Redukcja plamek u dorosłych mężczyzn
31 marca 2023 zaktualizowane przez: Molde University College
Ocena redukcji plamek u dorosłych mężczyzn po treningu wytrzymałościowym
Redukcja punktowa, odnosząca się do miejscowej redukcji tkanki tłuszczowej, dotyczy wykorzystania podskórnej tkanki tłuszczowej z określonych partii ciała podczas ćwiczeń.
Jego istnienie było przedmiotem ożywionych dyskusji, chociaż ogólnie przyjęto, że nie występuje podczas ćwiczeń.
Opiera się jednak nie tylko na niejednoznacznych danych - powszechnie stosowany protokół treningowy opiera się raczej na treningu siłowym niż wytrzymałościowym.
Badacze starali się przetestować to założenie, wykorzystując kontrolowanie wydatku energetycznego w oparciu o ćwiczenia wytrzymałościowe i stosując podwójne pomiary absorpcjometryczne promieniowania rentgenowskiego do oceny składu ciała przed i po treningu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mężczyźni
- ≥ 30 lat
- sklasyfikowana jako nadwaga (wskaźnik masy ciała ≥ 25 kg ∙ m-2)
- nieuczestniczenie w regularnym treningu fizycznym
Kryteria wyłączenia:
- < 30 lat
- Wskaźnik masy ciała < 25 kg ∙ m-2
- uczestniczenie w regularnym treningu fizycznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: aerobowe ćwiczenia wytrzymałościowe brzucha
Badani łączyli bieg na bieżni przy 70% HRmax (27 minut) z 4x4 minutami (30-40% maksymalnej siły, 1RM) rotacji tułowia i brzuszkami (57 minut), 4 dni w tygodniu przez 10 tygodni
|
Badani łączyli bieg na bieżni przy 70% HRmax (27 minut) z 4x4 minutami (30-40% maksymalnej siły, 1RM) rotacją tułowia i brzuszkami (57 minut), 4 dni w tygodniu przez 10 tygodni
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Badani wykonywali tylko biegi na bieżni (45 minut) przy 70% HRmax przez 4 dni w tygodniu przez 10 tygodni.
|
Badani wykonywali bieg na bieżni (45 minut) przy 70% HRmax 4 dni w tygodniu przez 10 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana masy tkanki tłuszczowej tułowia
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Masa tłuszczu zlokalizowana w tułowiu (g) mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana masy tkanki tłuszczowej kończyn dolnych
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Masa tłuszczu zlokalizowana w kończynach dolnych (g) mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Zmiana masy tkanki tłuszczowej kończyny górnej
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Masa tłuszczu zlokalizowana w kończynach górnych (g) mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Całkowita zmiana masy tłuszczowej
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Całkowita masa tłuszczu (g) mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Zmiana masy ciała
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
|
Zmiana obwodu talii (cm).
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
|
Zmiana obwodu bioder (cm).
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana beztłuszczowej masy tułowia
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Beztłuszczowa masa zlokalizowana w tułowiu (g) mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Zmiana beztłuszczowej masy kończyn dolnych
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Beztłuszczowa masa zlokalizowana w kończynach dolnych (g) mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Zmiana beztłuszczowej masy kończyn górnych
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Beztłuszczowa masa zlokalizowana w kończynach górnych (g) mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Całkowita zmiana masy beztłuszczowej
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Całkowita beztłuszczowa masa (g) mierzona metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Maksymalna zmiana poboru tlenu
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Maksymalny pobór tlenu za pomocą pośredniej kalorymetrii krążeniowo-oddechowej
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
|
Maksymalna zmiana siły mięśniowej
Ramy czasowe: Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Jedno powtórzenie maksimum (kg) w obrocie tułowia i brzuszku
|
Zmiana z testu przed (wyjściowego) na test po (po 10 tygodniach)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MUCSR12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .