Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Redukce skvrn u dospělých mužů

31. března 2023 aktualizováno: Molde University College

Hodnocení redukce skvrn u dospělých mužů po vytrvalostním tréninku

Spot reduction, tedy lokální redukce tělesného tuku, se týká využití podkožní tukové tkáně z konkrétních částí těla během cvičení. O jeho existenci se intenzivně diskutovalo, i když se obecně připouští, že se během cvičení nevyskytuje. Není však založen pouze na nejednoznačných údajích – běžně používaný tréninkový protokol je založen spíše na silovém než vytrvalostním tréninku. Výzkumníci se snažili otestovat tento předpoklad využitím cvičení založeného na vytrvalosti, řízení energetického výdeje a použitím duálních rentgenových absorpčních měření k posouzení tělesného složení před a po tréninku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži
  • ≥ 30 let
  • klasifikováno jako nadváha (Body mass index ≥ 25 kg ∙ m-2)
  • neúčastní se pravidelného fyzického tréninku

Kritéria vyloučení:

  • < 30 let
  • Index tělesné hmotnosti < 25 kg ∙ m-2
  • účastnit se pravidelného fyzického tréninku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: aerobní vytrvalostní cvičení břicha
Subjekty kombinovaly běh na běžeckém pásu při 70 % HRmax (27 minut) se 4x4 minutami (30-40 % maximální síla, 1RM) rotací trupu a křupáním břicha (57 minut), 4 dny za týden po dobu 10 týdnů
Jiný: Cvičení aerobní vytrvalosti břicha
Subjekty kombinovaly běh na běžeckém pásu při 70 % HRmax (27 minut) se 4x4 minutami (30-40 % maximální síla, 1RM) rotací trupu a křupáním břicha (57 minut), 4 dny za týden po dobu 10 týdnů
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Subjekty prováděly pouze běh na běžícím pásu (45 minut) při 70 % HRmax po dobu 4 dnů týdně po dobu 10 týdnů.
Jiný: Kontrolní tréninková intervence
Subjekty běhaly na běžeckém pásu (45 minut) při 70 % HRmax 4 dny v týdnu po dobu 10 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hmoty tuku v trupu
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Tuková hmota umístěná v trupu (g) ​​měřená pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hmoty tuku na dolních končetinách
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Tuková hmota na dolních končetinách (g) měřená rentgenovou absorbometrií s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna tukové hmoty horních končetin
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Tuková hmota na horních končetinách (g) měřená rentgenovou absorbometrií s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Celková změna tukové hmoty
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Celková hmotnost tuku (g) ​​měřená pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna indexu tělesné hmotnosti
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna obvodu pasu (cm).
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna obvodu boků (cm).
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna chudé hmoty kufru
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Chudá hmota nacházející se v trupu (g) ​​měřená pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna netukové hmoty dolních končetin
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Hubená hmota na dolních končetinách (g) měřená rentgenovou absorbometrií s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna libové hmoty horních končetin
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Chudá hmota na horních končetinách (g) měřená rentgenovou absorbometrií s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Celková změna chudé hmoty
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Celková hmotnost bez tuku (g) ​​měřená pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Změna maximálního příjmu kyslíku
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Maximální příjem kyslíku kardiopulmonální nepřímou kalorimetrií
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Maximální změna svalové síly
Časové okno: Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)
Jedno opakovací maximum (kg) v rotaci trupu a křupání břicha
Změna z předchozího (základního) na posttest (po 10 týdnech)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Molde University College

Spolupracovníci

Norwegian University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MUCSR12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit