- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05783427
Liberaalin nesteytysohjelman arviointi ennen elektiivistä keisarileikkausta mahalaukun ultraäänen rinnalla
tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Ryan Howle, Coombe Women and Infants University Hospital
Liberaalin nesteytysohjelman arviointi ennen valinnaista keisarileikkausta
Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, voidaanko liberaali nesteytyskäytäntö antaa turvallisesti raskaana oleville naisille, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus.
Vuoteen vieressä olevalla mahalaukun ultraäänellä pyrimme arvioimaan 'Sip Til Send':n vaikutusta mahalaukun kokonaistilavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ryan Howle
- Puhelinnumero: 35314085200
- Sähköposti: rhowle@coombe.ie
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Colleen Harnett
- Puhelinnumero: 35314085200
- Sähköposti: charnett@coombe.ie
Opiskelupaikat
-
-
-
Dublin, Irlanti
- Coombe Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naiset, joille tehdään suunniteltu elektiivinen keisarileikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suunniteltu keisarileikkaus aluepuudutuksessa
- noudattaa kansallista paastoamisohjetta 6 tuntia ruoalle ja 2 tuntia kirkkaille nesteille
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18
- kyvyttömyys ymmärtää englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
mahalaukun tilavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
voidaanko vapaata nesteytysprotokollaa tarjota turvallisesti raskaana oleville naisille, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan Howle, Coombe Womens Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruokatorven motiliteettihäiriöt
- Deglutation häiriöt
- Ruokatorven sairaudet
- Gastroesofageaalinen refluksi
- Laryngofaryngeaalinen refluksi
- Hengityshengitys
- Mahalaukun sisällön hengittäminen
Muut tutkimustunnusnumerot
- GUS123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset liberaali nesteytys
-
Karaman Training and Research HospitalValmisLeikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksenteluTurkki
-
Population Health Research InstituteAktiivinen, ei rekrytointiDelirium | SydänkirurgiaKanada, Yhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisSydäninfarkti | Sydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Keuhkokuume | Hematologiset sairaudet | Anemia | Tromboembolia | AivoverisuonionnettomuusYhdysvallat