Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UM CRMC RecuR Score Pilot

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Stephen N. Davis, MBBS, University of Maryland, Baltimore

Takaisinottoriskipiste (RecuR Score) -pilotti Marylandin yliopiston Charlesin alueellisessa lääketieteellisessä keskuksessa (UM CRMC)

Tässä tutkimuksessa pyritään toteuttamaan suunnitelma tehostetusta siirtymävaiheen hoidosta potilaille, joilla on suuri riski joutua takaisin sairaalaan, jotta voidaan vähentää heidän riskiään joutua takaisin sairaalasta ensimmäisten 30 päivän aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Takaisinotto sairaalaan on ei-toivottu tapahtuma, joka voi lisätä sairaaloiden kustannuksia ja aiheuttaa lisää kielteisiä tuloksia potilaille. Sellaisten tekijöiden tunnistaminen, jotka lisäävät potilaan mahdollisuuksia joutua takaisin sairaalaan, sekä toimenpiteiden kehittäminen tämän riskin vähentämiseksi on historiallisesti ollut haastavaa.

Uusi menetelmämme käyttää yhdistelmää yhteisiä piirteitä, kuten diagnoosia ja sairaalahoidon kestoa, sekä uutta koneoppimisalgoritmia, Marylandin yliopiston lääketieteellisen järjestelmän kehittämää RecuR Score -mallia, joka tunnistaa potilaat, joilla on suurin riski joutua suunnittelemattomaan sairaalaan. takaisinotto. Osallistujat, joiden riski on suurempi, kirjataan sitten pilottiohjelmaamme, jossa heidät satunnaistetaan saamaan joko standardin mukaista hoitoa tai tehostettua protokollaa, joka sisältää lisävalistusta sairaudesta, kotiterveyspalvelujen koordinoinnin, terveyden arvioinnin sosiaaliset tekijät, yhteisön resurssit, ja seurantapuhelut viikoittain jopa kuukauden ajan.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on vähentää suunnittelematonta takaisinottoa sairaalaan 30 päivän kuluessa ensimmäisestä kotiuttamisesta niillä, jotka ovat suurimmassa vaarassa tulla takaisin, käyttämällä edellä mainittuja uusia menetelmiä näiden osallistujien tunnistamiseen ja siirtymävaiheen hoitotoimenpiteitä. Tämän tutkimuksen toissijaisia ​​tavoitteita ovat suunnittelemattoman sairaalan takaisinoton vähentäminen 90 päivän sisällä, 30 päivän kotiutumisen jälkeisen kuolleisuuden vähentäminen sekä 30 ja 90 päivän ensiapuosaston (ED) käytön vähentäminen ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

I. TAUSTA:

Takaisinotto sairaalaan on haitallinen terveysvaikutus, joka aiheuttaa huomattavia kustannuksia terveydenhuollon ekosysteemille. Vaikka ei-toivottu, suunnittelematon takaisinotto sairaalaan 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta ei ole harvinaista. Weiss et ai. (2021) arvioi, että kaikkien maksajien takaisinottoaste oli 14 per 100 indeksipääsyä (14 %). Takaisinotto sairaalaan on usein kalliimpaa kuin ensimmäinen vastaanotto. Sairaalan takaisinotto maksaa keskimäärin 15 200 dollaria, kun keskimääräinen sairaalakäynti maksaa 11 700 dollaria (Freeman et al., 2018). Sairaalan takaisinotto on ollut terveyssuunnitelmien, palveluntarjoajien ja poliittisten päättäjien huomion keskipisteenä. Monet takaisinotot ovat estettävissä, mutta aiemmissa tutkimuksissa on ollut vaikeuksia onnistuneesti tunnistaa potilaita, joilla on suurin takaisinottoriski, ja toteuttaa siirtymävaiheen hoitosuunnitelmia takaisinottoasteen vähentämiseksi tehokkaasti ja pysyvin tuloksin (Hansen ym. 2011, Leppin ym. 2014).

Kaikista Marylandin yliopiston Charlesin alueellisen lääketieteellisen keskuksen (UM CRMC) potilaista tammikuun 2019 ja tammikuun 2022 välisenä aikana suunnittelematon sairaalan takaisinottoprosentti oli 11 prosenttia, ja tämä arvo on jopa 30 prosenttia tietyissä suurimman riskin ryhmissä. UM CRMC on toteuttanut siirtymävaiheen hoito-ohjelman, jossa on sairaanhoitajanavigaattorit vuodesta 2011 lähtien, ja se keskittyy potilaisiin, joiden tiedetään tyypillisesti olevan korkeampi takaisinottoaste (potilaat, joiden ensisijainen syy pääsyyn on diabetes, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF), krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ( COPD) ja hypertensio). Huolimatta aidoista ponnisteluista näiden potilaiden hoitamiseksi ja lisätuen tarjoamiseksi näille potilaille ennen kotiuttamista ja kotiutuksen jälkeen, takaisinottoaste UM CRMC:ssä on pysynyt suhteellisen muuttumattomana viimeisen viiden vuoden aikana 7–15 prosentissa (keskiarvo 11 % ± 1,5 %). ilman jatkuvaa vuosittaista parannusta.

Hoidon laadun parantamiseksi ja tarpeettomien terveydenhuollon kustannusten vähentämiseksi Center for Medicare and Medicaid Services (CMS) käynnisti vuonna 2013 Hospital Readmissions Reduction Program (HRRP) -ohjelman osana Value Based Purchasing (VBP) -ohjelmaa edistääkseen parempaa kotiutushoidon koordinointia. HRRP-ohjelman puitteissa sairaaloista, joiden takaisinottoaste on korkea, maksetaan jopa 3 prosentin vähennys. HRRP-ohjelman käynnistämisen jälkeen sairaaloiden takaisinoton vähentäminen on noussut sairaaloiden strategiseksi painopisteeksi.

Useimmat julkaistut takaisinoton vähentämisarvioinneista tehdyt tutkimukset omaksuivat näennäisen kokeellisen suunnittelun, kokeet, joissa hoitoryhmät jaetaan muun menetelmän kuin satunnaistamisen perusteella, kun taas tiukkoja satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia (RCT) soveltavat tutkimukset ovat melko rajallisia. Näiden kahden tutkimussuunnitelman tulokset ovat epäjohdonmukaisia.

Takaisinoton huomattava vähentäminen vaatii intensiivisiä resursseja ja on kallista. Jenq et ai. (2016) arvioi, että heidän laajamittaisessa takaisinottoohjelmassaan maksoi 7 000 dollaria välttää yksi pääsy heidän Medicare-väestölleen. Sairaalaresurssien jakamisen tehokkuuden maksimoimiseksi sellaisten potilaiden tunnistamisesta ja kohdentamisesta, jotka hyötyisivät eniten tehohoidon siirtymätoimenpiteistä, tulee tärkeä ensimmäinen askel takaisinoton vähentämisohjelmassa. Alalla otettiin käyttöön erilaisia ​​riskiluokituksia potilaan takaisinottoriskin ennustamiseksi, ja niitä käytetään potilaiden priorisoinnissa.

Marylandin yliopiston lääketieteellisessä järjestelmässä (UMMS) olemme kehittäneet riskipisteen nimeltä RecuR Score (Readmission Risk Score). RecuR Score arvioi potilaiden 30 päivän suunnittelemattoman takaisinoton riskin sekä talon sisällä että 30 päivän aikana kotiutuksen jälkeen. Tämä riskipistemäärä koulutetaan uudelleen kuukausittain käyttämällä UMMS-sairaaloissa kohtaaneiden potilaiden tietoja. Kohderyhmänä ovat laitospotilaat, tällä hetkellä omat ei-sairaalapotilaat (päivystysosasto, havaintoyksikkö), joista saattaa tulla sairaalahoitoa, sekä aikaisemmat vuodepotilaat 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Pisteet käyttävät tietoja sähköisestä UMMS-sairausrekisterijärjestelmästä (EHR), CRISP:stä, kaupallisista ja ei-kaupallisista väitteistä sekä Yhdysvaltain väestönlaskentatoimistosta. RecuR Score -suorituskyvyn vertailu LACE:hen ja SAIRAALAAN samoilla potilailla osoitti, että RecuR-pisteen vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala, joka joskus tunnetaan myös nimellä Area Under the Curve (AUC), on huomattavasti parempi kuin kaksi muuta. mittarit, jopa ennen purkamista. Vaikka LACE on saatavilla vain kotiutuksen yhteydessä, SAIRAALAA kuvataan tarkimmaksi kotiutuksen yhteydessä, ja silloinkin se on parempi kuin RecuR Score 48 tunnin kuluttua saapumisesta, kun RecuR Score ei ole parhaimmillaan.

Kirjallisuuskatsaus osoittaa, että ponnistelut takaisinottoasteiden vähentämiseksi eivät ole johdonmukaisesti tehokkaita, ja on ollut vaikeaa löytää joukko toimia, jotka vähentävät luotettavasti takaisinottoa. Tiimimme olettaa, että ponnistelut takaisinottoasteen vähentämiseksi eivät ole tehokkaita, koska potilaita ei ole jaettu riittävästi riskiluokkiin, minkä seurauksena interventioita ei käytetä potilaille, jotka hyötyvät niistä eniten. Tämä pilotti käsittelee tätä ongelmaa tunnistamalla potilaat, joilla on suurempi takaisinottoriski, käyttämällä RecuR Scorea. RecuR Score tunnistaa tarkasti potilaat, joilla on suuri takaisinottoriski, ja niiden alueen ROC (Receiver Operator Characteristic) käyrä on 0,83. Tällä korkeamman riskin väestöllä (rajoitettu valittuihin päädiagnooseihin ja muihin sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin) on korkeampi takaisinottoaste (16,8 %) kuin sairaalan yleinen takaisinottoaste (11 %), mikä antaa paremmat mahdollisuudet pienentää takaisinottoastetta. kohdeväestö.

Tehokkaimpien interventioiden tunnistamisen ratkaisemiseksi tiimimme toinen hypoteesi on, että käytetyt interventiot eivät ole vahvoja, mikä tarkoittaa, että interventioiden vaikutus on riittämätön. Esimerkiksi useimmat takaisinoton interventio-ohjelmat keskittyvät kotiutuksen jälkeisiin puheluihin ottamatta huomioon kattavampaa näkemystä potilaan tilanteesta. Tämän ongelman ratkaisemiseksi tämä pilotti ottaa käyttöön potilaan terveyden sosiaalisten tekijöiden (SDOH) arvioinnin, lisää koulutusmateriaaleja ja on myös linjannut monimutkaisempia interventioita, kuten useita kotiterveydenhoitoohjelmia, jotka kattavat laajan kirjon mahdollisia interventioita. Odotamme, että tunnistamalla tarkasti suuremman riskin potilaat ja saamalla laajemman näkemyksen potilaiden tilanteesta useiden interventiovaihtoehtojen avulla voimme vähentää tehostetun hoidon ryhmään ilmoitetun väestön 30 päivän suunnittelematonta takaisinottoastetta standardiin verrattuna. ohjaajan hoitovarren.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää 30 päivän suunnittelemattomia sairaalaan takaisinottomääriä potilailla, joilla on suurempi takaisinottoriski, ja tarjota monimutkaisempia interventioita, jotka ovat intensiteettejä enemmän kuin UM CRMC:ssä tällä hetkellä. Kohdistamalla potilaita, joilla on suurempi takaisinottoriski, käyttämällä uutta riskipistettä, RecuR Score, resurssit voidaan parhaiten kohdentaa niille, jotka niitä eniten tarvitsevat. Näihin intensiivisempiin interventioihin kuuluu potilaan terveyden sosiaalisten tekijöiden arvioinnin painottaminen, lisäkoulutusmateriaalit ja selkeästi määritelty prosessi kotiterveyden ja yhteisön resurssien aktivoimiseksi sopivien potilaiden auttamiseksi.

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että käyttämällä uutta UMMS-algoritmia (RecuR Score) sellaisten potilaiden tunnistamiseen, joilla on suurempi riski joutua takaisin sairaalaan, yhdistettynä tehostettuihin kotiutusta edeltäviin ja jatkohoitotoimenpiteisiin, mukaan lukien heidän terveytensä, pääsynsä sosiaalisten tekijöiden arviointiin. kotiterveysresursseihin, ja heidän terveyttään koskevat lisäkoulutusmateriaalit voivat vähentää 30 päivän suunnittelemattomia sairaalahoitoja tässä riskiryhmässä 30 prosenttia.

III. MENETELMÄT Tämä on pragmaattinen, prospektiivinen, satunnaistettu, ei-sokkoutettu kontrollitutkimus uuden siirtymävaiheen hoitomallin vaikutuksista potilaille, joiden on todettu olevan suurempi riski joutua 30 päivää odottamattomaan sairaalaan takaisin. Tutkimus suoritettiin UM CRMC:ssä osoitteessa 5 Garrett Ave, La Plata. , MD 20646. Potilaat satunnaistetaan suhteessa 1:1 (yhtämääräisesti) Standard of Care (kontrolli)- tai Enhanced Care (interventio) -ryhmään käyttämällä ositettua satunnaistusmenetelmää, jossa kerrotaan RecuR Score -pistemäärän mukaan. Hoidon standardin ja tehostetun hoidon välisen ilmeisen eron vuoksi potilaita tai palveluntarjoajia ei sokeuteta tutkimustehtävälle.

Kohdepotilasjoukot ovat potilaat (sairaalapotilaat), joilla on erityisiä diagnoosidiagnooseja, jotka ovat sovellettavissa kotiutuksen alku- ja jälkeisiin interventioihin, jolloin tavoitteena on vähentää tämän riskiryhmän takaisinottoastetta.

Aiempien tietojen perusteella arvioimme, että vaaditun 1 500 osallistujan rekisteröinti kestää 2,5 vuotta. Potilaat voidaan ottaa mukaan tutkimuksen alkamisen jälkeen ja jatkuvat, kunnes potilaiden kokonaismäärä on otettu mukaan. Tutkimuksessa jatketaan tietojen keräämistä jokaisesta koehenkilöstä, kunnes 90 päivää kotiutuksen jälkeen heidän ilmoittautumisestaan ​​sairaalahoitoon. Tiedonkeruu päättyy 90 päivän kuluttua siitä, kun viimeinen koehenkilö on kotiutettu ilmoittautumissairaalahoidosta.

Käytä jokaiselle potilaalle saatavilla olevaa RecuR Scorea 24 tunnin kuluttua tiedonkeruun aloittamisesta ja rekisteröi potilaat, joiden oleskeluaika on yli 48 tuntia ja alle 30 päivää, ja yksi tai useampi seuraavista skenaarioista: 1) RecuR Score on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 keuhkoahtaumatauti, sydämen vajaatoiminta, diabetes ja kohonnut HbA1c, hypertensio tai keuhkokuume TAI 2) RecuR-pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 3 millä tahansa hyväksytyllä diagnoosilla TAI 3) RecuR-pistemäärä on suurempi tai yhtä suuri kuin 2 ja oleskelun pituus yli 10 päivää ja mahdolliset hyväksymisdiagnoosit TAI 4) mikä tahansa toistuva pistemäärä JA nykyinen vastaanotto on takaisinotto 30 päivän sisällä edellisestä vastaanotosta, jos potilas ei ollut mukana pilotissa minkään aiemman vastaanoton JA hyväksytyn diagnoosin aikana.

IV. TIETOJEN KERÄÄMINEN Epicin potilaan sähköinen terveystietue (EHR) on tärkein tietolähde potilaan väestötiedoista, vastaanottodiagnooseista, oleskelun pituudesta ja tulostiedoista, kuten myöhemmistä sairaalatapaamisista 90 päivän kuluessa kotiuttamisen jälkeen. CRISP ADT -työkalu (Chesapeake Regional Information System for our Patients, Admission Discharge Transfer) on lähde, joka kertoo, millaisia ​​sairaalakohtaamisia potilailla on kotiutuksen jälkeen, jos niitä ei tapahdu UMMS-tiloissa.

V. TIETOJEN ANALYYSI Tutkimus pyrkii havaitsemaan 30 %:n suhteellisen muutoksen lähtötason takaisinottoasteessa arvioidusta 19,4 %:n takaisinottoasteesta Standard of Care -haarassa 80 %:n teholla havaita tämä muutos ja kaksipuolisen alfa-tason 0,05. Ilmoittautuminen tehdään suhteessa 1:1 Standard of Care ja Enhanced Care, ja RecuR Score -osoitus tapahtuu 24 tunnin kuluttua tiedonkeruun alkamisesta tai ensimmäisen kelvollisen pistemäärän saamisesta. Tämä ositettu satunnaistaminen varmistaa, että pilotin molemmille käsille osoitetaan tasapainoinen määrä potilaita samalla RecuR Score -tasolla.

Potilasominaisuuksista tehdään yhteenveto ja niitä verrataan Standard of Care- ja Enhanced Care -käsivarsien välillä. Useimpia tuloksia verrataan käyttämällä erotestiä kahdelle suhteelle. Jos tiedot ovat monikategorisia, vertailussa käytetään Mantel-Haenszel-menetelmää. Jos tapahtuma on harvinainen (<5 %), käytetään Fisherin tarkkaa testiä. Kaikkia jatkuvia tietoja verrataan käyttämällä t-testiä tai Wilcoxon Rank Sum -tilastoa. Jos tiedot ovat erittäin vääristyneitä, lisämenetelmiä saatetaan tarvita. Näitä analyyseja käytetään esittelemään perus- ja taustaominaisuuksia, osoittaen, että analyysi on tasapainoinen ja edustava yleistä väestöä, tai osoittamaan alueita, joilla ensisijaisia ​​analyyseja on ehkä mukautettava epätasapainon huomioon ottamiseksi.

Kaikki tulosten analyysit ensisijaisen ja toissijaisen päätepisteen osalta perustuvat Intent-to-Treat -periaatteeseen. Sairaalaan takaisinoton vertailu suoritetaan joko z-testeillä tai Fischerin Exact-testillä riippuen kiinnostavan tuloksen harvinaisuudesta. Jos perusominaisuuksissa havaitaan epätasapainoa, tarkistetut regressiomallit testataan tarvittaessa. Tarvittaessa tehdään alaryhmäanalyysi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • La Plata, Maryland, Yhdysvallat, 20646
        • University of Maryland Charles Regional Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas on tarkkailussa (ja hänen odotetaan saapuvan) tai hänet otetaan sairaalahoitoon. Harkitse kelvollisia potilaita missä tahansa yksikössä paitsi ensiapuosastolla.
  • Potilaalla on RecuR Score käytettävissä 24 tunnin kuluttua tiedonkeruun aloittamisesta EHR:ssä.
  • Potilas täyttää kohdennetut vastaanottodiagnoosit ja RecuR Score -kriteerit
  • Potilas on vähintään 18-vuotias
  • Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen kokeeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat ilmoittautuneet pilottiin aikaisemman potilaskohtaamisen aikana.
  • Potilaat, joiden kohtaamiset ovat kestäneet alle 48 tuntia tai yli 30 päivää.
  • Potilaat, joita ei odoteta kotiutuvan "kotiin", esim. potilaat, jotka on otettu pätevästä hoitolaitoksesta (SNF) ja joiden odotetaan kotiutettavan SNF:hen. -
  • Käytä sisäänpääsylähdettä (tai sijoituskenttää) indikaattorina siitä, ketä ei ehkä päästetä kotiin.
  • Potilaat, joilla on septikemia.
  • Potilaat, joilla ei ole kykyä allekirjoittaa suostumus ja osallistua tutkimukseen.

Post-hoc-poissulkemiskriteerit

  • Potilaat, jotka lähtevät vastoin lääkärin neuvoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Käsivarsi 1: Interventio A
  • Diagnoosikoulutus sisältää Transitional Nurse Navigatorin (TNN) antaman suullisen 1:1-potilaskoulutuksen sekä kansion, jossa on Epic painettua koulutusta ja muita kyseiseen sairausprosessiin liittyviä monisteita.
  • Seurantaajan suunnitteluapu, mukaan lukien kuljetukset seurantakäynnille. Yhteisön terveystyöntekijä (CHW) tai TNN suunnittelee PCP:n ja muiden asiantuntijoiden tapaamiset viikon sisällä, kun niitä on saatavilla.
  • Tarjoa resursseja yhteisössä potilaan kanssa käytävän 1:1-tapaamisen jälkeen vastataksesi erityisiin hoitoon pääsyyn liittyviin haasteisiin, jotka TNN tai CHW ovat yksilöineet tälle potilaalle.
  • Tarjoa viikoittaisia ​​seurantapuheluita kuukauden ajan TNN:ltä tai edustajalta.
  • Social Determinants of Health (SDOH) -arviointi. CHW:n seulonnat potilaiden SDOH:sta ja tämän SDOH-arvioinnin EHR-dokumentaatiosta (Epic). Jos potilas osoittaa tarvetta, CHW auttaa tunnistamaan ja tarjoamaan mahdollisuuksia potilaalle.
  • Diagnoosi koulutus.
  • Ajanvarausapua ajanvarauksessa.
  • Tarjoa resursseja yhteisössä.
  • Tarjoa viikoittaisia ​​seurantapuheluita kuukauden ajan.
  • Social Determinants of Health (SDoH) -arviointi.
Muut nimet:
  • Marylandin yliopiston lääketieteellinen järjestelmä (UMMS) Charles Regional Medical Center (CRMC) Liite A.1. Siirtymävaiheen hoito-/hoitajanavigaattoriohjelma, vakuutusnumero: 9770-001
Kokeellinen: Käsivarsi 2: vastaanottaa interventio "A" ja interventio "B"
  • Lisäkoulutus iPadien avulla. Koulutus iPadilla ja/tai opetuskomponenteilla yksilöllisen sairaus- ja lääkekohtaisen koulutuksen vahvistamiseksi. iPadeihin on ohjelmoitu potilasopastus "Potilaskanavasta". Tämän vierailun päättää TNN.
  • Keskity takaisinottoriskiin hoitosiirtymäkierrosten aikana. Monitieteinen tiimi järjestää päivittäin kierroksia keskustellakseen potilaasta. TNN:t jakavat potilaiden riskipisteet ja keskustelevat interventioita saavan potilaan koordinoinnista ja muista tiimin jäsenten ehdottamista resursseista.
  • Kotiterveydenhuolto kotiterveyspalveluista (HHS), mobiiliintegroidusta terveydenhuollosta (MIH) tai resursseista, koulutuksesta ja yhteisön terveydenhuoltoon (REACH). Sisältää kotikäyntejä potilaan luona, ympäristöarvioinnit ja lääkityssovituksen kotisairaanhoitajalta. Kotiterveydenhuollon kesto ja erittelyt riippuvat potilaan tarpeista. Osallistujat valitaan ohjelman kelpoisuuden ja saatavuuden perusteella.
  • Diagnoosi koulutus.
  • Ajanvarausapua ajanvarauksessa.
  • Tarjoa resursseja yhteisössä.
  • Tarjoa viikoittaisia ​​seurantapuheluita kuukauden ajan.
  • Social Determinants of Health (SDoH) -arviointi.
Muut nimet:
  • Marylandin yliopiston lääketieteellinen järjestelmä (UMMS) Charles Regional Medical Center (CRMC) Liite A.1. Siirtymävaiheen hoito-/hoitajanavigaattoriohjelma, vakuutusnumero: 9770-001
  • Lisäkoulutus tietokoneen tablet-laitteilla, kuten iPadilla.
  • Keskity takaisinottoriskiin.
  • Ota käyttöön kotiterveyspalvelut (HHS), mobiili integroitu terveydenhuolto (MIH) tai resurssit, koulutus ja yhteisön terveydenhuolto (REACH).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien kokonaismäärä, joilla on kotiutuksen jälkeen 30 päivää takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Tämä on tämän varasuunnittelututkimuksen ensimmäinen ensisijainen päätepiste. Se mittaa niiden osallistujien lukumäärää, jotka joutuivat takaisin sairaalaan 30 päivän aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen koko tutkimuspopulaatiossa.
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Kohtalaisen tai korkean riskin osallistujien määrä, joilla on 30 päivää kotiutuksen jälkeen sairaalassa
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Tämä on tämän varasuunnittelututkimuksen toinen ensisijainen päätepiste. Se mittaa niiden kohtalaisen tai korkean riskin osallistujien lukumäärää, joiden toistuva pistemäärä on 2 tai 3, ja jotka joutuvat takaisin sairaalaan 30 päivän aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus purkamisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Osallistujien määrä, joiden kuolleisuus kotiutuksen jälkeen oli 30 päivää
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
30 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla on 30 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon takaisinotto sairaalaan
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
90 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla oli 90 päivää kotiutuksen jälkeen suunnittelematon sairaalahoito
90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
30 päivän päivystyksen jälkeinen käyttö
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Osallistujien määrä 30 päivän päivystyskäytössä kotiutuksen jälkeen
30 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
90 päivän päivystyksen jälkeinen käyttö
Aikaikkuna: 90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen
Osallistujien määrä 90 päivän päivystyskäytössä kotiutuksen jälkeen
90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen N Davis, MBBS, University of Maryland, Baltimore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa