Réduction des taches chez les hommes adultes
31 mars 2023 mis à jour par: Molde University College
L'évaluation de la réduction des taches chez les hommes adultes après un entraînement d'endurance
La réduction ponctuelle, se référant à la réduction locale de la graisse corporelle, concerne l'utilisation du tissu adipeux sous-cutané à partir de parties spécifiques du corps pendant l'exercice.
Son existence a été vivement débattue, bien qu'il soit généralement admis qu'elle ne se produit pas pendant l'exercice.
Cependant, il est basé non seulement sur des données équivoques - généralement le protocole d'entraînement généralement appliqué est basé sur la force plutôt que sur l'endurance.
Les chercheurs ont cherché à tester cette hypothèse en utilisant des exercices basés sur l'endurance contrôlant la dépense énergétique et en utilisant des mesures absorptiométriques à rayons X doubles pour évaluer la composition corporelle avant et après l'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- mâles
- ≥ 30 ans
- classé en surpoids (Indice de masse corporelle ≥ 25 kg ∙ m-2)
- ne pas participer à un entraînement physique régulier
Critère d'exclusion:
- < 30 ans
- Indice de masse corporelle < 25 kg ∙ m-2
- participer à un entraînement physique régulier
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: exercice d'endurance aérobie abdominale
Les sujets combinaient la course sur tapis roulant à 70 % de FCmax (27 minutes) avec 4x4 minutes (30-40 % de force maximale, 1RM) de rotation du torse et de craquements abdominaux (57 minutes), 4 jours par semaine pendant 10 semaines
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Les sujets ont combiné un tapis roulant fonctionnant à 70 % de FCmax (27 minutes) avec 4x4 minutes (30-40 % de force maximale, 1RM) de rotation du torse et de craquements abdominaux (57 minutes), 4 jours par semaine pendant 10 semaines
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les sujets n'ont exécuté que des courses sur tapis roulant (45 minutes) à 70 % de FCmax pendant 4 jours par semaine pendant 10 semaines.
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Les sujets ont exécuté une course sur tapis roulant (45 minutes) à 70 % de FCmax 4 jours par semaine pendant 10 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la masse grasse du tronc
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse grasse localisée dans le tronc (g) mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la masse grasse des membres inférieurs
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse grasse localisée dans les membres inférieurs (g) mesurée par absorptiométrie à rayons X bi-énergie
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Modification de la masse grasse des membres supérieurs
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse grasse localisée dans les membres supérieurs (g) mesurée par absorptiométrie à rayons X bi-énergie
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement total de la masse grasse
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse grasse totale (g) mesurée par absorptiométrie bi-énergie à rayons X
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement de poids corporel
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Modification de l'indice de masse corporelle
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement de tour de taille (cm)
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement de tour de hanche (cm)
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de masse maigre du tronc
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse maigre située dans le tronc (g) mesurée par absorptiométrie à rayons X bi-énergie
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement de masse maigre des membres inférieurs
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse maigre localisée dans les membres inférieurs (g) mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Modification de la masse maigre des membres supérieurs
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse maigre située dans les membres supérieurs (g) mesurée par absorptiométrie à rayons X à double énergie
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement total de masse maigre
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Masse maigre totale (g) mesurée par absorptiométrie bi-énergie à rayons X
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Modification maximale de la consommation d'oxygène
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Absorption maximale d'oxygène par calorimétrie indirecte cardiopulmonaire
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Changement maximal de la force musculaire
Délai: Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Une répétition maximum (kg) en rotation du torse et crunch abdominal
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Passer du pré (baseline) au post-test (après 10 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Première publication (Réel)
3 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MUCSR12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .