Tutkia Cordyceps Cicadae vaikutuksia näönhoitoon
torstai 19. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Hui Wen Lin, China Medical University Hospital
Cordyceps Cicadae on perinteinen aasialainen kasviperäinen lääke, jossa on useita bioaktiivisia aineita ja parantavia vaikutuksia, jotka ovat samanlaisia kuin Cordyceps Cicadae, ja on raportoitu, että kuivasilmäisyyttä ja silmiä suojaavia ainesosia voidaan uuttaa.
Sivilisaation kehittymisen myötä niiden potilaiden määrä, joilla on korkea likinäköisyys, kasvaa vuosi vuodelta ja kärsii kuivasilmäisistä tai muista silmäsairauksista.
Tässä tutkimuksessa koehenkilöille annettiin kaksisokkouutetta tai lumelääkettä, he seurasivat näönväsymyksen astetta säännöllisillä kyselylomakkeilla ja mittasivat näöntarkkuutta, aksiaalista pituutta ja diopteria.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia cicadae-uutteen vaikutusta näöntarkkuuteen ja näönväsymykseen sekä arvioida sen potentiaalia terveysruoan ainesosana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Näöntarkkuuden mittaus: Näöntarkkuuden mittaamiseen käytettiin Snellenin kaaviota.
- Taittotutkimus: Mittaa binokulaarinen refraktio Open Field -tietokonerefraktorilla (Shin-Nippon Nvision K5001 Wide View).
- Silmän aksiaalisen pituuden mittaaminen: Käytä monitoimista optista silmämunan pituuden mittauslaitetta (Lenstar) mittaamaan etäisyys instrumentista optisiin reitteihin, kuten sarveiskalvoon, linssiin ja verkkokalvoon, ja muuntaa sitten silmän aksiaalipituudeksi. .
- Sarveiskalvon radiaanimittaus: Käytä keratometriä (Bausch & Lomb Keratometer) sarveiskalvon radiaanin ja kaarevuuden mittaamiseen ja arvioi sarveiskalvon astigmatismin aste.
- Näköväsymyskyselylomake: Visuaalisen väsymyksen asteikon kyselylomake suunniteltiin käyttämällä Ocular Surface Disease Index (OSDI) ja Computer Vision Syndrome (CVS) -tutkimusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 413
- Asia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20 vuotta täyttäneet aikuiset
- Halukas osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tutkittavan suostumuslomakkeen
- Likinäköisyys alle 700 astetta
Poissulkemiskriteerit:
- Olet käyttänyt vastaavia silmänhoitotuotteita viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ne, joilla on ollut silmätulehdus viimeisen 3 kuukauden aikana
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu jokin silmäsairaus viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ne, jotka ovat allergisia cicadaille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cordyceps Cicadae -uuteryhmä
500 mg/vrk 1 kuukauden ajan
|
500mg/vrk yhden kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Silmien väsymyskysely
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
|
yksi kuukausi
|
|
Paras näkötesti
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hui-Wen Lin, Ph.D, Asia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRREC-111-087
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .