Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flekkreduksjon hos voksne menn

31. mars 2023 oppdatert av: Molde University College

Vurderingen av punktreduksjon hos voksne menn etter utholdenhetstrening

Punktreduksjon, refererer til lokal kroppsfettreduksjon, gjelder subkutan fettvevsutnyttelse fra spesifikke kroppsdeler under trening. Dens eksistens har blitt intenst diskutert, selv om det generelt er akseptert å ikke forekomme under trening. Den er imidlertid ikke bare basert på tvetydige data - vanligvis er treningsprotokollen som vanligvis brukes basert på styrketrening i stedet for utholdenhetstrening. Etterforskerne forsøkte å teste denne antagelsen ved å bruke utholdenhetsbasert trening som kontrollerer energiforbruket og ved å bruke doble røntgenabsorptiometriske mål for å vurdere kroppssammensetning før og etter trening.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • menn
  • ≥ 30 år gammel
  • klassifisert som overvektig (kroppsmasseindeks ≥ 25 kg ∙ m-2)
  • ikke deltar i vanlig fysisk trening

Ekskluderingskriterier:

  • < 30 år gammel
  • Kroppsmasseindeks < 25 kg ∙ m-2
  • deltar i regelmessig fysisk trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: abdominal aerob utholdenhetstrening
Forsøkspersonene kombinerte tredemølle som løp på 70 % HRmax (27 minutter) med 4x4 minutter (30-40 % maksimal styrke, 1RM) med torsorotasjon og abdominal crunches (57 minutter), 4 dager per uke i 10 uker
Forsøkspersonene kombinerte tredemølle som løp med 70 % HRmax (27 minutter) med 4x4 minutter (30–40 % maksimal styrke, 1RM) med torsorotasjon og abdominal crunches (57 minutter), 4 dager per uke i 10 uker
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Forsøkspersonene kjørte kun tredemølle (45 minutter) ved 70 % HRmax i 4 dager per uke i 10 uker.
Forsøkspersonene kjørte tredemølle (45 minutter) med 70 % HRmax 4 dager i uken i 10 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skift fettmasse endring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Fettmasse lokalisert i bagasjerommet (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av fettmasse i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Fettmasse lokalisert i nedre ekstremiteter (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Endring av fettmasse i øvre ekstremiteter
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Fettmasse lokalisert i øvre ekstremiteter (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Total fettmasseendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Total fettmasse (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Endring i kroppsvekt
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Midjeomkrets (cm) endring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Hofteomkrets (cm) endring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skifte mager masse i stammen
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Mager masse lokalisert i bagasjerommet (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Endring av mager masse i underekstremitetene
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Mager masse lokalisert i nedre ekstremiteter (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Overekstremitet mager masseendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Mager masse lokalisert i øvre ekstremiteter (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Total mager masseendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Total mager masse (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Maksimal oksygenopptaksendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Maksimalt oksygenopptak ved indirekte kardiopulmonal kalorimetri
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
Maksimal muskelstyrkeendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
En-repetisjon maksimum (kg) i torso rotasjon og abdominal crunch
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MUCSR12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Abdominal aerob utholdenhetstrening

3
Abonnere