- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05794854
Flekkreduksjon hos voksne menn
31. mars 2023 oppdatert av: Molde University College
Vurderingen av punktreduksjon hos voksne menn etter utholdenhetstrening
Punktreduksjon, refererer til lokal kroppsfettreduksjon, gjelder subkutan fettvevsutnyttelse fra spesifikke kroppsdeler under trening.
Dens eksistens har blitt intenst diskutert, selv om det generelt er akseptert å ikke forekomme under trening.
Den er imidlertid ikke bare basert på tvetydige data - vanligvis er treningsprotokollen som vanligvis brukes basert på styrketrening i stedet for utholdenhetstrening.
Etterforskerne forsøkte å teste denne antagelsen ved å bruke utholdenhetsbasert trening som kontrollerer energiforbruket og ved å bruke doble røntgenabsorptiometriske mål for å vurdere kroppssammensetning før og etter trening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn
- ≥ 30 år gammel
- klassifisert som overvektig (kroppsmasseindeks ≥ 25 kg ∙ m-2)
- ikke deltar i vanlig fysisk trening
Ekskluderingskriterier:
- < 30 år gammel
- Kroppsmasseindeks < 25 kg ∙ m-2
- deltar i regelmessig fysisk trening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: abdominal aerob utholdenhetstrening
Forsøkspersonene kombinerte tredemølle som løp på 70 % HRmax (27 minutter) med 4x4 minutter (30-40 % maksimal styrke, 1RM) med torsorotasjon og abdominal crunches (57 minutter), 4 dager per uke i 10 uker
|
Forsøkspersonene kombinerte tredemølle som løp med 70 % HRmax (27 minutter) med 4x4 minutter (30–40 % maksimal styrke, 1RM) med torsorotasjon og abdominal crunches (57 minutter), 4 dager per uke i 10 uker
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Forsøkspersonene kjørte kun tredemølle (45 minutter) ved 70 % HRmax i 4 dager per uke i 10 uker.
|
Forsøkspersonene kjørte tredemølle (45 minutter) med 70 % HRmax 4 dager i uken i 10 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skift fettmasse endring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Fettmasse lokalisert i bagasjerommet (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring av fettmasse i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Fettmasse lokalisert i nedre ekstremiteter (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Endring av fettmasse i øvre ekstremiteter
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Fettmasse lokalisert i øvre ekstremiteter (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Total fettmasseendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Total fettmasse (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Endring i kroppsvekt
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
|
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
|
Midjeomkrets (cm) endring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
|
Hofteomkrets (cm) endring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Skifte mager masse i stammen
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Mager masse lokalisert i bagasjerommet (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Endring av mager masse i underekstremitetene
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Mager masse lokalisert i nedre ekstremiteter (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Overekstremitet mager masseendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Mager masse lokalisert i øvre ekstremiteter (g) målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Total mager masseendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Total mager masse (g) målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Maksimal oksygenopptaksendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Maksimalt oksygenopptak ved indirekte kardiopulmonal kalorimetri
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Maksimal muskelstyrkeendring
Tidsramme: Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
En-repetisjon maksimum (kg) i torso rotasjon og abdominal crunch
|
Bytt fra før (grunnlinje) til ettertest (etter 10 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MUCSR12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Abdominal aerob utholdenhetstrening
-
University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloFullført