa havaitaan epätasapainoa, tarkistetut regressiomallit testataan tarvittaessa. Tarvittaessa tehdään alaryhmäanalyysi.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
La Plata, Maryland, Yhdysvallat, 20646
- University of Maryland Charles Regional Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on tarkkailussa (ja hänen odotetaan saapuvan) tai hänet otetaan sairaalahoitoon. Harkitse kelvollisia potilaita missä tahansa yksikössä paitsi ensiapuosastolla.
- Potilaalla on RecuR Score käytettävissä 24 tunnin kuluttua tiedonkeruun aloittamisesta EHR:ssä.
- Potilas täyttää kohdennetut vastaanottodiagnoosit ja RecuR Score -kriteerit
- Potilas on vähintään 18-vuotias
- Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen kokeeseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat ilmoittautuneet pilottiin aikaisemman potilaskohtaamisen aikana.
- Potilaat, joiden kohtaamiset ovat kestäneet alle 48 tuntia tai yli 30 päivää.
- Potilaat, joita ei odoteta kotiutuvan "kotiin", esim. potilaat, jotka on otettu pätevästä hoitolaitoksesta (SNF) ja joiden odotetaan kotiutettavan SNF:hen. -
- Käytä sisäänpääsylähdettä (tai sijoituskenttää) indikaattorina siitä, ketä ei ehkä päästetä kotiin.
- Potilaat, joilla on septikemia.
- Potilaat, joilla ei ole kykyä allekirjoittaa suostumus ja osallistua tutkimukseen.
Post-hoc-poissulkemiskriteerit
- Potilaat, jotka lähtevät vastoin lääkärin neuvoja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Käsivarsi 1: Interventio A
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 2: vastaanottaa interventio "A" ja interventio "B"
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien kokonaismäärä, joilla on kotiutuksen jälkeen 30 päivää takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Tämä on tämän varasuunnittelututkimuksen ensimmäinen ensisijainen päätepiste.
Se mittaa niiden osallistujien lukumäärää, jotka joutuivat takaisin sairaalaan 30 päivän aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen koko tutkimuspopulaatiossa.
|
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
|
Kohtalaisen tai korkean riskin osallistujien määrä, joilla on 30 päivää kotiutuksen jälkeen sairaalassa
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Tämä on tämän varasuunnittelututkimuksen toinen ensisijainen päätepiste.
Se mittaa niiden kohtalaisen tai korkean riskin osallistujien lukumäärää, joiden toistuva pistemäärä on 2 tai 3, ja jotka joutuvat takaisin sairaalaan 30 päivän aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän kuolleisuus purkamisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Osallistujien määrä, joiden kuolleisuus kotiutuksen jälkeen oli 30 päivää
|
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
|
30 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on 30 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon takaisinotto sairaalaan
|
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
|
90 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli 90 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon sairaalahoito
|
90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
|
30 päivän päivystyksen jälkeinen käyttö
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Osallistujien määrä 30 päivän päivystyskäytössä kotiutuksen jälkeen
|
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
|
90 päivän päivystyksen jälkeinen käyttö
Aikaikkuna: 90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Osallistujien määrä 90 päivän päivystyskäytössä kotiutuksen jälkeen
|
90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen N Davis, MBBS, University of Maryland, Baltimore
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation. J Chronic Dis. 1987;40(5):373-83. doi: 10.1016/0021-9681(87)90171-8.
- van Walraven C, Dhalla IA, Bell C, Etchells E, Stiell IG, Zarnke K, Austin PC, Forster AJ. Derivation and validation of an index to predict early death or unplanned readmission after discharge from hospital to the community. CMAJ. 2010 Apr 6;182(6):551-7. doi: 10.1503/cmaj.091117. Epub 2010 Mar 1.
- Leppin AL, Gionfriddo MR, Kessler M, Brito JP, Mair FS, Gallacher K, Wang Z, Erwin PJ, Sylvester T, Boehmer K, Ting HH, Murad MH, Shippee ND, Montori VM. Preventing 30-day hospital readmissions: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. JAMA Intern Med. 2014 Jul;174(7):1095-107. doi: 10.1001/jamainternmed.2014.1608.
- Wang H, Robinson RD, Johnson C, Zenarosa NR, Jayswal RD, Keithley J, Delaney KA. Using the LACE index to predict hospital readmissions in congestive heart failure patients. BMC Cardiovasc Disord. 2014 Aug 7;14:97. doi: 10.1186/1471-2261-14-97.
- Damery S, Combes G. Evaluating the predictive strength of the LACE index in identifying patients at high risk of hospital readmission following an inpatient episode: a retrospective cohort study. BMJ Open. 2017 Jul 13;7(7):e016921. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016921.
- Dhalla IA, O'Brien T, Morra D, Thorpe KE, Wong BM, Mehta R, Frost DW, Abrams H, Ko F, Van Rooyen P, Bell CM, Gruneir A, Lewis GH, Daub S, Anderson GM, Hawker GA, Rochon PA, Laupacis A. Effect of a postdischarge virtual ward on readmission or death for high-risk patients: a randomized clinical trial. JAMA. 2014 Oct 1;312(13):1305-12. doi: 10.1001/jama.2014.11492.
- Donze JD, Williams MV, Robinson EJ, Zimlichman E, Aujesky D, Vasilevskis EE, Kripalani S, Metlay JP, Wallington T, Fletcher GS, Auerbach AD, Schnipper JL. International Validity of the HOSPITAL Score to Predict 30-Day Potentially Avoidable Hospital Readmissions. JAMA Intern Med. 2016 Apr;176(4):496-502. doi: 10.1001/jamainternmed.2015.8462.
- Hansen LO, Young RS, Hinami K, Leung A, Williams MV. Interventions to reduce 30-day rehospitalization: a systematic review. Ann Intern Med. 2011 Oct 18;155(8):520-8. doi: 10.7326/0003-4819-155-8-201110180-00008.
- Jenq GY, Doyle MM, Belton BM, Herrin J, Horwitz LI. Quasi-Experimental Evaluation of the Effectiveness of a Large-Scale Readmission Reduction Program. JAMA Intern Med. 2016 May 1;176(5):681-90. doi: 10.1001/jamainternmed.2016.0833.
- Kripalani S, Chen G, Ciampa P, Theobald C, Cao A, McBride M, Dittus RS, Speroff T. A transition care coordinator model reduces hospital readmissions and costs. Contemp Clin Trials. 2019 Jun;81:55-61. doi: 10.1016/j.cct.2019.04.014. Epub 2019 Apr 25.
- Marafino BJ, Escobar GJ, Baiocchi MT, Liu VX, Plimier CC, Schuler A. Evaluation of an intervention targeted with predictive analytics to prevent readmissions in an integrated health system: observational study. BMJ. 2021 Aug 11;374:n1747. doi: 10.1136/bmj.n1747.
- McWilliams A, Roberge J, Anderson WE, Moore CG, Rossman W, Murphy S, McCall S, Brown R, Carpenter S, Rissmiller S, Furney S. Aiming to Improve Readmissions Through InteGrated Hospital Transitions (AIRTIGHT): a Pragmatic Randomized Controlled Trial. J Gen Intern Med. 2019 Jan;34(1):58-64. doi: 10.1007/s11606-018-4617-1. Epub 2018 Aug 14.
Hyödyllisiä linkkejä
- Community-based Care Transitions Program | CMS Innovation Center
- Hospital Readmissions Reduction Program (HRRP)
- National Inpatient Hospital Costs: The Most Expensive Conditions by Payer, 2017
- Overview of Clinical Conditions With Frequent and Costly Hospital Readmissions by Payer, 2018
- Overview of U.S. Hospital Stays in 2016: Variation by Geographic Region
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HP-00104036
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .