- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05794854
Reducción de manchas en adultos masculinos
31 de marzo de 2023 actualizado por: Molde University College
Evaluación de la reducción puntual en hombres adultos después del entrenamiento de resistencia
La reducción puntual, que se refiere a la reducción de la grasa corporal local, se refiere a la utilización del tejido adiposo subcutáneo de partes específicas del cuerpo durante el ejercicio.
Su existencia ha sido muy debatida, aunque generalmente se acepta que no ocurre durante el ejercicio.
Sin embargo, no solo se basa en datos equívocos: por lo general, el protocolo de entrenamiento que normalmente se aplica se basa en el entrenamiento de fuerza en lugar del entrenamiento de resistencia.
Los investigadores trataron de probar esta suposición utilizando ejercicios basados en la resistencia controlando el gasto de energía y utilizando medidas de absorciometría dual de rayos X para evaluar la composición corporal antes y después del entrenamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- machos
- ≥ 30 años
- clasificado como sobrepeso (Índice de masa corporal ≥ 25 kg ∙ m-2)
- no participar en el entrenamiento físico regular
Criterio de exclusión:
- < 30 años
- Índice de masa corporal < 25 kg ∙ m-2
- participar en entrenamiento físico regular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicio de resistencia aeróbica abdominal
Los sujetos combinaron carreras en cinta rodante al 70 % de la FCmáx (27 minutos) con 4x4 minutos (30-40 % de fuerza máxima, 1RM) de rotación del torso y abdominales (57 minutos), 4 días por semana durante 10 semanas.
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Los sujetos combinaron carrera en cinta rodante al 70 % de la FCmáx (27 minutos) con 4x4 minutos (30-40 % de fuerza máxima, 1RM) de rotación del torso y abdominales (57 minutos), 4 días a la semana durante 10 semanas
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Comparador activo: Grupo de control
Los sujetos realizaron solo carrera en cinta rodante (45 minutos) al 70 % de la FCmáx durante 4 días por semana durante 10 semanas.
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Los sujetos realizaron una carrera en cinta rodante (45 minutos) al 70 % de la FC máx. 4 días a la semana durante 10 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de masa grasa del tronco
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Masa grasa localizada en tronco (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
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Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio de masa grasa en extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Masa grasa localizada en extremidades inferiores (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
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Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Cambio de masa grasa en extremidades superiores
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Masa grasa localizada en extremidades superiores (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Cambio de masa grasa total
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Masa grasa total (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
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Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de peso corporal
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
|
Cambio del índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
|
Cambio de circunferencia de la cintura (cm)
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
|
Cambio de la circunferencia de la cadera (cm)
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio de masa magra del tronco
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Masa magra localizada en el tronco (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de masa magra en extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Masa magra localizada en extremidades inferiores (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de masa magra en extremidades superiores
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Masa magra localizada en extremidades superiores (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio de masa magra total
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Masa magra total (g) medida por absorciometría de rayos X de energía dual
|
Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Cambio máximo de consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
|
Consumo máximo de oxígeno por calorimetría indirecta cardiopulmonar
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Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Cambio de fuerza muscular máxima
Periodo de tiempo: Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Máximo de una repetición (kg) en rotación de torso y abdominales
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Cambio de pre (línea de base) a post prueba (después de 10 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MUCSR12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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