Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täplän vähentäminen miehillä aikuisilla

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Molde University College

Täplän vähenemisen arviointi aikuisilla miehillä kestävyysharjoittelun jälkeen

Pistevähennys, joka viittaa paikalliseen kehon rasvan vähentämiseen, liittyy ihonalaisen rasvakudoksen hyödyntämiseen tietyistä kehon osista harjoituksen aikana. Sen olemassaolosta on keskusteltu kiivaasti, vaikka yleisesti hyväksytään, ettei sitä esiinny harjoituksen aikana. Se ei kuitenkaan perustu pelkästään epäselviin tietoihin - yleensä tyypillisesti käytetty harjoitusprotokolla perustuu voimaharjoitteluun kestävyysharjoittelun sijaan. Tutkijat yrittivät testata tätä oletusta hyödyntämällä kestävyyteen perustuvaa harjoituksen energiankulutuksen hallintaa ja käyttämällä kaksoisröntgenabsorptiometrisiä toimenpiteitä kehon koostumuksen arvioimiseksi ennen harjoittelua ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehiä
  • ≥ 30 vuotta vanha
  • luokiteltu ylipainoiseksi (painoindeksi ≥ 25 kg ∙ m-2)
  • ei osallistu säännölliseen fyysiseen harjoitteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • < 30 vuotta vanha
  • Painoindeksi < 25 kg ∙ m-2
  • osallistumalla säännölliseen fyysiseen harjoitteluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: vatsan aerobista kestävyysharjoitusta
Koehenkilöt yhdistivät juoksumaton juoksemisen 70 % maksimaalisella maksimiarvolla (27 minuuttia) 4 x 4 minuutin (30-40 % maksimivoima, 1 RM) ylävartalon pyörittämistä ja vatsan nykimistä (57 minuuttia), 4 päivää viikossa 10 viikon ajan.
Koehenkilöt yhdistivät juoksumattoa, joka juoksi 70 % HRmax:lla (27 minuuttia) ja 4x4 minuuttia (30-40 % maksimivoimaa, 1 RM) vartaloa ja vatsan nykimistä (57 minuuttia), 4 päivää viikossa 10 viikon ajan
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Koehenkilöt juoksivat vain juoksumatolla (45 minuuttia) 70 %:n maksimiarvolla 4 päivää viikossa 10 viikon ajan.
Koehenkilöt juoksivat juoksumatolla (45 minuuttia) 70 %:n sykkeellä max 4 päivää viikossa 10 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Rungon rasvamassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Alaraajoissa sijaitseva rasvamassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yläraajojen rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yläraajoissa sijaitseva rasvamassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Kokonaisrasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Rasvan kokonaismassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Kehon painon muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Kehon massaindeksin muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Vyötärön ympärysmitan (cm) muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Lantion ympärysmitan (cm) muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Rungossa oleva vähärasvainen massa (g) mitattuna kaksienergiaisella röntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Alaraajojen vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Alaraajoissa oleva vähärasvainen massa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yläraajojen vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Laiha massa yläraajoissa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Laihamassan kokonaismuutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Laiha kokonaismassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Maksimaalinen hapenottomuutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Maksimaalinen hapenotto kardiopulmonaalisella epäsuoralla kalorimetrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Maksimaalinen lihasvoiman muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yhden toiston maksimi (kg) vartalon kiertoliikkeessä ja vatsan nykimisessä
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUCSR12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa